ドナー幹細胞移植を受けた患者の新たに診断された急性移植片対宿主病の治療におけるアレムツズマブとグルココルチコイド
急性移植片対宿主病の初期全身治療のためのグルココルチコイド節約剤としての低用量アレムツズマブを評価する第II相試験
理論的根拠: アレムツズマブと、プレドニゾンやメチルプレドニゾロンなどのグルココルチコイドは、ドナー幹細胞移植によって引き起こされる急性移植片対宿主病の効果的な治療法となる可能性があります。
目的: この第 II 相試験では、ドナー幹細胞移植を受けた患者の新たに診断された急性移植片対宿主病の治療において、グルココルチコイドと一緒にアレムツズマブを投与することがどの程度うまく機能するかを研究しています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
目的:
- 急性移植片対宿主病の発症時の低用量アレムツズマブの投与が、骨髄破壊的同種幹細胞移植を受けた患者のグルココルチコイドの離脱を促進し、非再発死亡率を低下させることができるかどうかを決定する.
概要: これは非盲検の無作為化されていない研究です。
グルココルチコイド療法の開始から 72 時間以内に、患者は 1 日目と 2 日目に少なくとも 2 時間にわたって alemtuzumab IV を投与されます。移植片対宿主病(GVHD)が 1 ~ 14 日目によく反応するが、28 日目と 56 日目の間に再発する場合、患者はalemtuzumab の 2 回の追加投与を受ける資格がある。
患者は、GVHDの症状の改善の客観的な証拠が得られるまで、メチルプレドニゾロンIVまたは経口プレドニゾンを含むグルココルチコイド療法を毎日受ける。 GVHD が解消または大幅に改善された患者は、10 日目まで治療を受け、グルココルチコイドの漸減中に GVHD の再燃が起こらなければ、72 日目まで加速漸減が続きます。 加速テーパー中に再発性または進行性の GVHD を有する患者は、5~7 日間治療を受けてから、緩やかなテーパーを再開します。 改善が見られない患者は、担当医師の裁量により、代替の免疫抑制薬による二次治療を受けることができます。 治療は、2~10日目に少なくとも3日間持続する進行性のGVHDがない場合に継続します。 10〜14日目の間、GVHDが改善せずに持続する;局所免疫抑制療法に3日以内に反応しない、10日目以降の再発性または進行性のGVHD;および/または全身グルココルチコイド用量の 2 つの漸減段階による増加;または許容できない毒性。
患者は、ベースラインで採血を受け、薬物動態およびヒト ヘルペス ウイルス 6、アデノウイルス、エプスタイン-バーウイルス、およびサイトメガロ ウイルスのウイルス量の定量化のための研究治療中に定期的に採血を受けます。 サンプルは、ベースライン時、試験治療中定期的に、および移植後 1 年目に、B 細胞および T 細胞の定量化のためにフローサイトメトリーによっても検査されます。
研究治療の完了後、患者は定期的に追跡されます。
予想される患者数: この研究では、合計 53 人の患者が発生します。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、アメリカ、98109-1024
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
疾患の特徴:
新たに診断された急性移植片対宿主病(GVHD)
- グレード IIB-IV の疾患
次のいずれかによって示されるように、GVHD の治療にはグルココルチコイドが必要です。
2 mg/kg のプレドニゾンまたはメチルプレドニゾロンによる初期治療は、次のいずれかによって(主治医の判断で)適応となります。
- GVHDの重症度は入院を必要とします
- GVHDの症状には、食欲不振、吐き気、嘔吐以外の症状が含まれます
- 造血幹細胞移植(HSCT)後2~3週間以内にGVHDが始まる
- GVHD 症状は、治療前の 1 日から次の日に急速に進行します。
- 1 mg/kg のプレドニゾンまたはメチルプレドニゾロンによる初期治療は、最初の 4 日以内に十分な臨床的改善をもたらさなかった (主治医の判断による)
