- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04771338
Esaminare gli effetti di un intervento di inserimento lavorativo (IMPRESSIVE)
15 gennaio 2024 aggiornato da: Helen Genova, Kessler Foundation
Il presente studio esaminerà l'efficacia di un intervento di realtà virtuale (VR) intitolato "Virtual Reality Job Interview Training (VR-JIT)" e di uno strumento di nuova concezione Kessler Foundation STRength IDentification and Expression (VR-STRIDE) con adolescenti con diagnosi di disturbo dello spettro autistico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il presente studio esaminerà l'efficacia di un intervento di realtà virtuale (VR) intitolato "IMPRoving Expression of Skills and Strengths In Interviewing in a Virtual Environment" (IMPRESSIVE) che si rivolge alle abilità di competenza sociale necessarie per un colloquio di lavoro di successo.
Nello specifico, nell'intervento IMPRESSIVE vengono utilizzati 2 strumenti VR.
Il primo strumento è VR-Job Interview Training (VR-JIT), un programma VR che offre l'opportunità di esercitarsi ripetutamente con un intervistatore umano virtuale.
Prove preliminari suggeriscono che il VR-JIT ha successo negli adulti con ASD1 e schizofrenia14 nel migliorare le capacità di colloquio.
Tuttavia, l'efficacia di VR-JIT non è stata valutata negli adolescenti con ASD.
Ciò rappresenta un vuoto significativo nella nostra conoscenza, in quanto non sappiamo se questo programma sia efficace per i giovani.
Oltre a VR-JIT, uno strumento VR di nuova concezione è incluso nell'intervento attualmente proposto: lo strumento Kessler Foundation STRength IDentification and Expression (VR-STRIDE).
KF-STRIDE si concentra sul miglioramento della capacità di esprimere i punti di forza personali durante il colloquio di lavoro, un'abilità che non viene insegnata con VR-JIT.
L'intervento IMPRESSIVE proposto, che combina l'apprendimento di 2 abilità critiche (abilità sociali e identificazione della forza), non è mai stato esaminato in individui con ASD.
Pertanto, l'attuale proposta sarà la prima a esaminare l'efficacia di questi 2 strumenti combinati in questa popolazione a rischio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Stati Uniti, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 16 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di DSA
- o sono un adolescente a sviluppo tipico
- In grado di parlare e leggere fluentemente l'inglese
Criteri di esclusione:
- Storia di ictus, lesione cerebrale traumatica o qualsiasi altra lesione o malattia neurologica
- Storia di malattia psichiatrica significativa (bipolare, schizofrenia o psicosi)
- Convulsioni incontrollate
- Qualsiasi altra complicazione medica instabile
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Gruppo di trattamento
Protocollo di addestramento al colloquio di lavoro per 12 sessioni
|
Il gruppo di trattamento riceverà 12 sessioni di protocollo di addestramento al colloquio di lavoro.
Altri nomi:
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessuna partecipazione a nessun protocollo di intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Modifiche al colloquio di lavoro fittizio
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Le abilità del colloquio di lavoro simulato saranno valutate facendo addestrare valutatori ciechi per valutare i colloqui di lavoro che assegnano un punteggio ai partecipanti in una serie di domini, tra cui l'espressione dei punti di forza personali e il suono professionale.
Questo schema di valutazione è stato utilizzato in ricerche precedenti (Smith et al., 2014; 2015),
|
8 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Abilità di colloquio di lavoro autodichiarate
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Questionario per valutare le abilità percepite
|
8 settimane
|
Ansia da colloquio di lavoro auto-riferita
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Questionario per valutare l’ansia percepita
|
8 settimane
|
Disponibilità all'occupazione
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Questionario per valutare la disponibilità al lavoro percepita
|
8 settimane
|
Comportamento nella ricerca di lavoro
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Questionario per valutare i comportamenti di ricerca di lavoro autopercepiti
|
8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Helen Genova, PhD, Kessler Foundation
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
22 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
26 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
25 febbraio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R-1078-19
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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