- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05617378
Onderzoek naar de risicofactoren voor colorectale kanker in onze algemene bevolking met behulp van de Asian Pacific Screening Score: een onderzoek uit Pakistan
19 april 2024 bijgewerkt door: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
In Pakistan is het exacte aantal CRC-gevallen niet bekend vanwege het ontbreken van een nationaal kankerregister.
Minimale gegevens die in de literatuur aanwezig zijn, laten echter een toename van CRC-gevallen zien met een zorgwekkende toename van de incidentie in jongere leeftijdsgroepen11.
Dit maakt het relevant om het huidige patroon van CRC en de risicofactoren ervan vanuit een lokaal perspectief te begrijpen.
Dit zal richting geven aan toekomstige strategieën in een poging om de incidentie en mortaliteit geassocieerd met CRC in onze algemene bevolking te verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
558
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Sindh Institute of Urology and Transplantation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
begeleiders van de patiënten die een polikliniek bezoeken of in het ziekenhuis worden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen die SIUT bezoeken als begeleiders van patiënten die de polikliniek bezoeken of in het ziekenhuis zijn opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Begeleiders / wier patiënten GI, colon en oncologie OPD-polikliniek bezoeken of opgenomen zijn op GI-afdelingen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Risico factor
Tijdsspanne: 1 jaar
|
evalueer internationaal gevalideerde risicofactoren voor colorectale kanker in onze algemene bevolking met behulp van een vragenlijst op basis van de aangepaste Asian Pacific Colorectal Screening-score.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Muhammad Shadab Khan, Sindh Institute of Urology and Transplantation
- Studie stoel: Bushra Shirazi, Sindh Institute of Urology and Transplantation
- Studie stoel: Muhammad Arsalan Khan, Sindh Institute of Urology and Transplantation
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 november 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 november 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 november 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CRC Survey
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .