過敏性腸症候群患者におけるGW876008およびGsk561679投与後のホルモン反応を測定する研究

包含基準:

• Rome II 基準で定義されている IBS を患っている。
• スクリーニング時の臨床検査では、主任研究者の意見では臨床的に重大な異常は示されていない。
• 非喫煙者（研究開始前に少なくとも1か月間タバコの使用を控えている）。

除外基準:

• 問診、身体検査、精神状態および精神病歴の評価、またはスクリーニング検査の結果、担当医師は対象者が研究に不適当であると判断した場合。
• 対象は以下の除外的精神医学的状態のいずれかを患っています（注：現在の診断はスクリーニング時に投与されたM.I.N.Iに基づいています）。
• 1. -現在、またはスクリーニング来院前6か月以内の一次診断として、気分変調症、恐怖症、大うつ病、強迫性障害、身体醜形障害、パニック障害などのDSM-IV軸I障害がある。
• 2. 反社会性または境界性パーソナリティ障害、認知症の現在の DSM-IV-TR 診断、または薬物療法に対する不反応またはプロトコールの不遵守を示唆する別の現在の DSM-IV-TR 第 2 軸診断。また
• 3. 現在（スクリーニング来院前6か月以内）に神経性食欲不振または過食症と診断されている。また
• 4. 統合失調症、統合失調感情障害、または双極性障害の病歴;また
• 5. 現在、上記の精神疾患のいずれかに対して投薬治療を受けている。 精神科の薬物療法には、抗うつ薬（例: SSRI、SNRI、TCA）抗不安薬、抗精神病薬
• -研究者の判断で、現在、重篤な、自殺もしくは殺人の危険性がある、または過去6か月以内に自殺未遂をしたことがある、もしくは過去に殺人の危険性があると判断した被験者。
• -スクリーニング前の1か月以内にIBSの治療薬を服用した対象。ただし、無作為化前2週間安定した用量であれば許可される排便習慣を制御するための下痢止め薬または下剤は除く。
• アスピリンを含むNSAIDを定期的に、または研究日の48時間以内に服用している被験者。
• 10年前にPUDの病歴がある被験者。
• 被験者には摂食障害の病歴がある、または活動性の摂食障害がある。