Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyslukutaito nuorten keskuudessa

maanantai 28. elokuuta 2023 päivittänyt: Holbaek Sygehus

Nuorten terveyslukutaito (tanskaksi: Sundhedskompetencer Blandt Unge)

Alemman koulutustason ja huonomman terveyden välinen yhteys on tuotu esiin mekanismina, joka edistää sosiaalista eriarvoisuutta terveydessä. Tästä mekanismista tarvitaan kuitenkin lisää tutkimusta nuorten keskuudessa, mm. varmistaakseen sairauksien ensisijaisen ennaltaehkäisyn ajoituksen. Lisäksi terveyslukutaito (HL) on yhä useammin tunnustettu keinona vähentää terveyseroja. Tietoa nuorten HL-interventioiden parhaista käytännöistä on kuitenkin vähän. Tämän projektin tavoitteena on kehittää, testata ja arvioida integroitua, osallistavaa interventiota, jolla parannetaan nuorten aikuisten korkeatasoisuutta tanskalaisissa kouluympäristöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITE Tämän projektin tavoitteena on kehittää, testata ja arvioida integroitua, osallistuvaa interventiota terveyslukutaidon (HL) parantamiseksi tanskalaisten nuorten terveyttä edistävien toimien avulla kouluympäristössä.

Tutkimuskysymykset:

  • Mitkä ovat nuorten aikuisten HL-tarpeet Tanskan FGU:ssa tai vastaavissa kouluympäristöissä?
  • Onko integroitu, osallistava interventio-lähestymistapa toteutettavissa FGU-kouluissa tai vastaavissa ympäristöissä ja tehokas parantamaan oppilaiden korkeatasoisuutta?

TAUSTA Sosiaalinen epätasa-arvo terveydessä viittaa sosiaalisten ryhmien välisiin terveyseroihin ja malliin, jossa taloudellisesti ja sosiaalisesti köyhemmistä taustoista olevilla on suurempi riski saada ennenaikaista kuolemaa ja sairastua. Lisäksi alemman koulutustason ja huonomman terveyden välinen vahva yhteys on korostettu yhtenä mekanismeista, jotka edistävät sosiaalista eriarvoisuutta terveydessä. Vuonna 2018 noin 50 000 15–24-vuotiasta tanskalaista ei ollut työelämässä, koulutuksessa tai koulutuksessa (NEET), ja lähes 20 % kaikista tanskalaisista 25-vuotiaista ei ollut suorittanut toisen asteen koulutusta. Näin ollen suhteellisen suuri osa tanskalaisista nuorista oli vaarassa syrjäytyä työmarkkinoilta, alentaa tuloja ja siten myös heikentää terveyttä.

NEET-ikäisten nuorten aikuisten tukemiseksi perustettiin vuonna 2019 valmentavia perusoppilaitoksia (tanskaksi: Forberedende grunduddannelse (FGU)). Eräässä raportissa todetaan, että FGU-opiskelijat ovat epäedullisessa asemassa sosio-demografisten ja koulutuksellisten tekijöiden kannalta verrattuna ikätoveriinsa, ja 50 prosentilla FGU:n opiskelijoista on erityisiä koulutustarpeita, mukaan lukien psykiatriset diagnoosit. Näin ollen FGU-koulujen opiskelijat edustavat ryhmää nuoria aikuisia, joilla on erityinen riski saada haitallisia terveysvaikutuksia.

Terveyslukutaito (HL) on nyt vakiintunut muunneltavaksi tekijäksi, joka edistää hyvän terveyden ylläpitämistä koko elämän ajan, ja maailmanlaajuisesti HL on tunnustettu yhä enemmän keinona vähentää terveyseroja. HL noudattaa kuitenkin sosiaalista gradienttia, esim. riittämätön HL on yleisempää haavoittuvien väestöryhmien, kuten matalasti koulutettujen, keskuudessa. Maailman terveysjärjestö (WHO) on todennut, että on kehitettävä kansallisia strategioita HL:n vahvistamiseksi kaikissa väestöryhmissä ja koulutustilanteissa, ja useammat maat ovat nyt sisällyttäneet HL:n kansallisiin terveysstrategioihin. Tanskan terveysviranomaiset eivät kuitenkaan ole osoittaneet vastaavaa kiinnostusta HL:ää kohtaan, ja niiden painopiste on ollut ensisijaisesti organisaation HL-responsiivisuudessa eikä yksilön HL:ssä. Kun yhä useammat vaatimukset HL:n ja terveydellisen epätasa-arvon käsittelemiseksi ovat lisääntyneet, on syntynyt koulukohtaisia ​​HL-interventioita. Tällaiset HL-interventiot ovat kuitenkin toistaiseksi kohdanneet täytäntöönpanohaasteita, ja ei ole selvää, mitkä interventiostrategiat ovat tehokkaimpia parantamaan lasten ja nuorten aikuisten HL:ää.

MENETELMÄT Tässä hankkeessa kehitetään, testataan ja arvioidaan integroitua, osallistavaa interventiota HL:n parantamiseksi tanskalaisten nuorten keskuudessa FGU-kouluissa tai vastaavissa yhteyksissä käyttämällä sekamenetelmiä ja Yhdistyneen kuningaskunnan lääketieteellisen tutkimusneuvoston viitekehystä monimutkaisten interventioiden kehittämiseksi ja arvioimiseksi. Integraatio tarkoittaa, että kaikessa interventiotoiminnassa on ennaltaehkäisevä ja terveyttä edistävä elementti. Interventiokonseptin ovat kehittäneet The American Total Worker Health (TWH) ja Australian WorkHealth Improvement Network (WIN) -ohjelma. Äskettäin Holbækin sairaalan työ- ja sosiaalilääketieteen osasto (ASMA) testasi WIN-konseptia tanskalaisessa kontekstissa aikuisten työntekijöiden keskuudessa, joilla oli vähän tai ei lainkaan koulutusta, ja alustavat analyysit osoittivat lupaavia tuloksia. Koska interventiokonsepti on erittäin joustava ja perustuu paikalliseen sopeutumiseen, oletamme, että se on mahdollista toteuttaa kahdessa tanskalaisessa FGU-koulussa tai vastaavassa ympäristössä.

Tähän mennessä yksi FGU ja yksi tekninen koulu ovat ilmaisseet halukkuutensa osallistua interventioon.

Interventio sisältää kolme vaihetta:

Vaihe 1: Tarvearviointi sisältää: 1) systemaattisen tarkastelun HL-interventioista nuorten keskuudessa kouluympäristössä; 2) Yksilölliset, puolistrukturoidut haastattelut tai kohderyhmät paikallisten asiantuntijoiden kanssa (esim. FGU-koulujen opettajat), jotka valitaan strategisesti heidän organisaatiorakenteensa tuntemuksensa ja kohderyhmästä kokemuksensa perusteella selventämään HL-tarpeita ammatillisesta näkökulmasta; 3) Ennen interventiota toteutetaan kaksi fokusryhmää jokaisessa koulussa (yhteensä n=24-28) kohderyhmän eli opiskelijoiden kanssa selvittääkseen opiskelijoiden HL-tarpeita. Laadullista dataa analysoidaan NVivo-ohjelmistossa käyttämällä temaattista verkostoanalyysiä ja tulkitaan sosiaalisten käytäntöjen teorian avulla, jota on aiemmin käytetty interventioelementtien (kompetenssien, materiaalien ja merkitykset) ja sosiaalisen kontekstin monimutkaisten suhteiden analysointiin monimutkaisissa interventioissa.

Vaihe 2: Ohjelman toteutus: Toimenpide toteutetaan tarvearvioinnin mukautuksen jälkeen. Integroitu interventiosuunnittelu mahdollistaa paikallisen sopeutumisen, eli interventiotoimien erityinen painopiste perustuu osallistujien itsensä esiin tuomiin paikallisen kontekstin kysymyksiin. Lisäksi interventiokonsepti noudattaa systemaattista, osallistavaa lähestymistapaa, jossa osallistujia tuetaan kehittämään omia HL-aloitteitaan. Interventiotoimintaan kuuluu:

  1. HL-toimikunnan perustaminen: Ryhmä oppilaita (6-7) ja opettaja liittyvät HL-toimikuntaan jokaisessa koulussa. HL-komitea osallistuu kahteen 3 tunnin työpajaan, joissa heitä koulutetaan yhteistyömenetelmissä ja WIN-konsepteissa (erityisesti ensimmäisessä työpajassa).
  2. Omien aloitteiden kehittäminen: Työpajojen aikana HL-toimikunta kehittää omia aloitteita HL:n parantamiseksi jokaisen koulun kaikkien opiskelijoiden keskuudessa.
  3. Aloitteiden toteutus: Työpajojen välillä HL-toimikunta testaa ja toteuttaa aloitteitaan mm. käyttämällä parannusmallia ja PDSA (plan-do-study-act) -sykliä (kuten alla on kuvattu). Jokaisen toteutusjakson aikana kunkin koulun HL-toimikunta kokoontuu ja keskustelee toteutuksesta. HL-komitean opiskelijat dokumentoivat muutoksia ja esteitä ja toteuttamisen edistäjiä ottamalla valokuvia ja suorittavat jatkuvan arvioinnin.

