Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto dell'efficacia della tecnica Alexander rispetto alla tecnica Feldenkrais in pazienti con dolore al collo non specifico

15 aprile 2024 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Confronto dell'efficacia della tecnica Alexander rispetto alla tecnica Feldenkrais in pazienti con dolore al collo non specifico

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sinossi proposta ha lo scopo di confrontare l'efficacia della Tecnica Alexander e della Tecnica Feldenkrais nell'alleviare il dolore cervicale non specifico. Sia AT che FT sono metodi di educazione somatica focalizzati sul miglioramento della consapevolezza corporea e dei modelli di movimento. Lo studio coinvolgerà pazienti non specifici per il dolore al collo assegnati in modo casuale a gruppi di intervento AT o FT. Le misure di risultato includeranno l'intensità del dolore, la postura, l'abilità funzionale e la qualità del sonno. I dati verranno raccolti al basale, dopo l'intervento e al follow-up per valutare gli effetti a breve e lungo termine. Verrà condotta un'analisi statistica per determinare le differenze nei risultati tra i due gruppi. Comprendere l’efficacia comparativa di AT e FT potrebbe fornire preziose informazioni agli operatori sanitari nella scelta dell’intervento appropriato per la gestione dei pazienti con dolore al collo non specifico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sia maschi che femmine
  • Pazienti che hanno compromesso l'attività della vita quotidiana a causa del dolore al collo
  • Pazienti con dolore al collo non specifico
  • Pazienti di età compresa tra 20 e 25 anni

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con diagnosi di patologia del collo come ernia del disco cervicale e spondilosi ecc.
  • Pazienti che non sono in grado di partecipare ad alcuna attività fisica
  • Pazienti con recenti lesioni al collo o traumi
  • Pazienti con deterioramento cognitivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica Alexander (AT)
Test diagnostico: Tecnica Alexander (AT)
Il braccio di studio AT coinvolgerà i partecipanti che riceveranno sessioni individuali. Queste sessioni si concentreranno tipicamente sulla gestione non specifica del dolore al collo, migliorando la postura, la coordinazione dei movimenti e la consapevolezza del corpo attraverso una guida delicata
Sperimentale: Tecnica Feldenkrais (FT)
Test diagnostico: Tecnica Feldenkrais (FT)
Il braccio di studio FT coinvolgerà i partecipanti che riceveranno sessioni individuali. Queste sessioni si concentreranno tipicamente sul miglioramento del dolore, sul mantenimento dell’allineamento, sulla riduzione della tensione muscolare e sulla promozione della facilità di movimento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sul dolore al collo di Northwick Park
Lasso di tempo: 4 mesi
Il Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ) misura il dolore al collo e le conseguenti disabilità del paziente.
4 mesi
Valutazione della postura REEDCO e scala della qualità del sonno
Lasso di tempo: 4 mesi
una valutazione posturale standard e una classificazione nelle viste coronale e sagittale in sequenze dalla testa ai piedi
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

15 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

15 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPT/Batch-Fall19/559

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

Prove cliniche su Tecnica Alexander (AT)

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mongolia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi