Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Медицинская грамотность среди молодежи

28 августа 2023 г. обновлено: Holbaek Sygehus

Медицинская грамотность среди молодежи (датский: Sundhedskompetencer Blandt Unge)

Связь между более низким уровнем образования и плохим здоровьем была подчеркнута как механизм, способствующий социальному неравенству в отношении здоровья. Однако необходимы дополнительные исследования этого механизма среди молодежи, например. обеспечить своевременность первичной профилактики заболеваний. Кроме того, медицинская грамотность (HL) все чаще признается как средство сокращения неравенства в отношении здоровья. Однако знаний о передовом опыте проведения мероприятий по ЗОЖ среди молодежи недостаточно. Целью этого проекта является разработка, тестирование и оценка интегрированного совместного вмешательства для улучшения HL среди молодых людей в датских школах.

Обзор исследования

Подробное описание

ЦЕЛЬ Этот проект направлен на разработку, тестирование и оценку комплексного, коллективного вмешательства для повышения медицинской грамотности (HL) посредством мероприятий по укреплению здоровья среди молодых датчан в школьных условиях.

Вопросы исследования:

  • Каковы потребности молодых людей в HL в датских FGU или аналогичных школах?
  • Возможен ли интегрированный подход с участием общественности в школах FGU или аналогичных учреждениях и эффективен ли он для улучшения HL учащихся?

ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ Социальное неравенство в отношении здоровья относится к различиям в состоянии здоровья между социальными группами, а также к тому, что люди из экономически и социально бедных слоев населения подвергаются более высокому риску преждевременной смерти и болезней. Более того, тесная связь между более низким уровнем образования и плохим здоровьем была подчеркнута как один из механизмов, способствующих социальному неравенству в отношении здоровья. В 2018 году около 50 000 датчан в возрасте 15–24 лет не работали, не получали образования или профессиональной подготовки (NEET), и почти 20% всех 25-летних датчан не имели среднего образования. Таким образом, относительно большая часть датской молодежи подвергалась риску исключения с рынка труда, снижения доходов и, как следствие, ухудшения состояния здоровья.

Для поддержки молодых людей, которые являются NEET, в 2019 году были открыты подготовительные базовые образовательные учреждения (датский: Forberedende grunduddannelse (FGU)). В одном отчете говорится, что студенты ФГУ находятся в невыгодном положении с точки зрения социально-демографических и образовательных факторов по сравнению со своими сверстниками, а 50% студентов ФГУ имеют особые образовательные потребности, включая психиатрические диагнозы. Таким образом, студенты образовательных учреждений ФГУ представляют собой группу молодых людей, которые подвергаются особому риску неблагоприятных последствий для здоровья.

Медицинская грамотность (ЗГ) в настоящее время прочно укоренилась в качестве модифицируемого фактора, который способствует поддержанию хорошего здоровья на протяжении всей жизни, и во всем мире растет признание ЗЗ как средства сокращения неравенства в отношении здоровья. Однако HL следует социальному градиенту, например. неадекватное ЗОЖ более распространено среди уязвимых групп населения, таких как люди с низким уровнем образования. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) заявила о необходимости разработки национальных стратегий по укреплению ЛХ во всех группах населения и в образовательном контексте, и теперь все больше стран включили ЛХ в национальные стратегии здравоохранения. Однако органы здравоохранения Дании не проявили аналогичного интереса к HL, и их внимание в первую очередь было сосредоточено на реагировании организации на HL, а не на индивидуальной HL. В связи с растущими призывами к большему количеству действий по решению проблемы ЗЛ и неравенства в отношении здоровья, появились мероприятия по ЗЗ на базе школ. Однако до сих пор такие вмешательства в области ЛХ сталкивались с трудностями в реализации, и отсутствует ясность в отношении того, какие стратегии вмешательства являются наиболее эффективными для улучшения ЛХ среди детей и молодых людей.

МЕТОДЫ В этом проекте разрабатывается, тестируется и оценивается интегрированное совместное вмешательство для улучшения ВЛ среди молодых датчан в школах БГУ или аналогичных контекстах с использованием смешанных методов и структуры Совета медицинских исследований Великобритании для разработки и оценки комплексных вмешательств. Интеграция означает, что все меры вмешательства имеют профилактический и укрепляющий здоровье элемент. Концепция вмешательства разработана программой American Total Worker Health (TWH) и Австралийской сетью улучшения здоровья работников (WIN). Недавно отделение профессиональной и социальной медицины (ASMA) больницы Хольбек протестировало концепцию WIN в датских условиях среди взрослых сотрудников с небольшим образованием или вообще без него, и предварительный анализ показал многообещающие результаты. Поскольку концепция вмешательства очень гибкая и основана на адаптации к местным условиям, мы предполагаем, что ее можно реализовать в двух датских школах FGU или аналогичных условиях.

На сегодняшний день один ФГУ и один техникум выразили готовность принять участие в проекте.

