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Comparative Effects of Aerobic and Muscle Relaxation Exercises in Pregnant Women With Restless Leg Syndrome

4 giugno 2026 aggiornato da: Riphah International University

Comparative Effects of Aerobic and Muscle Relaxation Exercises to Improve Sleep Quality, Fatigue Level, Pain Intensity and Quality of Life in Pregnant Women With Restless Leg Syndrome

This study will be a randomized controlled trial and will be conducted in the Gynecology and Physiotherapy departments of Valencia Health Clinic, Lahore. Non-probability purposive sampling will be used to collect data. A total of 40 pregnant women aged between 20-35 years, in their 2nd or 3rd trimester and clinically diagnosed with RLS, will be included after fulfilling inclusion and exclusion criteria and giving informed consent. Subjects will be randomly divided into two groups using a random number generator table. Group A will receive supervised aerobic exercises for 8 weeks while Group B will undergo progressive muscle relaxation sessions of 20- 25 minutes, also 3 times a week for 8-weeks. Both groups will be assessed at baseline and after the 8-week intervention.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Restless Legs Syndrome (RLS) is a neurological disorder that often worsens during pregnancy, particularly in the second and third trimesters. It is characterized by an uncontrollable urge to move the legs, often accompanied by discomfort or pain, and is known to disrupt sleep, increase fatigue, and negatively affect the quality of life. Pharmacological treatments for RLS during pregnancy are limited due to safety concerns, creating a need for effective, non-drug interventions. Aerobic exercise and progressive muscle relaxation (PMR) are two physiotherapeutic approaches that have shown promise in improving sleep quality and reducing discomfort in various populations, but limited evidence exists regarding their impact on pregnant women with RLS. This study will be a randomized controlled trial and will be conducted in the Gynecology and Physiotherapy departments of Valencia Health Clinic, Lahore. Non-probability purposive sampling will be used to collect data. A total of 40 pregnant women aged between 20-35 years, in their 2nd or 3rd trimester and clinically diagnosed with RLS, will be included after fulfilling inclusion and exclusion criteria and giving informed consent. Subjects will be randomly divided into two groups using a random number generator table. Group A will receive supervised aerobic exercises (brisk walking, cycling, step-ups, etc.) 3 times a week for 8 weeks. Group B will undergo progressive muscle relaxation sessions of 20- 25 minutes, also 3 times a week for 8-weeks. Both groups will be assessed at baseline and after the 8-week intervention. Outcome measures will be evaluated using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) for sleep, Fatigue Severity Scale (FSS), Visual Analogue Scale (VAS) for pain, and WHOQOL-BREF for quality of life. Data analysis will be performed using SPSS version 26.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54770
        • Reclutamento
        • Valencia health clinic
        • Investigatore principale:
          • Sadia Gulzar, MSWHPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women diagnosed with Restless Leg Syndrome based on clinical criteria.

    • Gestational age between 20 to 34 weeks.
    • Age range between 20-40 years.
    • Experiencing moderate to severe sleep disturbance as per Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI score >5).
    • Complaints of fatigue and generalized discomfort during pregnancy.

Exclusion Criteria:

  • High-risk pregnancy or obstetric complications (e.g., preeclampsia, placenta previa).

    • History of neurological or musculoskeletal disorders unrelated to pregnancy.
    • Any psychiatric disorder or currently taking sedative medications.
    • History of uncontrolled diabetes mellitus or thyroid dysfunction.
    • Participation in any structured exercise program or physiotherapy within the last 3 months.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: aerobic exercises
supervised aerobic exercises (brisk walking, cycling, step-ups, etc.) 3 times a week for 8 weeks
Participants in Group A will receive supervised aerobic exercise in addition to conventional therapy. Mode: Treadmill walking or stationary cycling (based on participant preference and safety). Intensity: Moderate intensity at 50-60% of maximum heart rate (HRmax), calculated as HRmax = 220 - age. Duration: 30 minutes per session. Frequency: 3 sessions per week. Total Duration: 8 weeks. Monitoring: Heart rate monitors will be used to ensure target heart rate is maintained. Each session will be supervised by a qualified physiotherapist. Warm-up and Cool-down: 5-minute warm-up and 5-minute cool-down before and after each session.
Sperimentale: progressive muscle relaxation
progressive muscle relaxation sessions of 20- 25 minutes, also 3 times a week for 8-weeks.

Participants in Group B will receive supervised progressive muscle relaxation (PMR) in addition to conventional therapy. Muscle Groups: 16 major muscle groups will be targeted sequentially, including feet, calves, thighs, hips, abdomen, chest, arms, hands, shoulders, neck, jaw, eyes, forehead, and face. Technique: Each muscle group will be tensed for 5-7 seconds followed by relaxation for 20-30 seconds. Duration: 30 minutes per session. Frequency: 3 sessions per week. Total Duration: 8 weeks.

Monitoring: Sessions will be conducted under supervision to ensure proper technique and participant comfort.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pittsburgh Sleep Quality Index
Lasso di tempo: 8 weeks
Sleep quality will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). This self-rated questionnaire evaluates sleep quality over a 1-month period. It includes 19 items generating seven component scores: subjective sleep quality, sleep latency, sleep duration, habitual sleep efficiency, sleep disturbances, use of sleeping medication, and daytime dysfunction. These components are summed to yield a global PSQI score ranging from 0 to 21. A score greater than 5 indicates poor sleep quality. (39)
8 weeks
Fatigue Severity Scale
Lasso di tempo: 8 weeks

Fatigue levels will be assessed using the Fatigue Severity Scale (FSS). The scale includes 9 statements rated on a 7-point Likert scale, where higher scores indicate greater fatigue severity.

The scale focuses on the impact of fatigue on motivation, exercise, physical functioning, and social life.

8 weeks
Numerical Pain Rating Scale
Lasso di tempo: 8 weeks
Pain intensity will be measured using the Numerical Pain Rating Scale (NPRS), a scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Participants will rate their average pain during the past week.
8 weeks
WHOQOL-BREF (Quality of Life)
Lasso di tempo: 8 weeks
Quality of life will be assessed using the WHOQOL-BREF questionnaire. It consists of 26 items covering four domains: physical health, psychological health, social relationships, and environment. Higher scores represent better quality of life.
8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hafiza Iqra Rubab, MSWHPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su aerobic exercises

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