Incentivi per la vaccinazione antinfluenzale
5 marzo 2024 aggiornato da: Mireille Jacobson, University of Southern California
Incentivi finanziari per la vaccinazione antinfluenzale
In questo lavoro, stiamo valutando l’impatto della messaggistica con o senza un incentivo finanziario di 50 dollari sui tassi di vaccinazione antinfluenzale nel sistema sanitario di una contea.
La nostra ipotesi principale è che un messaggio con un incentivo finanziario di 50 dollari aumenterà i tassi di vaccinazione rispetto a un gruppo di controllo/"trattamento come al solito".
Ipotizziamo inoltre che l’incentivo finanziario aumenterà i tassi di vaccinazione rispetto al braccio di solo messaggio.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
66000
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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California
-
Martinez, California, Stati Uniti, 94553
- Contra Costa Health Services
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dai 18 anni in su
- Pazienti sottoposti a trattamento o pazienti non sottoposti a trattamento con una visita di assistenza primaria negli ultimi 18 mesi con un'assicurazione valida
- Dovuto per un vaccino antinfluenzale annuale secondo la cartella clinica elettronica
- Numero di telefono o email attivi
- Non avere il flag "Non contattare".
Criteri di esclusione:
- Sotto i 18 anni
- Ha ricevuto un vaccino antinfluenzale annuale sulla base della cartella clinica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Solo messaggio
I pazienti hanno inviato un’e-mail o un SMS ricordando loro di vaccinarsi contro l’influenza.
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Promemoria
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Sperimentale: Messaggio + Incentivo Finanziario
I pazienti hanno inviato un’e-mail o un SMS ricordando loro di vaccinarsi contro l’influenza e offrendo loro un incentivo finanziario di 50 dollari se si vaccinassero entro una settimana.
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Promemoria
Incentivo finanziario di $ 50 per vaccinarsi entro 1 settimana
|
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Comparatore attivo: Controllo attivo
I pazienti non hanno inviato alcun messaggio di promemoria.
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Nessun messaggio speciale o incentivo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Stato vaccinale a 1 settimana
Lasso di tempo: 1 settimana
|
stato della vaccinazione antinfluenzale documentato nell'EMR e dal California Immunization Registry (CAIRS)
|
1 settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Stato vaccinale a 2 settimane
Lasso di tempo: 2 settimane
|
Stato della vaccinazione antinfluenzale documentato nell'EMR e dal California Immunization Registry (CAIRS)
|
2 settimane
|
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Stato vaccinale a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
|
Stato della vaccinazione antinfluenzale documentato nell'EMR e dal California Immunization Registry (CAIRS)
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
24 gennaio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
29 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
8 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UP-23-00859
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Saranno condivisi con ricercatori qualificati su richiesta.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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