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Rigidità del fegato e della milza misurata mediante TE e 2D-SWE per la diagnosi di CSPH in pazienti con cACLD

Rigidità del fegato e della milza misurata mediante elastografia transitoria ed elastografia a onde di taglio 2D per la diagnosi della gravità dell'ipertensione portale in pazienti con malattia epatica cronica avanzata compensata: uno studio di accuratezza diagnostica

Verrà condotto uno studio diagnostico osservazionale per confrontare le prestazioni della rigidità epatica e della rigidità della milza misurate mediante elastografia a onde di taglio 2D (2D-SWE) ed elastografia transitoria (TE) per la diagnosi di ipertensione portale clinicamente significativa (CSPH) in persone con malattia cronica avanzata compensata. Malattia epatica (cACLD) ed esplorare il valore limite del 2D-SWE per la diagnosi di ipertensione portale clinicamente significativa (CSPH).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I pazienti con malattia epatica cronica che visitano il Quinto Ospedale Affiliato, Università Sun Yat-Sen saranno arruolati da ottobre 2023 a gennaio 2025. La loro rigidità epatica misurata mediante elastografia transitoria (TE) dovrebbe essere di almeno 10 kilopascal (kPa) e senza precedenti sintomi di scompenso.

Ai pazienti verrà chiesto di firmare un modulo di consenso informato. Successivamente, i ricercatori valuteranno l’idoneità dei partecipanti in base ai criteri di inclusione ed esclusione e registreranno i loro dati demografici, la storia della malattia e l’eziologia della malattia epatica.

Ai partecipanti verrà richiesto di completare test di laboratorio pertinenti come routine del sangue, funzionalità epatica, funzionalità renale, funzione di coagulazione ed eziologia. Dopo aver completato i test, i risultati verranno registrati dai ricercatori primari.

L'ecografia addominale e l'elastografia a onde di taglio 2D (2D-SWE) saranno condotte da un ecografista, l'intervallo tra l'esame ecografico e i test di laboratorio dovrebbe essere inferiore a una settimana e i pazienti dovranno digiunare per almeno 4 ore prima dell'esame. I risultati dell'ecografia addominale, la rigidità del fegato, la rigidità della milza, lo spessore della milza, il diametro della milza, il diametro del tronco della vena porta saranno registrati da ricercatori primari.

L'esame TE sarà condotto da infermieri esperti, istruendo i pazienti ad osservare un periodo di digiuno di almeno 4 ore prima dei test. Un intervallo non superiore a 1 settimana dovrebbe separare l'ecografia addominale e l'esame 2D-SWE. Il report sarà considerato altamente affidabile solo se il rapporto intervallo interquartile/mediana (IQR/med) è ≤ 30%, si ottengono almeno 10 acquisizioni riuscite e il tasso di successo è almeno del 60%. La rigidità epatica, la rigidità della milza e i parametri di attenuazione controllata (CAP) saranno registrati da primari ricercatori.

Il gradiente di pressione venosa epatica (HVPG) sarà condotto da interventisti esperti. Dovrebbe esserci un intervallo massimo di non più di 1 settimana tra l'HVPG e l'esame ecografico e i pazienti devono digiunare per almeno 2 ore prima di sottoporsi all'HVPG. I ricercatori primari registreranno la posizione del punto di puntura, il risultato della pressione venosa epatica incuneata (WHVP), il risultato della pressione venosa epatica libera (FHVP) e così via.

Verranno raccolte le caratteristiche demografiche e i risultati di laboratorio per descrivere le condizioni dei partecipanti e verranno analizzati la sensibilità, la specificità, il valore predittivo positivo (PPV), il valore predittivo negativo (NPV) e l'area sotto le caratteristiche operative del ricevitore (AUROC) rispetto a quello della TE nella diagnosi della CSPH, e verrà esplorato il valore soglia del 2D-SWE per la diagnosi della CSPH.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Cina, 519000
        • Reclutamento
        • The Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con malattia epatica cronica che visitano il Quinto Ospedale Affiliato, Università Sun Yat-Sen saranno arruolati da ottobre 2023 a gennaio 2025. La loro rigidità epatica misurata mediante elastografia transitoria (TE) dovrebbe essere di almeno 10 kPa senza precedenti sintomi di scompenso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età≥18 anni;
  • Malattia epatica cronica (epatopatia alcolica, epatite cronica B, epatite cronica C o steatosi epatica non alcolica);
  • Rigidità epatica ≥10kPa misurata mediante elastografia transitoria (TE);
  • Nessuna precedente manifestazione correlata a scompenso (quali ascite, sanguinamento varicoso gastrointestinale, encefalopatia epatica, ecc.);
  • Il consenso informato è stato firmato.

Criteri di esclusione:

  • Esistono controindicazioni alla misurazione del gradiente di pressione venosa epatica (HVPG), come una grave anormalità della funzione della coagulazione;
  • Ipertensione portale non cirrosica;
  • Carcinoma epatocellulare o altro tumore maligno avanzato;
  • Malattia epatica acuta o ALT≥5×ULN;
  • Una storia di splenectomia o embolia splenica;
  • Trombosi acuta o cronica della vena porta;
  • Gravidanza o infezione da HIV;
  • Una storia di utilizzo di beta bloccanti non selettivi (NSBB) o diuretici negli ultimi 3 mesi;
  • Abuso persistente di sostanze diverse dall'alcol;
  • Una storia di shunt portosistemici intraepatici transgiugulari (TIP), legatura endoscopica delle varici (EVL), terapia con indurente o gel tissutale;
  • Esistono condizioni che influenzano seriamente le misurazioni TE e 2D-SWE (come lo spazio intercostale è troppo stretto, BMI≥30, ecc.);
  • Soggetti considerati non idonei a essere inclusi in questo studio ma non inclusi dai criteri di esclusione di cui sopra.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di studio
Tutti i partecipanti inclusi faranno parte di un gruppo di studio.

Test indice: l'esame TE sarà completato da infermieri esperti, richiedendo il digiuno per più di 4 ore prima dell'esame e un intervallo non superiore a 1 settimana dall'ecografia addominale e dall'esame 2D-SWE. Il report sarà considerato altamente affidabile solo se IQR/med è ≤ 30%, si ottengono almeno 10 acquisizioni riuscite e il tasso di successo è almeno del 60%. L'ecografia addominale e l'elastografia a onde di taglio 2D (2D-SWE) saranno completate da un ecografista, l'intervallo tra l'esame ecografico e i test di laboratorio dovrebbe essere inferiore a una settimana e i pazienti dovrebbero digiunare per almeno 4 ore prima dell'esame.

Standard di riferimento: il gradiente di pressione venosa epatica (HVPG) sarà condotto da interventisti esperti. Dovrebbe esserci un intervallo massimo di non più di 1 settimana tra l'HVPG e l'esame ecografico e i pazienti devono digiunare per almeno 2 ore prima di sottoporsi all'HVPG.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensibilità di TE e 2D-SWE
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
Vero positivo/ (Vero positivo+falso negativo) ×100%
Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
Specificità di TE e 2D-SWE
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
Vero negativo/ (Vero negativo+falso positivo) ×100%
Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
Valore predittivo positivo di TE e 2D-SWE
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
Vero positivo/ (Vero positivo+falso positivo) ×100%
Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
Valore predittivo negativo di TE e 2D-SWE
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
Vero negativo/ (Vero negativo+falso negativo) ×100%
Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
Prestazioni diagnostiche complessive di TE e 2D-SWE
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
Misurato dall'area sotto la curva caratteristica operativa del ricevitore (AUROC). Il livello di accuratezza del test è considerato elevato quando il valore AUROC è ≥ 0,9.
Attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Xi Liu, PhD, The Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I set di dati generati e/o analizzati durante lo studio in corso saranno disponibili presso il ricercatore principale su richiesta ragionevole.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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