Parannusmalli koostuu aivoriihiosasta, joka sisältää kolme keskeistä kysymystä, joiden tarkoituksena on ohjata arvioitaessa, mihin aloitteisiin keskittyä: 1) Mitä yritämme saada aikaan?, 2) Mistä tiedämme, että muutos johtaa parannukseen? ja 3) Mitä muutoksia voimme tehdä, jotka johtavat parannukseen?). Toinen osa on "testiosa", joka koostuu PDSA-sykleistä: 1) Suunnittele: Aloitteen perusteellinen suunnittelu, tulosodotusten selventäminen ja tiedonkeruusopimukset, 2) Tee: Suunniteltujen toimien toteuttaminen myös tiedonkeruuna, 3) Tutkimus: Vaikutuksen ja oppimisen reflektointi, data-analyysi ja tahattomien negatiivisten ja positiivisten seurausten tunnistaminen ja 4) Toimi: Arvio joko toteutuksen jatkamisesta, mukautuksista tai uuden aloitteen testaamisesta. Jokaisen syklin kokemukset siirretään systemaattisesti seuraavaan. Näin ollen jatkuvat parannukset ja/tai mukautukset tehdään.

Vaihe 3: Prosessin ja vaikutusten arviointi: Ennen interventiota, sen aikana (x2) ja sen jälkeen kyselytiedot kerätään kaikilta koulujen opiskelijoilta. Perustasoon asti osallistujat toimivat omina ohjaiminaan kuten RCT-suunnittelussa. Kyselyaineistoa analysoidaan lineaarisilla sekamalleilla, jotka huomioivat toistuvat mittaukset sekä vaikutusten väliset ja sisäiset erot osallistujien välillä. Jokaisessa koulussa toteutetaan 6 opiskelijan fokusryhmiä, joissa arvioidaan interventioiden toteutusta ja sen toteutettavuutta realistista arviointitapaa käyttäen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Region Sjælland
      • Holbaek, Region Sjælland, Tanska, 4300
        • Rekrytointi
        • Department of Occupational and Social Medicine, Holbaek Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tietoisen allekirjoitetun suostumuksen antaminen ennen osallistumista.
  • Opiskelija jossakin ilmoittautuneista kouluista
  • 15-25-vuotias tai täyttää 15 vuotta projektikauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 15-vuotias eikä täytä 15 vuotta projektikauden aikana.
  • yli 25-vuotiaille ennen hankekauden alkamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Integroitu terveyslukutaito-interventio
Interventio: Ryhmä oppilaita kussakin koulussa kehittää ja toteuttaa omaa projektitoimintaansa kokouksissa kaksi kertaa intervention aikana. Toimintaa toteutetaan kouluissa kaikille oppilaille.
Interventio tutkii Australian WorkHealth Improvement Network (WIN) -ohjelman ja Total Worker Health (TWH) -konseptien vaikutusta tanskalaisessa kontekstissa opiskelijoiden keskuudessa, jotka ovat vaarassa saada huonommat terveystulokset verrattuna ikätoveriinsa, joilla on vahvemmat lukutaidot.
Ei väliintuloa: Viite
Ei interventiotoimia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyslukutaito
Aikaikkuna: Terveyslukutaitoa koskevat tiedot kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.
Terveyslukutaidon tason muutos mitattuna HLS19-Q12:lla (tanskalainen versio), joka vaihtelee välillä 1-4, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa terveyslukutaitoa lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen satunnaistamisen jälkeen.
Terveyslukutaitoa koskevat tiedot kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse koettu terveys
Aikaikkuna: Tiedot omasta terveydestä kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.
Kyselyssä osallistujilta kysytään: "Millainen terveytesi on kaiken kaikkiaan?". Muutos omassa terveydestään (SF-36, tanskalainen versio, Bjørner et al. 1997), joka vaihtelee välillä 0-5 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa terveyttä, lähtötilanteesta 3 ja 6 kuukauteen satunnaistamisen jälkeen.
Tiedot omasta terveydestä kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.
Elämän tyytyväisyys
Aikaikkuna: Tiedot elämään tyytyväisyydestä kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.
Kyselyssä osallistujilta kysytään: "Kuinka tyytyväinen olet elämääsi?". Elämän tyytyväisyyden muutos, joka vaihtelee välillä 0–10, korkeammat luvut osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä elämään, lähtötilanteesta 3 ja 6 kuukauteen satunnaistamisen jälkeen.
