- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06278753
Porównanie standardowej cystoskopii z cystoskopią dwutlenku węgla
19 lutego 2024 zaktualizowane przez: Abdurrahman Hamdi İnan, Tepecik Training and Research Hospital
Porównanie standardowej cystoskopii z cystoskopią z dwutlenkiem węgla stosowaną do oceny uszkodzenia dolnych dróg moczowych po histerektomii laparoskopowej.
W ocenie dolnych dróg moczowych po histerektomii laparoskopowej porównana zostanie rutynowa standardowa cystoskopia solankowa i cystoskopia dwutlenku węgla.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem pracy było sprawdzenie, czy rutynowa cystoskopia z użyciem dwutlenku węgla jest bezpieczniejszą i szybszą metodą oceny uszkodzeń dolnych dróg moczowych w porównaniu ze standardową cystoskopią solankową.
Ponadto w ramach tego badania zostanie sprawdzone, czy można szybciej i wyraźniej ocenić krwawienie z pęcherza lub masy wewnątrzpęcherzowe.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Eurasia
-
İzmir, Eurasia, Indyk, 35090
- Rekrutacyjny
- Tepecik Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Ali Turgut
- Numer telefonu: 02324696969
- E-mail: iyikliniktepecikeah@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjentki, które w naszym szpitalu zostaną poddane histerektomii laparoskopowej z przyczyn łagodnych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- histerektomia laparoskopowa z powodów łagodnych planowanych u pacjentów
- Operacja zostanie przeprowadzona w naszym szpitalu
- Zgłaszanie przedoperacyjnych próbek endometrium i szyjki macicy jako łagodnych
- Po wypisaniu w naszym szpitalu zostaną wykonane badania kontrolne.
Kryteria wyłączenia:
- Histerektomia brzuszna, robotyczna lub pochwowa
- zgłaszanie nowotworów złośliwych w przedoperacyjnych próbkach z szyjki macicy i endometrium
- Pacjenci nie chcą brać udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Standardowa cystoskopia
Standardowe ramię do cystoskopii
|
|
Cystoskopia dwutlenku węgla
ramię do cystoskopii dwutlenku węgla
|
Stosowanie ośrodka zawierającego dwutlenek węgla do napełniania pęcherza
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Celem pracy była ocena skuteczności i wiarygodności cystoskopii dwutlenku węgla.
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Miało na celu ocenę szybkości i jakości obrazu cystoskopii dwutlenku węgla w wykrywaniu zmian wewnątrzpęcherzowych.
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025/05/02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Tabela danych zostanie udostępniona badaczowi, który o nią poprosi.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cystoskopia dwutlenku węgla
-
Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCSOtto Bock Healthcare Products GmbHZakończony
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutacyjnyEradykacja Helicobacter PyloriChiny
-
University of UtahZakończony
-
Ataturk UniversityRekrutacyjnyChirurgia | Narażenie na promieniowanie | Złamanie dystalne kości promieniowejIndyk
-
University of PadovaCittà della Speranza, PadovaZakończony
-
Adil BharuchaZakończonyCukrzyca typu 1Stany Zjednoczone