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Alfabetizzazione sanitaria tra i giovani

10 settembre 2025 aggiornato da: Holbaek Sygehus

L'alfabetizzazione sanitaria tra i giovani (danese: Sundhedskompetencer Blandt Unge)

Il legame tra livelli di istruzione più bassi e condizioni di salute peggiori è stato evidenziato come un meccanismo che contribuisce alla disuguaglianza sociale nella salute. Tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche su questo meccanismo tra i giovani, ad es. per garantire i tempi della prevenzione primaria delle malattie. Inoltre, l’alfabetizzazione sanitaria (HL) è stata sempre più riconosciuta come uno strumento per ridurre le disuguaglianze sanitarie. Tuttavia, la conoscenza delle migliori pratiche per gli interventi sul benessere dei giovani è scarsa. Lo scopo di questo progetto è sviluppare, testare e valutare un intervento integrato e partecipativo per migliorare l'HL tra i giovani adulti negli ambienti scolastici danesi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO Questo progetto mira a sviluppare, testare e valutare un intervento integrato e partecipativo per migliorare l'alfabetizzazione sanitaria (HL) attraverso attività di promozione della salute tra i giovani danesi in ambito scolastico.

Domande di ricerca:

  • Quali sono le esigenze di HL dei giovani adulti nella FGU danese o in contesti scolastici simili?
  • Un approccio di intervento integrato e partecipativo è fattibile nelle scuole FGU o in contesti simili ed è efficace per migliorare il livello di HL degli studenti?

BACKGROUND La disuguaglianza sociale nella salute si riferisce alle differenze di salute tra gruppi sociali e al modello in cui coloro che provengono da contesti economicamente e socialmente più poveri corrono rischi maggiori di morte prematura e malattia. Inoltre, il forte legame tra livelli di istruzione più bassi e condizioni di salute peggiori è stato evidenziato come uno dei meccanismi che contribuiscono alla disuguaglianza sociale nella salute. Nel 2018, circa 50.000 danesi di età compresa tra 15 e 24 anni non avevano lavoro, istruzione o formazione (NEET) e quasi il 20% di tutti i danesi di 25 anni non aveva completato un’istruzione secondaria. Pertanto, una percentuale relativamente ampia di giovani danesi era a rischio di esclusione dal mercato del lavoro, di reddito inferiore e, di conseguenza, anche di problemi di salute.

Per sostenere i giovani adulti NEET, nel 2019 sono stati istituiti istituti di istruzione di base preparatoria (danese: Forberedende grunduddannelse (FGU)). Un rapporto rileva che gli studenti della FGU sono svantaggiati in termini di fattori socio-demografici ed educativi rispetto ai loro coetanei e che il 50% degli studenti della FGU ha bisogni educativi speciali, comprese diagnosi psichiatriche. Pertanto, gli studenti delle scuole FGU rappresentano un gruppo di giovani adulti che sono particolarmente a rischio di esiti avversi per la salute.

L’Health Literacy (HL) è ormai consolidato come un fattore modificabile che contribuisce al mantenimento di una buona salute nel corso della vita e, a livello globale, c’è stato un crescente riconoscimento dell’HL come mezzo per ridurre le disuguaglianze sanitarie. Tuttavia, l'HL segue un gradiente sociale, ad es. un HL inadeguato è più diffuso tra le popolazioni vulnerabili, come le persone con un basso livello di istruzione. L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha affermato la necessità di sviluppare strategie nazionali per rafforzare l’HL in tutte le popolazioni e nei contesti educativi, e sempre più paesi hanno ora incluso l’HL nelle strategie sanitarie nazionali. Tuttavia, le autorità sanitarie danesi non hanno mostrato un interesse simile per l'HL e la loro attenzione si è concentrata principalmente sulla reattività dell'HL dell'organizzazione e non sull'HL dell'individuo. Con le crescenti richieste di ulteriori azioni per affrontare il problema del disagio sociale e della disuguaglianza sanitaria, sono emersi interventi sul trattamento del problema del benessere a livello scolastico. Tuttavia, tali interventi hanno finora dovuto affrontare sfide di implementazione e manca chiarezza su quali strategie di intervento siano le più efficaci nel migliorare l’HL tra bambini e giovani adulti.

METODI In questo progetto, un intervento integrato e partecipativo per migliorare l'HL tra i giovani danesi nelle scuole FGU o in contesti simili viene sviluppato, testato e valutato mediante l'uso di metodi misti e il quadro del Consiglio di ricerca medica del Regno Unito per lo sviluppo e la valutazione di interventi complessi. L'integrazione fa sì che tutte le attività di intervento abbiano un elemento preventivo e di promozione della salute. Il concetto di intervento è sviluppato dall’American Total Worker Health (TWH) e dal programma Australian WorkHealth Improvement Network (WIN). Recentemente, il Dipartimento di Medicina del Lavoro e Sociale (ASMA) dell’Ospedale Holbæk ha testato il concetto WIN in un contesto danese tra dipendenti adulti con poca o nessuna istruzione, e le analisi preliminari hanno mostrato risultati promettenti. Poiché il concetto di intervento è molto flessibile e si basa sull'adattamento locale, presupponiamo che sia possibile implementarlo in due scuole FGU danesi o contesti simili.

Ad oggi, una FGU e una scuola tecnica hanno espresso la volontà di partecipare all'intervento.

L’intervento prevede tre fasi:

Fase 1: La valutazione dei bisogni comprende: 1) Una revisione sistematica degli interventi sul benessere dei giovani in ambito scolastico; 2) Interviste individuali, semi strutturate o focus group con esperti locali (es. insegnanti delle scuole FGU), che vengono selezionati strategicamente in base alla loro conoscenza della struttura organizzativa e all'esperienza con il gruppo target, per chiarire le esigenze di HL da una prospettiva professionale; 3) Prima dell'intervento vengono condotti due focus group in ciascuna scuola (in totale, n=24-28) con il gruppo target, vale a dire gli studenti, per chiarire le esigenze di HL degli studenti. I dati qualitativi vengono analizzati nel software NVivo mediante l'uso dell'analisi di rete tematica e interpretati mediante l'uso della teoria della pratica sociale, che è stata precedentemente utilizzata per analizzare relazioni complesse tra elementi di intervento (competenze, materiali e significati) e contesto sociale in interventi complessi.

Fase 2: Attuazione del programma: L'intervento viene implementato dopo l'adeguamento in base alla valutazione delle esigenze. La progettazione dell'intervento integrato consente l'adattamento locale, vale a dire il punto focale specifico per le attività di intervento si baserà sulle questioni del contesto locale sollevate dai partecipanti stessi. Inoltre, il concetto di intervento segue un approccio sistematico e partecipativo in cui i partecipanti sono supportati nello sviluppo delle proprie iniziative di HU. Le attività di intervento comprendono:

  1. Istituzione di un comitato HL: un gruppo di studenti (6-7) e un insegnante si uniscono a un comitato HL in ogni scuola. Il comitato HL partecipa a due workshop di 3 ore in cui verrà istruito e formato sulla metodologia collaborativa e sui concetti WIN (in particolare nel primo workshop).
  2. Sviluppo di iniziative proprie: durante i workshop, il comitato HL svilupperà le proprie iniziative per migliorare l'HL tra tutti gli studenti di ciascuna scuola.
  3. Attuazione delle iniziative: tra un workshop e l'altro, il comitato HL testerà e implementerà le proprie iniziative, ad es. utilizzando il Modello di Miglioramento e il ciclo pianifica-fai-studia-agisci (PDSA) (come descritto di seguito). In ogni periodo di implementazione, il Comitato HL di ciascuna scuola si incontra e discute l'implementazione. Gli studenti del comitato HL documenteranno i cambiamenti, gli ostacoli e i facilitatori all'implementazione scattando foto ed effettuando una valutazione continua.

Il Modello di Miglioramento consiste in una parte di brainstorming comprendente tre domande chiave che mirano a guidare la valutazione di quali iniziative concentrarsi su: 1) Cosa stiamo cercando di realizzare?, 2) Come sapremo che un cambiamento porterà a un miglioramento? e 3) Quali modifiche possiamo apportare che si tradurranno in un miglioramento?). La seconda parte è la "parte di prova", che consiste nei cicli PDSA: 1) Piano: pianificazione approfondita dell'iniziativa, chiarimento delle aspettative sui risultati e accordi sulla raccolta dei dati, 2) Fare: implementazione anche delle azioni pianificate come raccolta dati, 3) Studio: riflessione sugli effetti e sull'apprendimento, analisi dei dati e identificazione di conseguenze positive e negative non intenzionali, e 4) Atto: valutazione della continuazione dell'implementazione, degli aggiustamenti o del test di una nuova iniziativa. Le esperienze di ogni ciclo verranno sistematicamente trasferite al successivo. Pertanto verranno apportati continui miglioramenti e/o aggiustamenti.

Fase 3: Valutazione del processo e degli effetti: prima, durante (x2) e dopo l'intervento, i dati del questionario vengono raccolti tra tutti gli studenti delle scuole. Fino al basale, i partecipanti funzionano come controlli propri come in un progetto RCT. I dati del questionario vengono analizzati in modelli misti lineari che tengono conto di misurazioni ripetute e di differenze inter e intraeffetto tra i partecipanti. Vengono condotti focus group con 6 studenti in ciascuna scuola per valutare l'implementazione dell'intervento e la sua fattibilità utilizzando un approccio di valutazione realistico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

176

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Region Sjælland
      • Holbæk, Region Sjælland, Danimarca, 4300
        • Department of Occupational and Social Medicine, Holbaek Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornire un consenso informato firmato prima della partecipazione.
  • Studente in una delle scuole iscritte
  • 15-25 anni o compia 15 anni durante il periodo del progetto.

Criteri di esclusione:

  • Ha meno di 15 anni e non li compie durante il periodo del progetto.
  • di età superiore ai 25 anni prima dell'inizio del periodo del progetto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Un intervento integrato di alfabetizzazione sanitaria
Intervento: un gruppo di studenti in ciascuna scuola svilupperà e implementerà le proprie attività progettuali in incontri due volte durante l'intervento. Le attività sono implementate nelle scuole per tutti gli studenti.
L’intervento indaga l’effetto del programma australiano WorkHealth Improvement Network (WIN) e dei concetti Total Worker Health (TWH) in contesti danesi tra gli studenti a rischio di risultati di salute peggiori rispetto ai loro coetanei con competenze di alfabetizzazione più forti.
Nessun intervento: Riferimento
Nessuna attività di intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alfabetizzazione sanitaria
Lasso di tempo: I dati sull'alfabetizzazione sanitaria vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
Variazione del livello di alfabetizzazione sanitaria misurata da HLS19-Q12 (versione danese), compresa tra 1 e 4, con punteggi più alti che indicano un livello più elevato di alfabetizzazione sanitaria, dal basale a 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
I dati sull'alfabetizzazione sanitaria vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salute autopercepita
Lasso di tempo: I dati sulla salute percepita vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
In un questionario viene chiesto ai partecipanti: "Tutto sommato, come pensi che sia la tua salute?". Cambiamento della salute autopercepita (SF-36, versione danese, di Bjørner et al. 1997), che varia da 0 a 5 con punteggi più alti che indicano un risultato di salute peggiore, dal basale a 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
I dati sulla salute percepita vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
Soddisfazione della vita
Lasso di tempo: I dati sulla soddisfazione di vita vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
In un questionario viene chiesto ai partecipanti: "Quanto sei soddisfatto della tua vita?". Variazione della soddisfazione di vita, compresa tra 0 e 10, con numeri più alti che indicano una maggiore soddisfazione di vita, dal basale a 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
I dati sulla soddisfazione di vita vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
Salute mentale
Lasso di tempo: I dati sulla salute mentale vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
In un questionario ai partecipanti viene chiesto di indicare la loro salute mentale rispondendo in che misura sono d'accordo con quattro affermazioni: 1) ero felice la scorsa settimana, 2) sentivo che i miei amici non erano amichevoli e non volevano passare del tempo con me, 3 ) Mi sono sentito triste, 4) Non è stato facile iniziare questa settimana. Cambiamento della salute mentale, compreso tra 1 e 4, con numeri più alti che indicano un peggioramento della salute mentale, dal basale a 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
I dati sulla salute mentale vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
Autoefficacia
Lasso di tempo: I dati sull'autoefficacia vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
In un questionario ai partecipanti viene chiesto di indicare in che misura sono d'accordo con tre affermazioni: 1) sei bravo a risolvere problemi inaspettati, 2) puoi risolvere la maggior parte dei problemi, se lo vuoi davvero, 3) nonostante ciò che accade nella tua vita, senti che sarai in grado di risolverlo. Variazione dell'autoefficacia, compresa tra 1 e 5, con numeri più alti che indicano risultati peggiori, dal basale a 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
I dati sull'autoefficacia vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
Risorse per la promozione della salute
Lasso di tempo: I dati sulle risorse per la promozione della salute vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
In un questionario, ai partecipanti viene chiesto informazioni sull’accesso al cibo sano e alle strutture per l’attività fisica. Variazione delle risorse per la promozione della salute, che varia da 1 a 4, con numeri più alti che indicano risultati migliori, dal basale a 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
I dati sulle risorse per la promozione della salute vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
Attività fisica nel tempo libero
Lasso di tempo: I dati sull'attività fisica nel tempo libero vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
In un questionario ai partecipanti viene chiesto quale sia il loro livello di attività fisica nel tempo libero. Variazione dell'attività fisica nel tempo libero, compresa tra 1 e 6, con numeri più alti che indicano un risultato migliore, dal basale a 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
I dati sull'attività fisica nel tempo libero vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
Consumo di alcool
Lasso di tempo: I dati sul consumo di alcol vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
In un questionario, ai partecipanti viene chiesto del loro consumo di alcol. Variazione nel consumo di alcol compresa tra 1 e 7, con numeri più alti che indicano un risultato peggiore, dal basale a 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
I dati sul consumo di alcol vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
Consumo di nicotina e erba
Lasso di tempo: I dati sul consumo di nicotina/erba vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
In un questionario, ai partecipanti viene chiesto del loro consumo di nicotina ed erba. Variazione nel consumo di nicotina/erba che varia da 1 a 4, con numeri più alti che indicano un risultato peggiore, dal basale a 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.
I dati sul consumo di nicotina/erba vengono raccolti al basale e i dati di follow-up vengono raccolti 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Vivian Rueskov Poulsen, Holbæk Sygehus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

16 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REG-068-2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non prevediamo di condividere i dati dei singoli partecipanti con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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