Confronto tra cistoscopia standard e cistoscopia con anidride carbonica
8 febbraio 2025 aggiornato da: Abdurrahman Hamdi İnan, Tepecik Training and Research Hospital
Confronto tra cistoscopia standard e cistoscopia con anidride carbonica utilizzata per valutare il danno del tratto urinario inferiore dopo isterectomia laparoscopica.
Per la valutazione del tratto urinario inferiore dopo isterectomia laparoscopica, verranno confrontate la cistoscopia salina standard di routine e la cistoscopia con anidride carbonica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo era quello di indagare se la cistoscopia di routine con anidride carbonica fosse un metodo più sicuro e veloce per la valutazione delle lesioni del tratto urinario inferiore rispetto alla cistoscopia salina standard.
Inoltre, con questo studio si studierà se il sanguinamento vescicale o le masse intravescicali possano essere valutati in modo più rapido e chiaro.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
540
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Eurasia
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İzmir, Eurasia, Tacchino, 35090
- Tepecik Training and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti che verranno sottoposte a isterectomia laparoscopica per motivi benigni nel nostro ospedale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- isterectomia laparoscopica per ragioni benigne pazienti pianificati
- L'operazione verrà eseguita nel nostro ospedale
- Segnalazione dei prelievi endometriali e cervicali preoperatori come benigni
- Dopo la dimissione verranno effettuati gli esami di controllo presso il nostro ospedale.
Criteri di esclusione:
- Isterectomie addominali, robotiche o vaginali
- segnalazione di tumori maligni di prelievi cervicali ed endometriali preoperatori
- I pazienti non vogliono partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Cistoscopia standard
Braccio per cistoscopia standard
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cistoscopia con anidride carbonica
Braccio per cistoscopia ad anidride carbonica
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Utilizzo del mezzo di anidride carbonica per riempire la vescica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Lo scopo era valutare l'efficacia e l'affidabilità della cistoscopia con anidride carbonica.
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Lo scopo era di valutare la velocità e la qualità dell'immagine della cistoscopia con anidride carbonica nel rilevare le masse intravescicali.
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
26 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025/05/02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
La tabella dati verrà condivisa con il ricercatore che ne farà richiesta.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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