Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stimulansen voor griepvaccinatie

9 mei 2024 bijgewerkt door: Mireille Jacobson, University of Southern California

Financiële prikkels voor griepvaccinatie

In dit werk beoordelen we de impact van berichtenuitwisseling met of zonder een financiële prikkel van $ 50 op de griepvaccinatiecijfers in een provinciaal gezondheidszorgsysteem. Onze belangrijkste hypothese is dat een boodschap met een financiële prikkel van $ 50 de vaccinatiegraad zal verhogen ten opzichte van een controlegroep/‘treatment as usual’-groep. We veronderstellen verder dat de financiële prikkel de vaccinatiegraad zal verhogen ten opzichte van de ‘enkele boodschap’-arm.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

69972

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Martinez, California, Verenigde Staten, 94553
        • Contra Costa Health Services

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijden 18 jaar en ouder
  • Empaneled-patiënten of niet-empaneled-patiënten met een eerstelijnsbezoek in de afgelopen 18 maanden met een geldige verzekering
  • Volgens het elektronisch medisch dossier moet u jaarlijks een griepprik krijgen
  • Actief telefoonnummer of e-mailadres
  • Er is geen 'Neem geen contact'-vlag aanwezig

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 18 jaar
  • Jaarlijks een griepprik ontvangen op basis van medisch dossier

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Alleen bericht
Patiënten stuurden een e-mail of sms om hen eraan te herinneren zich te laten vaccineren tegen de griep.
Herinneringen
Experimenteel: Bericht + Financiële stimulans
Patiënten stuurden een e-mail of sms om hen eraan te herinneren zich te laten vaccineren tegen de griep en boden hen een financiële stimulans van $ 50 als ze binnen een week werden gevaccineerd.
Herinneringen
Een financiële stimulans van $ 50 om zich binnen 1 week te laten vaccineren
Actieve vergelijker: Actieve controle
Patiënten hebben geen herinneringsbericht verzonden.
Geen speciale berichten of incentives

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vaccinatiestatus na 1 week
Tijdsspanne: 1 week
status van griepvaccinatie zoals gedocumenteerd in de EMR en van de California Immunization Registry (CAIRS)
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vaccinatiestatus na 2 weken
Tijdsspanne: 2 weken
Status van griepvaccinatie zoals gedocumenteerd in de EMR en van de California Immunization Registry (CAIRS)
2 weken
Vaccinatiestatus na 1 maand
Tijdsspanne: 1 maand
Status van griepvaccinatie zoals gedocumenteerd in de EMR en van de California Immunization Registry (CAIRS)
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UP-23-00859

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Wordt op verzoek gedeeld met gekwalificeerde onderzoekers.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Influenza vaccinatie

Klinische onderzoeken op Herinneringen

3
Abonneren