Valutazione 3D degli allineatori trasparenti rispetto al trattamento ortodontico fisso dell'affollamento anteriore inferiore
14 luglio 2024 aggiornato da: Haidy Fekry
Valutazione tridimensionale degli allineatori trasparenti rispetto al trattamento ortodontico fisso dell'affollamento anteriore inferiore: uno studio clinico randomizzato
Valutare e confrontare gli allineatori trasparenti rispetto al trattamento ortodontico fisso dell'affollamento anteriore inferiore con l'uso della tomografia computerizzata a fascio conico entro un massimo di 6 mesi o fino alla correzione dell'affollamento anteriore inferiore, a seconda di quale sia il più vicino a verificarsi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gruppo (A): i pazienti saranno trattati con trattamento ortodontico fisso convenzionale nell'affollamento anteriore inferiore.
Gruppo (B): i pazienti verranno trattati con la terapia con allineatori trasparenti nell'affollamento anteriore inferiore.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
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Cairo, Egitto, 002
- Al Azhar Universty
-
Zagazig, Egitto, 002
- Haidy Fekry
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti donne adulte. età 18-25 anni. Pazienti con affollamento anteriore inferiore da lieve a moderato (1 mm - 6 mm). Paziente sano, compiacente e motivato. dentatura completa tranne i denti del giudizio.
Criteri di esclusione:
Precedenti trattamenti ortodontici. Qualsiasi malattia sistemica Donne in gravidanza e in allattamento. profondità della tasca superiore a 5 mm.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Terapia con allineatori trasparenti
Allineatori da laboratorio U
|
Il gruppo di allineatori cambia l'allineatore ogni 10 giorni
|
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Sperimentale: Trattamento ortodontico fisso
Staffa Oromo
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cambiando il filo ortodontico ogni mese
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Correzione dell'affollamento anteriore inferiore
Lasso di tempo: 6 mesi
|
secondo il piccolo indice di irregolarità
|
6 mesi
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Riassorbimento delle radici
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Valutazione CBCT del riassorbimento radicolare
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: samir A ibrahim, proffesor, Al Azhar Universty
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 aprile 2022
Completamento primario (Effettivo)
10 aprile 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
19 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ORTHO-109-2-I
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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