Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Insentiver for influensavaksinasjon

5. mars 2024 oppdatert av: Mireille Jacobson, University of Southern California

Økonomiske insentiver for influensavaksinering

I dette arbeidet vurderer vi virkningen av meldinger med eller uten et økonomisk insentiv på $50 på influensavaksinasjonsraten i et fylkes helsesystem. Vår hovedhypotese er at et budskap med et økonomisk insentiv på $50 vil øke vaksinasjonsraten i forhold til en kontroll-/"behandling som vanlig"-gruppe. Vi antar videre at det økonomiske insentivet vil øke vaksinasjonsraten i forhold til den eneste meldingen.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

66000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Martinez, California, Forente stater, 94553
        • Contra Costa Health Services

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år og over
  • Pasienter med empanel eller ikke-empanelerte pasienter med besøk i primærhelsetjenesten siste 18 måneder med gyldig forsikring
  • Forfaller til årlig influensasprøyte ifølge elektronisk journal
  • Aktivt telefonnummer eller e-post
  • Ikke ha "Ikke kontakt"-flagget

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Fikk en årlig influensasprøyte basert på journal

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kun melding
Pasienter sendte en e-post eller SMS for å minne dem om å vaksinere seg mot influensa.
Atferdsmessig: Påminnelser
Påminnelser
Eksperimentell: Melding + økonomisk insentiv
Pasienter sendte en e-post eller SMS for å minne dem om å vaksinere seg mot influensa og tilby dem et økonomisk insentiv på $50 hvis de blir vaksinert innen 1 uke.
Atferdsmessig: Påminnelser
Påminnelser
Atferdsmessig: Økonomisk insentiv
$50 økonomisk insentiv for å bli vaksinert innen 1 uke
Aktiv komparator: Aktiv kontroll
Pasientene har ikke sendt noen påminnelse.
Annen: Placebo
Ingen spesielle meldinger eller insentiver

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vaksinasjonsstatus ved 1 uke
Tidsramme: 1 uke
influensavaksinasjonsstatus som dokumentert i EMR og fra California Immunization Registry (CAIRS)
1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vaksinasjonsstatus ved 2 uker
Tidsramme: 2 uker
Influensavaksinasjonsstatus som dokumentert i EMR og fra California Immunization Registry (CAIRS)
2 uker
Vaksinasjonsstatus ved 1 måned
Tidsramme: 1 måned
Influensavaksinasjonsstatus som dokumentert i EMR og fra California Immunization Registry (CAIRS)
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Southern California

Samarbeidspartnere

J-PAL North America

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

24. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UP-23-00859

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vil bli delt med kvalifiserte forskere på forespørsel.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Påminnelser

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere