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Feldenkrais vs. Task Oriented Gait Training on Diabetic Peripheral Neuropathy (FEToG-DPN)

23 maggio 2026 aggiornato da: Dr. Marium Zafar, University of Faisalabad

Comparative Effects of Feldenkrais Exercises and Task Oriented Gait Training in Patients With Diabetic Peripheral Neuropathy

Diabetic Peripheral Neuropathy (DPN) causes balance problems, falls, and sensory loss in the feet. This study compares two non-drug exercise programs to see which works better. The first program is Feldenkrais exercises, which focus on movement awareness and retraining the brain. The second program is Task Oriented Gait Training, which practices specific walking tasks. Researchers will measure balance, joint position sense, touch sensation, fear of falling, and quality of life. Forty participants will be split into two groups. The study will last 12 weeks.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study is a single-blinded, randomized clinical trial. Forty participants with Diabetic Peripheral Neuropathy (DPN) will be recruited from Shahid Heera's Health Clinic and Madinah Teaching Hospital in Faisalabad. Participants will be screened using the Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI). Inclusion criteria include participants aged 45-55 years with type 1 or type 2 diabetes, a history of at least one fall in the past six months, a body mass index between 18.5 and 29.9, controlled blood glucose levels, and a Berg Balance Scale score between 21 and 40. Participants will be excluded if they have foot ulcers, lower leg amputation, Charcot foot, retinopathy, hypertension, or are already receiving rehabilitation.

Eligible participants will be randomly allocated into two groups of twenty using a computer-generated method. Group A will receive Feldenkrais exercises. Group B will receive Task Oriented Gait Training. Both groups will attend two sessions per week for twelve weeks. Each session lasts sixty minutes, consisting of a ten-minute warm-up, a forty-to-forty-five-minute main exercise session, and a ten-minute cool-down. Outcome measures will be recorded at baseline, the sixth week, and the twelfth week. The primary outcome measures are static and dynamic balance (Berg Balance Scale), ankle joint proprioception (joint position sense test), and tactile sensation (monofilament test). The secondary outcome measures are somatosensory postural control (Cumulative Somatosensory Impairment Index), fear of falling (Fall Efficacy Scale), self-awareness learning (educational brochure), and quality of life (SF-36 Questionnaire). SPSS version 20 will be used for statistical analysis.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 3800
        • The University of Faisalabad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ranges from 45-55 years
  • Diagnosed type 1 and type 2 diabetes
  • Suffered from a fall in last 6 months
  • MNSI Questionnaire scored > 2/13
  • MNSI physical assessment scored > 4/10
  • BMI = 18.5 - 29.9
  • Controlled blood glucose level
  • Berg Balance scale = 21-40
  • Willingness to participate and provide consent

Exclusion Criteria:

  • Presence of ulcers at foot
  • Lower leg amputation
  • Charcot foot
  • Retinopathy
  • Hypertension
  • Already receiving rehabilitation
  • History of trauma or fracture
  • Any related orthopedic conditions
  • CVS related conditions
  • Autonomic neuropathy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Feldenkrais Exercises
Participants perform Feldenkrais exercises for 40 minutes per session, focusing on somatosensory re-education, axial movements, and balance.
Altro: Feldenkrais Exercises
This intervention includes 16 specific movement lessons (e.g., turning improvement, weight transference, sensing the feet, walking in tandem). The protocol is derived from Mazuelas et al. 2024. Sessions are 40 minutes, twice a week for 12 weeks, guided by a physiotherapist.
Altro: baseline warm up and cool down Exercises
Warm up exercises: Warm up exercises before the start of training exercises for about ten minutes. These include: • Leg swings (forward and backward) • Side to side leg swings • Leg kicks 20 reps/side • Standing on tip toes • Mild stretching Cool down exercises: Cool Down exercises after the end of training exercises for about ten minutes to induce relaxation. These include: • Deep breathing exercise • Abdominal breathing exercise • Leg swings • Standing on tip toes • Mild stretching
Comparatore attivo: Task Oriented Gait Training
Participants perform Task Oriented Gait Training for 45 minutes per session, focusing on functional tasks like walking on surfaces, changing directions, and obstacle negotiation.
Altro: baseline warm up and cool down Exercises
Warm up exercises: Warm up exercises before the start of training exercises for about ten minutes. These include: • Leg swings (forward and backward) • Side to side leg swings • Leg kicks 20 reps/side • Standing on tip toes • Mild stretching Cool down exercises: Cool Down exercises after the end of training exercises for about ten minutes to induce relaxation. These include: • Deep breathing exercise • Abdominal breathing exercise • Leg swings • Standing on tip toes • Mild stretching
Altro: Task Oriented Gait Training
This intervention includes functional tasks such as walking with reduced base of support, obstacle crossing, and ramp walking. The protocol is derived from Salsabili et al. 2015. Sessions are 45 minutes, twice a week for 12 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Berg Balance Scale Score
Lasso di tempo: Baseline, Week 6, Week 12
The Berg Balance Scale (BBS) measures static and dynamic balance. It contains 14 items scored from 0 to 4. Total score ranges from 0 to 56. Higher scores indicate better balance.
Baseline, Week 6, Week 12
Change in Ankle Joint Proprioception
Lasso di tempo: Baseline, Week 6, Week 12
Measured using the Joint Position Sense Test (JPST) with a goniometer. The participant actively reproduces a target joint angle. The difference in degrees between the target and the reproduction is recorded. Smaller differences indicate better proprioception.
Baseline, Week 6, Week 12
Change in Tactile Sensation
Lasso di tempo: Baseline, Week 6, Week 12
Measured using the Semmes-Weinstein Monofilament (10g). The filament is applied to 10 sites on the plantar surface of the foot. The number of correctly detected applications out of 10 is recorded. Higher scores indicate better sensation.
Baseline, Week 6, Week 12

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Cumulative Somatosensory Impairment Index (CSII)
Lasso di tempo: Baseline, Week 6, Week 12
Measures somatosensory postural control and functional awareness. Scale range and specific scoring will be calculated per the CSII manual.
Baseline, Week 6, Week 12
Change in Fear of Falling
Lasso di tempo: Baseline, Week 6, Week 12
Measured using the Fall Efficacy Scale (FES). Participants rate confidence in performing 10 activities without falling. Scores range from 10 (high confidence) to 100 (low confidence).
Baseline, Week 6, Week 12
Change in Quality of Life
Lasso di tempo: Baseline, Week 6, Week 12
Measured using the SF-36 Questionnaire. This tool assesses physical and mental health across 8 domains. Scores are transformed into a scale from 0 to 100. Higher scores indicate better quality of life.
Baseline, Week 6, Week 12
Self-Awareness Learning Adherence
Lasso di tempo: Week 12
Measured by the return of a structured educational brochure checklist. Participants report if they performed prescribed home self-learning activities.
Week 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Faisalabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

28 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TUF/EIRB/ 221 /26

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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