Valutazione della qualità basata sull'intelligenza artificiale dei video di YouTube che forniscono informazioni sull'incontinenza dopo l'intervento chirurgico per il cancro. (AMRR UOPhD)
12 dicembre 2024 aggiornato da: Alvaro Manuel Rodriguez Rodriguez, University of Oviedo
Valutazione delle conoscenze sanitarie e relativo intervento educativo
Lo scopo dello studio è quello di analizzare la qualità delle informazioni che pazienti e parenti di diversi tipi di tumore ricevono attraverso i social network sul tema dell'incontinenza dopo intervento chirurgico oncologico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
L'obiettivo principale di questo studio è analizzare e valutare meticolosamente la qualità complessiva delle informazioni che i pazienti e i loro familiari ottengono attraverso i social network.
L'obiettivo specifico dell'indagine consiste nell'esplorare il tema dell'incontinenza dopo la chirurgia del cancro, comprendendo una vasta gamma di tipi di cancro.
Esaminando da vicino le informazioni diffuse su varie piattaforme social, i ricercatori mirano a far luce sull'accuratezza, l'affidabilità e la completezza delle informazioni disponibili.
In definitiva, questo studio cerca di migliorare la nostra comprensione del panorama informativo che circonda l'incontinenza chirurgica post-cancro, consentendo ai pazienti e ai loro parenti di prendere decisioni ben informate in merito alla loro assistenza sanitaria.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
160
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, Spagna, 33006
- University of Oviedo
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
160 campioni che forniscono informazioni sull'incontinenza dopo la chirurgia del cancro.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Chiunque fornisca informazioni sull'incontinenza dopo un intervento chirurgico per cancro.
- lingua inglese
Criteri di esclusione:
- Lingua non inglese
- Duplicato
- Relativo agli annunci pubblicitari
- Non correlato all'incontinenza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo campioni
Campioni raccolti per quanto riguarda le informazioni online sull'incontinenza dopo la chirurgia del cancro.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Analisi delle informazioni nei social network sull'incontinenza dopo la chirurgia del cancro
Lasso di tempo: 2023-2024
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Analisi delle informazioni nei social network sull'incontinenza dopo la chirurgia del cancro
|
2023-2024
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD., University of Oviedo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
27 luglio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- AMRR UOPhD
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati dei singoli partecipanti saranno condivisi una volta che lo studio sarà stato completato nella sua interezza e sempre nel rispetto dei requisiti della Legge sulla protezione dei dati personali.
Periodo di condivisione IPD
2024-2025
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Via e-mail con il Principal Researcher.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .