- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06147947
Rigidità del fegato e della milza misurata mediante TE e 2D-SWE per la diagnosi di CSPH in pazienti con cACLD
Rigidità del fegato e della milza misurata mediante elastografia transitoria ed elastografia a onde di taglio 2D per la diagnosi della gravità dell'ipertensione portale in pazienti con malattia epatica cronica avanzata compensata: uno studio di accuratezza diagnostica
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I pazienti con malattia epatica cronica che visitano il Quinto Ospedale Affiliato, Università Sun Yat-Sen saranno arruolati da ottobre 2023 a gennaio 2025. La loro rigidità epatica misurata mediante elastografia transitoria (TE) dovrebbe essere di almeno 10 kilopascal (kPa) e senza precedenti sintomi di scompenso.
Ai pazienti verrà chiesto di firmare un modulo di consenso informato. Successivamente, i ricercatori valuteranno l’idoneità dei partecipanti in base ai criteri di inclusione ed esclusione e registreranno i loro dati demografici, la storia della malattia e l’eziologia della malattia epatica.
Ai partecipanti verrà richiesto di completare test di laboratorio pertinenti come routine del sangue, funzionalità epatica, funzionalità renale, funzione di coagulazione ed eziologia. Dopo aver completato i test, i risultati verranno registrati dai ricercatori primari.
L'ecografia addominale e l'elastografia a onde di taglio 2D (2D-SWE) saranno condotte da un ecografista, l'intervallo tra l'esame ecografico e i test di laboratorio dovrebbe essere inferiore a una settimana e i pazienti dovranno digiunare per almeno 4 ore prima dell'esame. I risultati dell'ecografia addominale, la rigidità del fegato, la rigidità della milza, lo spessore della milza, il diametro della milza, il diametro del tronco della vena porta saranno registrati da ricercatori primari.
L'esame TE sarà condotto da infermieri esperti, istruendo i pazienti ad osservare un periodo di digiuno di almeno 4 ore prima dei test. Un intervallo non superiore a 1 settimana dovrebbe separare l'ecografia addominale e l'esame 2D-SWE. Il report sarà considerato altamente affidabile solo se il rapporto intervallo interquartile/mediana (IQR/med) è ≤ 30%, si ottengono almeno 10 acquisizioni riuscite e il tasso di successo è almeno del 60%. La rigidità epatica, la rigidità della milza e i parametri di attenuazione controllata (CAP) saranno registrati da primari ricercatori.
Il gradiente di pressione venosa epatica (HVPG) sarà condotto da interventisti esperti. Dovrebbe esserci un intervallo massimo di non più di 1 settimana tra l'HVPG e l'esame ecografico e i pazienti devono digiunare per almeno 2 ore prima di sottoporsi all'HVPG. I ricercatori primari registreranno la posizione del punto di puntura, il risultato della pressione venosa epatica incuneata (WHVP), il risultato della pressione venosa epatica libera (FHVP) e così via.
Verranno raccolte le caratteristiche demografiche e i risultati di laboratorio per descrivere le condizioni dei partecipanti e verranno analizzati la sensibilità, la specificità, il valore predittivo positivo (PPV), il valore predittivo negativo (NPV) e l'area sotto le caratteristiche operative del ricevitore (AUROC) rispetto a quello della TE nella diagnosi della CSPH, e verrà esplorato il valore soglia del 2D-SWE per la diagnosi della CSPH.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Xi Liu, PhD
- Numero di telefono: +86 15992670630
- Email: liuxi26@mail.sysu.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Chenyue Jin, BMed
- Numero di telefono: +86 18025084237
- Email: jinchy5@mail2.sysu.edu.cn
Luoghi di studio
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Guangdong
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Zhuhai, Guangdong, Cina, 519000
- Reclutamento
- The Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
Contatto:
- Xi Liu, PhD
- Numero di telefono: +86 15992670630
- Email: liuxi26@mail.sysu.edu.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età≥18 anni;
- Malattia epatica cronica (epatopatia alcolica, epatite cronica B, epatite cronica C o steatosi epatica non alcolica);
- Rigidità epatica ≥10kPa misurata mediante elastografia transitoria (TE);
- Nessuna precedente manifestazione correlata a scompenso (quali ascite, sanguinamento varicoso gastrointestinale, encefalopatia epatica, ecc.);
- Il consenso informato è stato firmato.
Criteri di esclusione:
- Esistono controindicazioni alla misurazione del gradiente di pressione venosa epatica (HVPG), come una grave anormalità della funzione della coagulazione;
- Ipertensione portale non cirrosica;
- Carcinoma epatocellulare o altro tumore maligno avanzato;
- Malattia epatica acuta o ALT≥5×ULN;
- Una storia di splenectomia o embolia splenica;
- Trombosi acuta o cronica della vena porta;
- Gravidanza o infezione da HIV;
- Una storia di utilizzo di beta bloccanti non selettivi (NSBB) o diuretici negli ultimi 3 mesi;
- Abuso persistente di sostanze diverse dall'alcol;
- Una storia di shunt portosistemici intraepatici transgiugulari (TIP), legatura endoscopica delle varici (EVL), terapia con indurente o gel tissutale;
- Esistono condizioni che influenzano seriamente le misurazioni TE e 2D-SWE (come lo spazio intercostale è troppo stretto, BMI≥30, ecc.);
- Soggetti considerati non idonei a essere inclusi in questo studio ma non inclusi dai criteri di esclusione di cui sopra.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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gruppo di studio
Tutti i partecipanti inclusi faranno parte di un gruppo di studio.
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Test indice: l'esame TE sarà completato da infermieri esperti, richiedendo il digiuno per più di 4 ore prima dell'esame e un intervallo non superiore a 1 settimana dall'ecografia addominale e dall'esame 2D-SWE. Il report sarà considerato altamente affidabile solo se IQR/med è ≤ 30%, si ottengono almeno 10 acquisizioni riuscite e il tasso di successo è almeno del 60%. L'ecografia addominale e l'elastografia a onde di taglio 2D (2D-SWE) saranno completate da un ecografista, l'intervallo tra l'esame ecografico e i test di laboratorio dovrebbe essere inferiore a una settimana e i pazienti dovrebbero digiunare per almeno 4 ore prima dell'esame. Standard di riferimento: il gradiente di pressione venosa epatica (HVPG) sarà condotto da interventisti esperti. Dovrebbe esserci un intervallo massimo di non più di 1 settimana tra l'HVPG e l'esame ecografico e i pazienti devono digiunare per almeno 2 ore prima di sottoporsi all'HVPG. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sensibilità di TE e 2D-SWE
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Vero positivo/ (Vero positivo+falso negativo) ×100%
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Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Specificità di TE e 2D-SWE
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Vero negativo/ (Vero negativo+falso positivo) ×100%
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Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Valore predittivo positivo di TE e 2D-SWE
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Vero positivo/ (Vero positivo+falso positivo) ×100%
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Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Valore predittivo negativo di TE e 2D-SWE
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Vero negativo/ (Vero negativo+falso negativo) ×100%
|
Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
|
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Prestazioni diagnostiche complessive di TE e 2D-SWE
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Misurato dall'area sotto la curva caratteristica operativa del ricevitore (AUROC).
Il livello di accuratezza del test è considerato elevato quando il valore AUROC è ≥ 0,9.
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Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Xi Liu, PhD, The Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZDWY.GRBK.036
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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