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EFFECTIVENESS OF COMPUTERIZED LOCAL ANESTHESIA IN REDUCING CHILD PAIN DURING INJECTION (A RANDOMIZED CONTROLLED CLINICAL TRIAL) (RCT)

30 giugno 2026 aggiornato da: Nehal Salman, Pharos University in Alexandria
Pain and anxiety management during injection of local anesthesia are major challenges in pediatric dentistry. The injection of local anesthesia is often perceived by children as the most painful step , The introduction of computerized control local anesthetic delivery systems (CCLADS), such as the Star Pen device, has provided a modern approach for reducing discomfort during anesthesia. Additionally, the integrated music distraction feature enhances relaxation and cooperation during treatment.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

: the aim of this study is to evaluate star pen computerized Local Anaesthesia in reducing child pain during injection, and its impact on child behavior during extraction of primary molars.

Materials and Methods: The research will be conducted in the form of a double-blind randomized controlled clinical trial with a parallel design. A total of 40 healthy children aged 4-6 years will be selected from the Pediatric Dentistry Department, Faculty of Dentistry, Pharos University in Alexandria, Egypt. Cooperative Children with Frankl behavioral rating scale scores of 3 or 4 will be selected. Each child chosen will have at least one maxillary or mandibular primary molar that requires extraction. The guardian's written informed consent will be obtained. Participants will be assigned into two groups of 20 children each based on the dental arch where the extraction will be performed: Group I (mandibular group); and Group II (maxillary group). Each group will be further subdivided into two subgroups: test group using the star pen computerized local anesthesia, and control group using the conventional method; IANB in the mandible, and infiltration local anesthesia in the maxilla according to the method of delivery of local anaesthesia. In the present study, pain during injection will be assessed by three methods: physiologically using the heart rate, objectively using Sound, Eye, Motor (SEM) scale, and subjectively using a modified face scale from the Maunuksela scale. In each child extraction of one primary molar will be performed according to the AAPD and child behavior will be assessed using Frankl Rating Scale.

Results: To obtain the study's results and conclusions, data will be collected, tabulated, and statistically analysed using SPSS version 26.0, with a significance level set at p < 0.05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Alexandria, Egitto
        • Pharos University in Alexandria

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Completion of the written informed consent form by parents/guardian.
  2. Children aged between 4 and 6 years.
  3. Medically fit patients classified as (ASA I).
  4. Cooperative children with a Frankl Behaviour Rating Scale of 3 or 4.
  5. Patients whom their primary molars are indicated for extraction, according to criteria of extraction of (AAPD).

Exclusion Criteria:

  1. Children with a history of allergy to local anaesthetic agents.
  2. Children who receive any analgesic drugs at least 24 h before treatment.
  3. Any inflammation or lesion in the injection site.
  4. Patients who have previous bad experience of dentistry to eliminate the possible impact of the child's previous painful or stressful experiences.
  5. Child coming for emergency treatment of pain.
  6. Teeth with ankylosed roots.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mandibular (IANB)
CCLADS
infiltration or inferior alveolar local anesthesia
Sperimentale: Maxillary Infiltration
CCLADS
infiltration or inferior alveolar local anesthesia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
heart rate
Lasso di tempo: during anesthesia
measuring heart rate by pulse oximeter
during anesthesia
Sound, Eye, Motor (SEM) Scale
Lasso di tempo: during injection
objective method for pain assessment during LA administration
during injection

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

7 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su star pen

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