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Le caratteristiche dell'immagine dell'appendagite epiploica sugli ultrasuoni e sulla tomografia computerizzata

22 gennaio 2024 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

L'appendice epiploica è una condizione benigna e autolimitata. Tuttavia, una diagnosi errata potrebbe portare a ricoveri, uso di antibiotici o interventi chirurgici non necessari.

Il paziente affetto da appendicite epiploica si presentava solitamente al nostro pronto soccorso lamentando dolore addominale. Esistono numerose diagnosi differenziali quando si tratta di dolore addominale. L'appendice epiploica potrebbe verificarsi in qualsiasi parte del colon. Pertanto, si potrebbe sospettare una diverticolite o un'appendicite al primo momento. Tuttavia, l'appendice epiploica potrebbe presentare caratteristiche dell'immagine diverse oltre alla diverticolite o all'appendicite all'ecografia o alla tomografia computerizzata. Alcune revisioni retrospettive su un numero limitato di casi hanno suggerito che l'appendagite epiploica era una massa di densità grassa, di forma ovale, di 2-3 cm con tessuto adiposo sotto la tomografia computerizzata. All'ecografia, una massa ovoidale non comprimibile e iperecogena potrebbe imprimere un'appendagite epiplopica.

Poiché gli ultrasuoni sono diventati uno strumento diagnostico sempre più utile e conveniente nel pronto soccorso, potremmo diagnosticare l'appendice epiploica in modo rapido e corretto per ridurre la gestione non necessaria.

Vorremmo confrontare le caratteristiche dell'immagine tra l'immagine ecografica e l'immagine tomografia computerizzata per aiutarci in futuro a diagnosticare l'appendicite con gli ultrasuoni. Inoltre, vorremmo anche confrontare l'immagine della tomografia computerizzata dell'appendagite epiploica in diverse sedi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'incidenza dell'appendice epiploica non è nota. Tuttavia, per alcuni pazienti si è sospettato per primi di avere un'appendicite o una diverticolite, le percentuali erano rispettivamente dal 2% al 7% e dallo 0,3% all'1%. Le appendici epiploiche sono piccole fuoriuscite di strutture piene di grasso presenti sulla superficie del colon. L'adulto possiede solitamente 50-100 appendici lungo l'intero colon. L'appendagite epiploica è definita come un infarto ischemico causato da torsione o trombosi spontanea della vena drenante centrale. L'appendice epiploica è una condizione benigna e autolimitata. Tuttavia, una diagnosi errata potrebbe portare a ricoveri, uso di antibiotici o interventi chirurgici non necessari.

Il paziente affetto da appendicite epiploica si presentava solitamente al nostro pronto soccorso lamentando dolore addominale. Esistono numerose diagnosi differenziali quando si tratta di dolore addominale. L'appendice epiploica potrebbe verificarsi in qualsiasi parte del colon. Pertanto, si potrebbe sospettare una diverticolite o un'appendicite al primo momento. Tuttavia, l'appendice epiploica potrebbe presentare caratteristiche dell'immagine diverse dalla diverticolite o dall'appendicite all'ecografia o alla tomografia computerizzata. Alcune revisioni retrospettive su un numero limitato di casi hanno suggerito che l'appendagite epiploica era una massa di densità grassa, di forma ovale, di 2-3 cm con tessuto adiposo sotto la tomografia computerizzata. All'ecografia, una massa ovoidale non comprimibile e iperecogena potrebbe imprimere un'appendagite epiplopica.

Poiché gli ultrasuoni sono diventati uno strumento diagnostico sempre più utile e conveniente nel pronto soccorso, potremmo diagnosticare l'appendice epiploica in modo rapido e corretto per ridurre la gestione non necessaria.

Vorremmo confrontare le caratteristiche dell'immagine tra l'immagine ecografica e l'immagine della tomografia computerizzata per aiutarci in futuro a diagnosticare l'appendicite con gli ultrasuoni. Inoltre, vorremmo anche confrontare l'immagine della tomografia computerizzata dell'appendice epiploica in diverse sedi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • None Selected
      • Taipei, None Selected, Taiwan, 100
        • Wan-Ching Lien

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati presso l'Ospedale Universitario Nazionale di Taiwan.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • l'appendagite epiploica è stata diagnosticata mediante ecografia o TC senza altre patologie intestinali.

Criteri di esclusione:

  • Appendicite epiploica secondaria dovuta ad appendicite, diverticolite o altra patologia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La posizione dell'appendice epiploica
Lasso di tempo: 3 settimane
Posizione dell'appendice epiploica mediante ecografia e TC
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202111032RIND

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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