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Les caractéristiques de l'image de l'appendagite épiploïque en échographie et en tomodensitométrie

22 janvier 2024 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

L'appendagite épiploïque est une affection bénigne et spontanément résolutive. Cependant, un diagnostic incorrect peut entraîner une hospitalisation, une utilisation d'antibiotiques ou une opération inutiles.

Le patient atteint d’appendagite épiploïque se présentait généralement à notre salle d’urgence avec une plainte de douleurs abdominales. Il existe de nombreux diagnostics différentiels en matière de douleurs abdominales. L'appendagite épiploïque peut survenir n'importe où dans le côlon. Une diverticulite ou une appendicite peut donc être suspectée dès le premier instant. Cependant, l'appendagite épiploïque peut présenter des caractéristiques d'image différentes de celles de la diverticulite ou de l'appendicite sous échographie ou tomodensitométrie. Certaines revues rétrospectives d'un petit nombre de cas suggèrent que l'appendagite épiploïque était une masse de densité graisseuse de 2 à 3 cm, de forme ovale, avec des échouages ​​de graisse sous la tomodensitométrie. Sous échographie, une masse ovoïde hyperéchogène et non compressible peut donner l'impression d'une appendagite épiplopique.

L’échographie étant devenue un outil de diagnostic de plus en plus utile et pratique aux urgences, nous pourrions diagnostiquer l’appendagite épiploïque rapidement et correctement afin de réduire les prises en charge inutiles.

Nous aimerions comparer les caractéristiques de l'image entre l'image échographique et l'image tomodensitométrique pour nous aider à diagnostiquer l'appendigite par échographie à l'avenir. De plus, nous aimerions également comparer l’image tomodensitométrique de l’appendagite épiploïque à différents endroits.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'incidence de l'appendagite épiploïque est inconnue. Cependant, certains patients ont d'abord été suspectés d'avoir une appendicite ou une diverticulite, les pourcentages étant respectivement de 2 à 7 % et de 0,3 à 1 %. Les appendices épiploïques sont de petites excroissances de structures remplies de graisse présentées à la surface du côlon. L'adulte a généralement 50 à 100 appendices sur tout le côlon. L'appendagite épiploïque est définie comme un infarctus ischémique provoqué par une torsion ou une thrombose spontanée de la veine centrale drainante. L'appendagite épiploïque est une affection bénigne et spontanément résolutive. Cependant, un diagnostic incorrect peut entraîner une hospitalisation, une utilisation d'antibiotiques ou une opération inutiles.

Le patient atteint d’appendagite épiploïque se présentait généralement à notre salle d’urgence avec une plainte de douleurs abdominales. Il existe de nombreux diagnostics différentiels en matière de douleurs abdominales. L'appendagite épiploïque peut survenir n'importe où dans le côlon. Une diverticulite ou une appendicite peut donc être suspectée dès le premier instant. Cependant, l'appendagite épiploïque peut présenter des caractéristiques d'image différentes de celles de la diverticulite ou de l'appendicite sous échographie ou tomodensitométrie. Certaines revues rétrospectives d'un petit nombre de cas suggèrent que l'appendagite épiploïque était une masse de densité graisseuse de 2 à 3 cm, de forme ovale, avec des échouages ​​de graisse sous la tomodensitométrie. Sous échographie, une masse ovoïde hyperéchogène et non compressible peut donner l'impression d'une appendagite épiplopique.

L’échographie étant devenue un outil de diagnostic de plus en plus utile et pratique aux urgences, nous pourrions diagnostiquer l’appendagite épiploïque rapidement et correctement afin de réduire les prises en charge inutiles.

Nous aimerions comparer les caractéristiques de l'image entre l'image échographique et l'image tomodensitométrique pour nous aider à diagnostiquer l'appendigite par échographie à l'avenir. De plus, nous aimerions également comparer l'image tomodensitométrique de l'appendagite épiploïque à différents endroits.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • None Selected
      • Taipei, None Selected, Taïwan, 100
        • Wan-Ching Lien

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admis à l’hôpital universitaire national de Taiwan.

La description

Critère d'intégration:

  • l'appendagite épiploïque a été diagnostiquée par échographie ou tomodensitométrie sans autre pathologie intestinale.

Critère d'exclusion:

  • Appendagite épiploïque secondaire due à une appendicite, une diverticulite ou une autre pathologie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La localisation de l'appendagite épiploïque
Délai: 3 semaines
La localisation de l'appendagite épiploïque par échographie et tomodensitométrie
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2024

Première publication (Réel)

23 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2024

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202111032RIND

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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