Tiedot elämään tyytyväisyydestä kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.
Mielenterveys
Aikaikkuna: Mielenterveystiedot kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.
Kyselylomakkeessa osallistujia pyydetään ilmaisemaan mielenterveytensä vastaamalla, missä määrin he ovat samaa mieltä neljästä väitteestä: 1) Olin onnellinen viime viikolla, 2) Minusta tuntui, että ystäväni eivät olleet ystävällisiä eivätkä halunneet viettää aikaa kanssani, 3 ) Tunsin oloni surulliseksi, 4) Tällä viikolla ei ollut helppoa aloittaa. Mielenterveyden muutos, joka vaihtelee välillä 1-4, ja korkeammat luvut viittaavat huonompaan mielenterveyteen, lähtötilanteesta 3 ja 6 kuukauteen satunnaistamisen jälkeen.
Mielenterveystiedot kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: Tiedot omatehokkuudesta kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.
Kyselylomakkeessa osallistujia pyydetään ilmoittamaan, missä määrin he ovat samaa mieltä kolmesta väitteestä: 1) olet hyvä ratkaisemaan odottamattomia ongelmia, 2) Pystyt ratkaisemaan useimmat ongelmat, jos todella haluat, 3) huolimatta siitä, mitä elämässäsi tapahtuu, sinusta tuntuu, että pystyt ratkaisemaan sen. Itsetehokkuuden muutos, joka vaihtelee välillä 1-5, korkeammat luvut osoittavat huonompaa lopputulosta lähtötasosta 3 ja 6 kuukauden kuluttua satunnaistamisen jälkeen.
Tiedot omatehokkuudesta kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.
Resursseja terveyden edistämiseen
Aikaikkuna: Tiedot terveyden edistämisen resursseista kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.
Kyselylomakkeessa osallistujilta kysytään terveellisen ruoan ja liikuntamahdollisuuksien saatavuutta. Muutos terveyden edistämisen resursseissa, välillä 1–4, korkeammat luvut osoittavat parempaa lopputulosta lähtötilanteesta 3 ja 6 kuukauteen satunnaistamisen jälkeen.
Tiedot terveyden edistämisen resursseista kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.
Vapaa-ajan liikuntaa
Aikaikkuna: Vapaa-ajan fyysistä aktiivisuutta koskevat tiedot kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.
Kyselyssä osallistujilta kysytään heidän vapaa-ajan fyysisen aktiivisuutensa tasosta. Muutos vapaa-ajan fyysisessä aktiivisuudessa, vaihtelee välillä 1-6, korkeammat luvut osoittavat parempaa lopputulosta lähtötasosta 3 ja 6 kuukauteen satunnaistamisen jälkeen.
Vapaa-ajan fyysistä aktiivisuutta koskevat tiedot kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.
Alkoholin kulutus
Aikaikkuna: Tiedot alkoholinkäytöstä kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.
Kyselylomakkeessa osallistujilta kysytään heidän alkoholinkulutustaan. Muutos alkoholinkulutuksessa 1–7, ja korkeammat luvut viittaavat huonompaan lopputulokseen, lähtötilanteesta 3 ja 6 kuukauteen satunnaistamisen jälkeen.
Tiedot alkoholinkäytöstä kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.
Nikotiinin ja rikkaruohojen kulutus
Aikaikkuna: Tiedot nikotiinin/rikkakasvien kulutuksesta kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot kerätään 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.
Kyselylomakkeessa osallistujilta kysytään heidän nikotiinin ja rikkakasvien kulutuksesta. Muutos nikotiinin/rikkaruohojen kulutuksessa vaihteli välillä 1-4, ja korkeammat luvut osoittavat huonompaa lopputulosta lähtötasosta 3 ja 6 kuukauden kuluttua satunnaistamisen jälkeen.
Tiedot nikotiinin/rikkakasvien kulutuksesta kerätään lähtötilanteessa ja seurantatiedot kerätään 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Vivian Rueskov Poulsen, Holbæk Sygehus

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REG-068-2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Emme aio jakaa yksittäisiä osallistujatietoja muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyskäyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset Integroitu terveyslukutaito-interventio

3
Tilaa