Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

As características da imagem da apendagite epiplóica na ultrassonografia e na tomografia computadorizada

22 de janeiro de 2024 atualizado por: National Taiwan University Hospital

A apendagite epiplóica é uma condição benigna e autolimitada. No entanto, o diagnóstico incorreto pode levar a internação, uso de antibióticos ou operação desnecessária.

O paciente com apendicite epiplóica geralmente comparecia ao nosso pronto-socorro com queixa de dor abdominal. Existem inúmeros diagnósticos diferenciais quando se trata de dor abdominal. A apendagite epiplóica pode ocorrer em qualquer parte do cólon. Portanto, pode-se suspeitar de diverticulite ou apendicite no primeiro momento. Entretanto, a apendagite epiplóica pode apresentar características de imagem diferentes além da diverticulite ou apendicite na ultrassonografia ou na tomografia computadorizada. Algumas revisões retrospectivas de pequeno número de casos sugeriram que a apendagite epiplóica era uma massa de densidade de gordura de formato oval, de 2 a 3 cm, com fios de gordura sob a tomografia computadorizada. Na ultrassonografia, uma massa ovóide hiperecoica e não compressível pode impressionar a apendicite epiplópica.

À medida que o ultrassom se tornou uma ferramenta diagnóstica cada vez mais útil e conveniente na sala de emergência, poderíamos diagnosticar a apendagite epiplóica de forma rápida e correta para reduzir o manejo desnecessário.

Gostaríamos de comparar as características da imagem entre a imagem de ultrassom e a imagem de tomografia computadorizada para nos ajudar a diagnosticar apendicite com ultrassom no futuro. Além disso, gostaríamos também de comparar a imagem tomográfica computadorizada da apendicite epiplóica em diferentes locais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A incidência da apendicite epiplóica é desconhecida. No entanto, alguns dos pacientes foram os primeiros a suspeitar de apendicite ou diverticulite, as percentagens foram de 2% a 7% e 0,3% a 1%, respectivamente. Apêndices epiplóicos são pequenas bolsas de estruturas cheias de gordura apresentadas na superfície do cólon. O adulto geralmente possui de 50 a 100 apêndices ao longo de todo o cólon. A apendagite epiplóica é definida como um infarto isquêmico causado por torção ou trombose espontânea da veia de drenagem central. A apendagite epiplóica é uma condição benigna e autolimitada. No entanto, o diagnóstico incorreto pode levar a internação, uso de antibióticos ou operação desnecessária.

O paciente com apendicite epiplóica geralmente comparecia ao nosso pronto-socorro com queixa de dor abdominal. Existem inúmeros diagnósticos diferenciais quando se trata de dor abdominal. A apendagite epiplóica pode ocorrer em qualquer parte do cólon. Portanto, pode-se suspeitar de diverticulite ou apendicite no primeiro momento. Entretanto, a apendicite epiplóica pode apresentar características de imagem diferentes da diverticulite ou apendicite na ultrassonografia ou na tomografia computadorizada. Algumas revisões retrospectivas de pequeno número de casos sugeriram que a apendagite epiplóica era uma massa de densidade de gordura de formato oval, de 2 a 3 cm, com fios de gordura sob a tomografia computadorizada. Na ultrassonografia, uma massa ovóide hiperecoica e não compressível pode impressionar a apendicite epiplópica.

À medida que o ultrassom se tornou uma ferramenta diagnóstica cada vez mais útil e conveniente na sala de emergência, poderíamos diagnosticar a apendagite epiplóica de forma rápida e correta para reduzir o manejo desnecessário.

Gostaríamos de comparar as características da imagem entre a imagem de ultrassom e a imagem de tomografia computadorizada para nos ajudar a diagnosticar apendicite com ultrassom no futuro. Além disso, gostaríamos também de comparar a imagem tomográfica da apendicite epiplóica em diferentes locais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • None Selected
      • Taipei, None Selected, Taiwan, 100
        • Wan-Ching Lien

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes internados no Hospital Universitário Nacional de Taiwan.

Descrição

Critério de inclusão:

  • a apendagite epiplóica foi diagnosticada por ultrassonografia ou tomografia computadorizada sem outra patologia intestinal.

Critério de exclusão:

  • Apendicite epiplóica secundária devido a apendicite, diverticulite ou outra patologia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A localização da apendicite epiplóica
Prazo: 3 semanas
A localização da apendicite epiplóica por ultrassonografia e tomografia computadorizada
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Wan-Ching Lien, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202111032RIND

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever