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Continuous Erector Spinae Block Versus Thoracic Epidural Analgesia for the Prevention of Chronic Pain Following Thoracotomy: a Retrospective Study

24 giugno 2026 aggiornato da: sara dichtwald, Meir Medical Center
Post-thoracotomy pain syndrome (PTPS) is a prevalent complication that significantly impacts patients' quality of life, with reported incidence ranging from 25% to 90%. This study evaluated the effectiveness of continuous erector spinae plane (ESP) block compared to thoracic epidural analgesia (TEA), the current gold standard, in preventing PTPS. Our goal was to compare the incidence of PTPS between patients who received ESP block and those who underwent TEA. Additional goals included assessing postoperative pain levels, analgesic consumption, and complications related to the anesthesia techniques.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

34

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Eligible subjects are adult patients who presented for elective thoracic surgery under general anesthesia and underwent TEA or ESP.

Descrizione

Inclusion Criteria:

1. Ages 18-65 years 2. Presenting for elective thoracic surgery under general anesthesia. 3. Undergoing either ESP or TEA prior to surgery.

-

Exclusion Criteria:Patients were excluded if they met any of the following criteria:

1. Any CNS and/or psychiatric disease. 2. Patients who are unable to complete the pain survey for any reason. 3. Patients who had baseline chronic pain around the surgical incision.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
ESP block
Patients who recieved ESP block for thoracic surgery
Procedura: ESP block
Performance of ESP block for pain relief after thoracic surgery
Thoracic epidural
Patients who recieved thoracic epidural for thoracic surgery
Procedura: Thoracic epidural
Performance of thoracic epidural for pain relief after thoracic surgery

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of post thoracotomy pain syndrome
Lasso di tempo: 3 months post operatively
Incidence of post thoracotomy pain syndrome 3 months post operatively
3 months post operatively

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Meir Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0143-23-MMC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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