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Valutazione della qualità basata sull'intelligenza artificiale dei video di YouTube che forniscono informazioni sull'incontinenza dopo l'intervento chirurgico per il cancro. (AMRR UOPhD)

12 dicembre 2024 aggiornato da: Alvaro Manuel Rodriguez Rodriguez, University of Oviedo

Valutazione delle conoscenze sanitarie e relativo intervento educativo

Lo scopo dello studio è quello di analizzare la qualità delle informazioni che pazienti e parenti di diversi tipi di tumore ricevono attraverso i social network sul tema dell'incontinenza dopo intervento chirurgico oncologico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale di questo studio è analizzare e valutare meticolosamente la qualità complessiva delle informazioni che i pazienti e i loro familiari ottengono attraverso i social network. L'obiettivo specifico dell'indagine consiste nell'esplorare il tema dell'incontinenza dopo la chirurgia del cancro, comprendendo una vasta gamma di tipi di cancro. Esaminando da vicino le informazioni diffuse su varie piattaforme social, i ricercatori mirano a far luce sull'accuratezza, l'affidabilità e la completezza delle informazioni disponibili. In definitiva, questo studio cerca di migliorare la nostra comprensione del panorama informativo che circonda l'incontinenza chirurgica post-cancro, consentendo ai pazienti e ai loro parenti di prendere decisioni ben informate in merito alla loro assistenza sanitaria.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spagna, 33006
        • University of Oviedo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

160 campioni che forniscono informazioni sull'incontinenza dopo la chirurgia del cancro.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chiunque fornisca informazioni sull'incontinenza dopo un intervento chirurgico per cancro.
  • lingua inglese

Criteri di esclusione:

  • Lingua non inglese
  • Duplicato
  • Relativo agli annunci pubblicitari
  • Non correlato all'incontinenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo campioni
Campioni raccolti per quanto riguarda le informazioni online sull'incontinenza dopo la chirurgia del cancro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi delle informazioni nei social network sull'incontinenza dopo la chirurgia del cancro
Lasso di tempo: 2023-2024
Analisi delle informazioni nei social network sull'incontinenza dopo la chirurgia del cancro
2023-2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Oviedo

Investigatori

  • Direttore dello studio: Maria Blanco-Diaz, Prof. PhD., University of Oviedo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AMRR UOPhD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti saranno condivisi una volta che lo studio sarà stato completato nella sua interezza e sempre nel rispetto dei requisiti della Legge sulla protezione dei dati personali.

Periodo di condivisione IPD

2024-2025

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Via e-mail con il Principal Researcher.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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