-骨髄破壊的コンディショニングを伴う同種HSCTを受けた
- 非骨髄破壊的前処置または自家 HSCT なし
以下のいずれかの用量のメチルプレドニゾロンによる急性GVHDの一次治療なし:
- いつでも2mg/kg/日以上
- 2mg/kg/日を72時間以上
- 1mg/kg/日を96時間以上
- 慢性GVHDの特徴的または診断的症状の存在なし
- 再発性、難治性、または二次性悪性腫瘍はありません
患者の特徴:
- Karnofsky パフォーマンス ステータス (PS) 20-100% または Lanksy PS 20-100%
- -平均余命は1ヶ月以上
- 絶対好中球数≧500/mm^3
- 陰性妊娠検査
- Mini Mental State Exam のスコアが 24/30 未満または混乱がない(12 歳以上の患者の場合)
- アレムツズマブまたはその成分に対するI型過敏症反応の病歴なし
- 一連の定量的ウイルス血漿ポリメラーゼ連鎖反応アッセイによるウイルス血症の増加レベルなし
- -適切な抗ウイルス薬または抗真菌薬に反応しない侵襲性のウイルスまたは真菌疾患はありません
以前の同時療法:
- 病気の特徴を見る
- 白血病の再発または微小残存病変の治療のために漸減または中止された全身性免疫抑制はありません
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:非ランダム化
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
|---|
|
移植片対宿主病 (GVHD) の治療開始後 28 日目に、メチルプレドニゾロン (MP) と同等のグルココルチコイド用量が 0.75 mg/kg 以下の患者の割合
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
|---|
|
1年生存
|
|
研究登録後の最初の8週間のMP相当治療の総累積投与量
|
|
56日目まで毎週測定した完全奏効患者の割合
|
|
急性GVHDに対する二次全身療法の発生率
|
|
56日目の累積急性GVHD活動指数スコア
|
|
1年での慢性GVHDの発生率
|
|
1年での非再発死亡率
|
|
1年における日和見感染症の累積発生率
|
|
1年での再発性または進行性悪性腫瘍の累積発生率
|
|
末梢血の CD4、CD8、CD19、および CD16/56 をベースラインでカウントし、その後 1 年間定期的にカウントします
|
協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Paul Carpenter, MD、Fred Hutchinson Cancer Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
- III期の悪性精巣胚細胞腫瘍
- ステージ IV 乳がん
- IIIA期乳がん
- IIIB期乳がん
- III期の卵巣上皮がん
- ステージ IV の卵巣上皮がん
- IIIC期乳がん
- III期の成人びまん性大細胞型リンパ腫
- III期の成人免疫芽球性大細胞型リンパ腫
- III期の成人バーキットリンパ腫
- ステージ IV グレード 3 濾胞性リンパ腫
- IV期成人びまん性大細胞型リンパ腫
- ステージ IV の成人免疫芽球性大細胞型リンパ腫
- IV期の成人バーキットリンパ腫
- 慢性骨髄単球性白血病
- de novo 骨髄異形成症候群
- 11q23 (MLL) 異常を伴う成人急性骨髄性白血病
- inv(16)(p13;q22)を伴う成人急性骨髄性白血病
- t(15;17)(q22;q12)を伴う成人急性骨髄性白血病
- t(16;16)(p13;q22)を伴う成人急性骨髄性白血病
- t(8;21)(q22;q22)を伴う成人急性骨髄性白血病
- 寛解期の小児急性リンパ芽球性白血病
- 寛解期の小児急性骨髄性白血病
- 若年性骨髄単球性白血病
- 慢性期慢性骨髄性白血病
- 小児慢性骨髄性白血病
- 小児骨髄異形成症候群
- 非定型慢性骨髄性白血病
- 骨髄異形成/骨髄増殖性疾患、分類不能
- 寛解期の成人急性骨髄性白血病
- 芽球期慢性骨髄性白血病
- ステージ III グレード 1 濾胞性リンパ腫
- ステージ III グレード 2 濾胞性リンパ腫
- ステージ III グレード 3 濾胞性リンパ腫
- III期の成人びまん性小細胞分裂型リンパ腫
- III期成人びまん性混合細胞リンパ腫
- ステージ IV グレード 1 濾胞性リンパ腫
- ステージ IV グレード 2 濾胞性リンパ腫
- ステージ IV の成人びまん性小細胞分裂型リンパ腫
- IV期成人びまん性混合細胞リンパ腫
- III期マントル細胞リンパ腫
- IV期マントル細胞リンパ腫
- II期の多発性骨髄腫
- III期の多発性骨髄腫
- 非隣接ステージ II グレード 1 濾胞性リンパ腫
- 非隣接ステージ II グレード 2 濾胞性リンパ腫
- 隣接しないII期の成人びまん性小細胞分裂型リンパ腫
- 隣接しないII期の小リンパ球性リンパ腫
- 非隣接ステージ II 辺縁帯リンパ腫
- III期小リンパ球性リンパ腫
- III期辺縁帯リンパ腫
- IV期小リンパ球性リンパ腫
- ステージ IV 辺縁帯リンパ腫
- 節外性辺縁帯 粘膜関連リンパ組織の B 細胞性リンパ腫
- リンパ節辺縁帯B細胞リンパ腫
- 脾辺縁帯リンパ腫
- I期の多発性骨髄腫
- III期慢性リンパ性白血病
- IV期慢性リンパ性白血病
- III期の成人ホジキンリンパ腫
- IV期の成人ホジキンリンパ腫
- III期成人リンパ芽球性リンパ腫
- IV期成人リンパ芽球性リンパ腫
- 播種性神経芽腫
- ステージ II の卵巣上皮がん
- 非隣接ステージ II マントル細胞リンパ腫
- 隣接しないII期の成人びまん性大細胞型リンパ腫
- 隣接しないII期の成人びまん性混合細胞リンパ腫
- 隣接しないII期の成人リンパ芽球性リンパ腫
- 非連続ステージ II グレード 3 濾胞性リンパ腫
- 加速期慢性骨髄性白血病
- 寛解期の成人急性リンパ芽球性白血病
- 慢性好酸球性白血病
- 慢性好中球性白血病
- 隣接しないII期の成人バーキットリンパ腫
- 隣接しないII期の成人免疫芽細胞性大細胞型リンパ腫
- 慢性特発性骨髄線維症
- 予後不良 転移性妊娠性絨毛腫瘍
- 移植片対宿主病
- 攻撃的で非連続的なII期の成人非ホジキンリンパ腫
追加の関連 MeSH 用語
- 病理学的プロセス
- 心血管疾患
- 血管疾患
- 皮膚疾患
- 免疫系疾患
- 組織型別の新生物
- リンパ増殖性疾患
- リンパ疾患
- 免疫増殖性疾患
- 部位別新生物
- 新生物、腺および上皮
- 疾患
- 骨髄疾患
- 血液疾患
- 乳房の病気
- 出血性疾患
- 新生物、神経上皮
- 神経外胚葉性腫瘍
- 新生物、神経組織
- 止血障害
- パラタンパク血症
- 血液タンパク質障害
- 妊娠合併症
- 前がん状態
- 原始神経外胚葉性腫瘍
- 妊娠合併症、腫瘍性
- 神経外胚葉性腫瘍、原始、末梢
- 新生物
- リンパ腫
- 症候群
- 骨髄異形成症候群
- 新生物、生殖細胞および胚
- 乳房腫瘍
- 多発性骨髄腫
- 新生物、形質細胞
- 白血病
- 前白血病
- 絨毛性腫瘍
- 神経芽細胞腫
- 形質細胞腫
- 骨髄増殖性疾患
- 骨髄異形成 - 骨髄増殖性疾患
- 移植片対宿主病
- 薬の生理作用
- 自律神経剤
- 末梢神経系エージェント
- 抗炎症剤
- 抗悪性腫瘍薬
- 制吐薬
- 胃腸薬
- グルココルチコイド
- ホルモン
- ホルモン、ホルモン代替物、およびホルモン拮抗薬
- 抗腫瘍剤、ホルモン剤
- 神経保護剤
- 保護剤
- 抗悪性腫瘍剤、免疫
- プレドニゾロン
- 酢酸メチルプレドニゾロン
- メチルプレドニゾロン
- メチルプレドニゾロンヘミスクシネート
- 酢酸プレドニゾロン
- ヘミコハク酸プレドニゾロン
- リン酸プレドニゾロン
- プレドニゾン
- アレムツズマブ
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2096.00
- FHCRC-2096.00
- CDR0000523371 (レジストリ識別子:PDQ)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。