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Exploration des facteurs de risque du cancer colorectal dans notre population générale à l'aide du score de dépistage de l'Asie-Pacifique : une enquête menée au Pakistan

19 avril 2024 mis à jour par: Murk Niaz, Sindh Institute of Urology and Transplantation
Au Pakistan, en raison de l'absence d'un registre national du cancer, le nombre exact de cas de CCR est inconnu. Cependant, les données minimales présentes dans la littérature montrent une augmentation des cas de CCR avec une augmentation inquiétante de l'incidence dans les groupes d'âge plus jeunes11. Il est donc pertinent de comprendre le schéma actuel du CCR et ses facteurs de risque d'un point de vue local. Cela orientera les stratégies futures dans le but de réduire l'incidence et la mortalité associées au CCR dans notre population générale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

558

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Sindh Institute of Urology and Transplantation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

préposés aux patients visitant le service de consultation externe ou admis à l'hôpital.

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes visitant le SIUT en tant qu'accompagnateurs des patients visitant le service de consultation externe ou admis à l'hôpital.

Critère d'exclusion:

  • Accompagnateurs / dont les patients visitent les services ambulatoires de gastroentérologie, du côlon et d'oncologie ou sont admis dans les services de gastroentérologie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteur de risque
Délai: 1 an
évaluer les facteurs de risque internationalement validés pour le cancer colorectal dans notre population générale à l'aide d'un questionnaire basé sur le score modifié de dépistage colorectal de l'Asie-Pacifique.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sindh Institute of Urology and Transplantation

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Shadab Khan, Sindh Institute of Urology and Transplantation
  • Chaise d'étude: Bushra Shirazi, Sindh Institute of Urology and Transplantation
  • Chaise d'étude: Muhammad Arsalan Khan, Sindh Institute of Urology and Transplantation

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2022

Première publication (Réel)

15 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CRC Survey

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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