Sammenligning av standard cystoskopi med karbondioksidcystoskopi
19. februar 2024 oppdatert av: Abdurrahman Hamdi İnan, Tepecik Training and Research Hospital
Sammenligning av standard cystoskopi med karbondioksidcystoskopi som brukes til å evaluere nedre urinveisskade etter laparoskopisk hysterektomi.
For evaluering av nedre urinveier etter laparoskopisk hysterektomi vil rutinemessig standard saltvannscystoskopi og karbondioksidcystoskopi bli sammenlignet.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet var å undersøke om rutinemessig cystoskopi med karbondioksid er en sikrere og raskere metode for evaluering av nedre urinveisskader sammenlignet med standard saltvannscystoskopi.
I tillegg vil det med denne studien bli undersøkt om blæreblødning eller intra-blæremasser kan vurderes raskere og tydeligere.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Eurasia
-
İzmir, Eurasia, Tyrkia, 35090
- Rekruttering
- Tepecik Training and Research Hospital
-
Ta kontakt med:
- Ali Turgut
- Telefonnummer: 02324696969
- E-post: iyikliniktepecikeah@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som skal gjennomgå laparoskopisk hysterektomi av godartede årsaker på vårt sykehus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- laparoskopisk hysterektomi av godartede årsaker planlagte pasienter
- Operasjonen vil bli utført på vårt sykehus
- Rapportering av preoperative endometrie- og cervikale prøver som benigne
- Etter utskrivning vil det bli gjennomført kontrollundersøkelser på vårt sykehus.
Ekskluderingskriterier:
- Abdominale, robotiske eller vaginale hysterektomier
- ondartet rapportering av preoperative cervical- og endometrieprøver
- Pasienter ønsker ikke å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Standard cystoskopi
Standard cystoskopiarm
|
|
|
karbondioksid cystoskopi
karbondioksid cystoskopi arm
|
Bruk av karbondioksidmedium for å fylle blæren
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Det var rettet mot å evaluere effektiviteten og påliteligheten til karbondioksidcystoskopi.
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Det var rettet mot å evaluere hastigheten og bildekvaliteten til karbondioksidcystoskopi ved påvisning av intravesikale masser.
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2021
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. januar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025/05/02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Datatabellen vil bli delt med forskeren som ber om den.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Komplikasjon av kirurgisk prosedyre
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityFullførtOvervekt, sykelig | Peroperativ komplikasjon | BMD | Laparascopic Sleeve Gastrectomy | Fedmekirurgi Dødelighetspoeng | Clavien Dindo Surgical Complication Scale
Kliniske studier på karbondioksid cystoskopi
-
LI XIN-XIANGRekruttering
-
Brighton and Sussex University Hospitals NHS TrustUkjentHypotermiStorbritannia
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Rekruttering
-
Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCSOtto Bock Healthcare Products GmbHAvsluttet
-
Capnia, Inc.FullførtTrigeminusnevralgiForente stater
-
Washington University School of MedicineFullførtSukkersyke | Perifer nevropati | Ortotisk enhetForente stater
-
Johns Hopkins UniversityTilbaketrukket
-
University of IowaFabtech SystemsHar ikke rekruttert ennåTraumatisk skade i underekstremitet
-
University of IowaRekruttering
-
Szeged UniversityRekruttering