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Effect of Pelvic Floor Muscles Down Training on Postpartum Coccydynia

19 giugno 2026 aggiornato da: Alyaa Ragab, Cairo University
This study will be conducted to investigate the effect of pelvic floor muscle down training on postpartum coccydynia.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

One complication of coccydynia is that it may become a chronic pain syndrome. Early and thorough medical attention may help patients avoid delays in diagnosis and treatment. The hope is that this will help decrease the chances of the pain becoming persistent and disabling. Many patients with coccydynia experience relief of symptoms within weeks or months of onset, whether or not they receive medical treatment. The success of conservative treatment has been reported to be 90% .

The significance of musculoskeletal and myofascial pain in chronic pelvic pain is becoming increasingly established. the findings suggest a direct link between impairments in coccyx mobility, pain, and muscle spasm and dysfunction of the pelvic floor muscles. Therefore, pelvic floor muscle impairments related to the coccyx may need to be addressed in treatment considerations .

There is a risk of pelvic floor dysfunction (PFD) from baby delivery. Many clinical guidelines recommend pelvic floor muscle training (PFMT) as the conservative treatment for PFD because pelvic floor muscles (PFMs) play a crucial role in development of PFD. PFM training is the most popular conservative intervention for PFD. Its role in PFM improvement is becoming more and more important along with the rapid development of rehabilitation medicine and it is more and more acceptable by women as their requirements for improvement of quality of life are getting stronger.

PFM function requires activation and relaxation at appropriate times and amounts to maintain pelvic organ support and closure, and enable passage. PFM tone that is greater than that required for a specific context (referred to as "increased" tone by the International Continence Society) could affect function and explain some features of pelvic health conditions, such as compromised relaxation or lengthening of PFM (eg, functional obstruction or interference with intercourse) and muscle ischemia (as implicated in some pain conditions). PFM tone could be increased by many factors, including stress, fear, anxiety, psychological trauma, injury, surgery or radiation, and hormonal, lifestyle, and occupational factors. Although plausible, evidence for increased PFM tone remains unclear

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Alyaa Ragab Abdelmoity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Their ages will range from 18 to 30 years.
  • Suffering from moderate coccyx pain which assessed by VAS.
  • Their body mass index will be equal or less than 30 kg/m².
  • Primipara and multipara -2:3 times‖ women.
  • Six months to one year after childbirth.

Exclusion Criteria:

  • Neurological disorders.
  • Musculoskeletal disorders as Abnormal coccygeal morphology or abnormal scoliotic deformity
  • Infection or malignancy.
  • Fibromyalgia or myopathy.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pelvic floor muscle down training and stretching exercise group
The participants will receive pelvic floor down training and stretching exercises, 3 sessions per week for 4 weeks.
Altro: Pelvic floor down training exercise

Patient will be asked to breathe deeply and bring her awareness to her pelvic floor. Feel her muscles relax as she inhales and maintain position for 5 seconds and then release for the same amount of time. Do two to three sets of 10 throughout the day. Once she masters this, she can try holding and releasing for longer periods of time.

Make sure she is breathing while doing these exercises. It 's important to breathe all the way into her stomach (instead of only breathing into her chest). Keeping her belly relaxed. This is known as diaphragmatic breathing.

Altro: Stretching exercises
stretching exercises for piriform and iliopsoas muscles with 5 second stretch hold, 5 repetitions/session for 5 sessions/week for four weeks.
Comparatore attivo: Stretching exercise group
The participants will receive stretching exercises, 3 sessions per week for 4 weeks.
Altro: Stretching exercises
stretching exercises for piriform and iliopsoas muscles with 5 second stretch hold, 5 repetitions/session for 5 sessions/week for four weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain intensity
Lasso di tempo: 4 weeks
Visual analogue scale will be used to measure the pain intensity before and after the treatment program. The VAS is a 10-point scale comprising a number from 0 through 10; 0 indicates "no pain", and 10 indicates the "worst imaginable pain". VAS is a valid & reliable pain rating scale
4 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Function disability
Lasso di tempo: 4 weeks
Oswestry Disability Index will be used to assess the function disability for all patients before and after the treatment program. It measures functional recovery and severity of pain, self-care, lifting, walking, sitting, standing, social life, sleep, travel, and pain level across 10 items. As the total score increases, so does the level of disability. The maximum score is 50 points, with 31-50 classified as severe, 11-30 as moderate, and 1-10 as mild disability. The total score obtained from the patient is converted into percentage values to evaluate the disability percentage.
4 weeks
Pelvic floor muscle tone
Lasso di tempo: 4 weeks

Perineometer will be performed with the patient in the right lateral position. The perianal area will be cleaned with alcohol. Pressure- probe should be different for each individual. Probe sensor should be placed 3.5 cm inside the rectum where it coincides with PFM bulk. Patients will be asked to:

  • Breathe deeply and bring her awareness to her pelvic floor. Feel her muscles relax and drop down as she inhales.
  • Hold the position for 5 seconds and then release for the same amount of time. Do two to three sets of 10 throughout the day. Once she masters this, she can try holding and releasing for longer periods of time.
  • Make sure she is breathing while doing these exercises. It's important to breathe all the way into her stomach as she inhales (instead of only breathing into her chest). Keeping her belly relaxed helps. This is known as diaphragmatic breathing
4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hossam Kamel, Professor, Al-Azhar University
  • Cattedra di studio: Afaf Botla, Professor, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

25 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 012/005734

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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