Вмешательство включает в себя три этапа:

Фаза 1: Оценка потребностей включает в себя: 1) Систематический обзор мероприятий по ОЗ среди молодежи в школьных условиях; 2) Индивидуальные, полуструктурированные интервью или фокус-группы с местными экспертами (например, преподаватели школ ФГУ), которые стратегически отбираются на основе их знаний об организационной структуре и опыта работы с целевой группой, чтобы прояснить потребности ОЗ с профессиональной точки зрения; 3) Перед вмешательством проводятся две фокус-группы в каждой школе (всего n=24-28) с целевой группой, то есть учащимися, для выяснения потребностей учащихся в HL. Качественные данные анализируются в программном обеспечении NVivo с использованием тематического сетевого анализа и интерпретируются с использованием теории социальной практики, которая ранее использовалась для анализа сложных взаимосвязей между элементами вмешательства (компетенциями, материалами и значениями) и социальным контекстом в сложных вмешательствах.

Фаза 2: Реализация программы: Мероприятие реализуется после корректировки в соответствии с оценкой потребностей. Комплексный план вмешательства позволяет адаптироваться к местным условиям, т. е. конкретная точка фокусировки мероприятий по вмешательству будет основываться на проблемах местного контекста, поднятых самими участниками. Кроме того, концепция вмешательства следует систематическому подходу, основанному на участии, при котором участникам оказывается поддержка в разработке их собственных инициатив в сфере здравоохранения. Мероприятия по вмешательству включают в себя:

  1. Создание комитета HL: Группа учеников (6-7) и учитель присоединяются к комитету HL в каждой школе. Комитет HL примет участие в двух трехчасовых семинарах, на которых они будут обучены методологии сотрудничества и концепциям WIN (особенно на первом семинаре).
  2. Развитие собственных инициатив: В ходе семинаров комитет HL будет разрабатывать собственные инициативы по улучшению HL среди всех учащихся каждой школы.
  3. Реализация инициатив: Между семинарами комитет HL будет тестировать и реализовывать свои инициативы, например. с использованием Модели совершенствования и цикла «планируй-делай-исследуй-действуй» (PDSA) (как описано ниже). В каждый период реализации комитет HL в каждой школе встречается и обсуждает реализацию. Студенты комитета HL будут документировать изменения и препятствия, а также координаторов на пути реализации, фотографируя и проводя постоянную оценку.

Модель улучшения состоит из части мозгового штурма, включающей три ключевых вопроса, направленных на определение того, на каких инициативах следует сосредоточиться: 1) Чего мы пытаемся достичь? 2) Как мы узнаем, что изменение приведет к улучшению? и 3) Какие изменения мы можем внести, чтобы добиться улучшения?). Вторая часть — «тестовая часть», состоящая из циклов PDSA: 1) План: тщательное планирование инициативы, уточнение ожиданий результатов и соглашения о сборе данных, 2) Выполнение: также реализация запланированных действий. как сбор данных, 3) Исследование: размышление об эффекте и обучении, анализ данных и выявление непреднамеренных отрицательных и положительных последствий, и 4) Действие: оценка продолжения реализации, корректировок или тестирования новой инициативы. Опыт каждого цикла будет систематически переноситься в следующий. Таким образом, будут проводиться постоянные улучшения и/или корректировки.

Этап 3: Оценка процесса и эффекта: до, во время (x2) и после вмешательства данные анкетирования собираются среди всех учащихся школ. До исходного уровня участники функционировали как свои собственные средства контроля, как и в дизайне РКИ. Данные анкеты анализируются с помощью линейных смешанных моделей, которые учитывают повторные измерения, а также различия между и внутриэффектами среди участников. Фокус-группы по 6 учащихся в каждой школе проводятся для оценки реализации вмешательства и его осуществимости с использованием реалистичного подхода к оценке.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

160

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Vivian Rueskov Poulsen
  • Номер телефона: 004559489851
  • Электронная почта: vivp@regionsjaelland.dk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ole Steen Mortensen
  • Номер телефона: 004559489851
  • Электронная почта: osm@regionsjaelland.dk

Места учебы

    • Region Sjælland
      • Holbaek, Region Sjælland, Дания, 4300
        • Рекрутинг
        • Department of Occupational and Social Medicine, Holbaek Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Предоставление информированного подписанного согласия до участия.
  • Учащийся одной из зарегистрированных школ
  • 15-25 лет или исполняется 15 лет в период проекта.

Критерий исключения:

  • Возраст младше 15 лет и не исполнится 15 лет в период проекта.
  • старше 25 лет до начала периода проекта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Комплексное вмешательство в области медицинской грамотности
Вмешательство: Группа учащихся каждой школы будет разрабатывать и реализовывать свои собственные проектные мероприятия на собраниях два раза во время вмешательства. Мероприятия реализуются в школах для всех учащихся.
В рамках вмешательства исследуется влияние программы Австралийской сети по улучшению здоровья труда (WIN) и концепций Total Worker Health (TWH) в датских условиях среди учащихся, подверженных риску худших показателей здоровья по сравнению со своими сверстниками с более высокими навыками грамотности.
Без вмешательства: Ссылка
Никаких вмешательств

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Медицинская грамотность
Временное ограничение: Данные о медицинской грамотности собираются на исходном уровне, а последующие данные собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.
Изменение уровня медицинской грамотности, измеренное с помощью HLS19-Q12 (датская версия), в диапазоне от 1 до 4, при этом более высокие баллы указывают на более высокий уровень медицинской грамотности от исходного уровня до 3 и 6 месяцев после рандомизации.
Данные о медицинской грамотности собираются на исходном уровне, а последующие данные собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самооценка здоровья
Временное ограничение: Данные о самооценке здоровья собираются на исходном уровне, а последующие данные собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.
В анкете участникам задают вопрос: «В целом, как вы оцениваете свое здоровье?». Изменение самооценки здоровья (SF-36, датская версия, автор: Bjørner et al., 1997) в диапазоне от 0 до 5, причем более высокие баллы указывают на худшие последствия для здоровья, от исходного уровня до 3 и 6 месяцев после рандомизации.
Данные о самооценке здоровья собираются на исходном уровне, а последующие данные собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.
Удовлетворение жизнью
Временное ограничение: Данные об удовлетворенности жизнью собираются на исходном уровне, а последующие данные собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.
В анкете участникам задают вопрос: «Насколько вы удовлетворены своей жизнью?». Изменение удовлетворенности жизнью в диапазоне от 0 до 10, где более высокие цифры указывают на более высокую удовлетворенность жизнью, от исходного уровня до 3 и 6 месяцев после рандомизации.
Данные об удовлетворенности жизнью собираются на исходном уровне, а последующие данные собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.
Душевное здоровье
Временное ограничение: Данные о психическом здоровье собираются на исходном уровне, а последующие данные собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.
В анкете участникам предлагается указать свое психическое здоровье, ответив, в какой степени они согласны с четырьмя утверждениями: 1) я был счастлив на прошлой неделе, 2) я чувствовал, что мои друзья не дружелюбны и не хотели проводить со мной время, 3 ) Мне стало грустно, 4) На этой неделе было нелегко начать работу. Изменение психического здоровья в диапазоне от 1 до 4, причем более высокие цифры указывают на ухудшение психического здоровья, от исходного уровня до 3 и 6 месяцев после рандомизации.
Данные о психическом здоровье собираются на исходном уровне, а последующие данные собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.
Самоэффективность
Временное ограничение: Данные о самоэффективности собираются на исходном уровне, а данные последующего наблюдения собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.
В анкете участникам предлагается указать, в какой степени они согласны с тремя утверждениями: 1) вы умеете решать неожиданные проблемы, 2) вы можете решить большинство проблем, если действительно этого хотите, 3) несмотря на то, что происходит в вашей жизни, вы чувствуете, что сможете решить эту проблему. Изменение самоэффективности в диапазоне от 1 до 5, причем более высокие цифры указывают на худший результат, от исходного уровня до 3 и 6 месяцев после рандомизации.
Данные о самоэффективности собираются на исходном уровне, а данные последующего наблюдения собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.
Ресурсы для укрепления здоровья
Временное ограничение: Данные о ресурсах для укрепления здоровья собираются на исходном уровне, а последующие данные собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.
В анкете участников спрашивают о доступе к здоровому питанию и объектам физической активности. Изменение ресурсов для укрепления здоровья в диапазоне от 1 до 4, где более высокие цифры указывают на лучший результат, от исходного уровня до 3 и 6 месяцев после рандомизации.
Данные о ресурсах для укрепления здоровья собираются на исходном уровне, а последующие данные собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.
Физическая активность в свободное время
Временное ограничение: Данные о физической активности в свободное время собираются исходно, а последующие данные собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.
В анкете участников спрашивают об уровне их физической активности в свободное время. Изменение физической активности в свободное время в диапазоне от 1 до 6, причем более высокие цифры указывают на лучший результат, от исходного уровня до 3 и 6 месяцев после рандомизации.
Данные о физической активности в свободное время собираются исходно, а последующие данные собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.
Потребление алкоголя
Временное ограничение: Данные о потреблении алкоголя собираются на исходном уровне, а последующие данные собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.
В анкете участников спрашивают об их употреблении алкоголя. Изменение потребления алкоголя варьируется от 1 до 7, где более высокие цифры указывают на худший результат, от исходного уровня до 3 и 6 месяцев после рандомизации.
Данные о потреблении алкоголя собираются на исходном уровне, а последующие данные собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.
Никотин и употребление травки
Временное ограничение: Данные о потреблении никотина/травки собираются на исходном уровне, а последующие данные собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.
В анкете участников спрашивают об их потреблении никотина и травки. Изменение потребления никотина/травки варьируется от 1 до 4, причем более высокие цифры указывают на худший результат, от исходного уровня до 3 и 6 месяцев после рандомизации.
Данные о потреблении никотина/травки собираются на исходном уровне, а последующие данные собираются через 3 и 6 месяцев после рандомизации.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Vivian Rueskov Poulsen, Holbæk Sygehus

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REG-068-2023

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Мы не планируем делиться какими-либо данными об отдельных участниках с другими исследователями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Поведение в отношении здоровья

Клинические исследования Комплексное вмешательство в области медицинской грамотности

Подписаться