術後マンモグラムによる吸引生検後のクリップマーカーへの影響

マンモグラムで病変が見られたため、生検を受ける予定です。 場合によっては、生検中に病変が完全に除去されることもあります。 したがって、通常、生検部位をマークするためにクリップが配置されます。 この領域の組織の一部を後日外科医が除去する必要がある場合、クリップは外科医が除去する領域に印を付けます。

この研究のすべての参加者は、標準治療の一環として、クリップの配置とそれに続くマンモグラムを伴う定位生検がすでに予定されています。 これらの手順については、別の同意書に署名する必要があります。

この研究で治療を開始する前に、「スクリーニング検査」があります。 これらの検査は、あなたがこの研究に参加する資格があるかどうかを医師が判断するのに役立ちます。 定期検査のために血液（小さじ1杯程度）を採取します。 子供を持つことができる女性は、この研究に参加する前に、妊娠検査で陰性でなければなりません。

資格があり、この研究に参加することを選択した場合、2 つの研究グループのいずれかにランダムに割り当てられます (コイントスのように)。 どちらのグループに割り当てられる可能性も同じです。

グループ 1 に割り当てられた場合、乳房は、最初のマンモグラム写真の生検中に乳房が圧迫されたのと同じ方法で圧迫されます。 2 番目の写真では、1 番目の写真とは反対の方法 (90 度回転) で乳房を圧迫します。

グループ 2 に割り当てられた場合、乳房は、最初のマンモグラム写真の生検中に乳房が圧迫された方法から 90 度回転して圧迫されます。 2 番目の写真では、生検と同じ方法で胸が圧迫されます。

研究者はマンモグラムを確認して、生検病変から生検クリップまでの距離を測定および記録します。

生検結果が良性 (非がん性) である場合は、標準治療と同様に、年に 1 回マンモグラムを受けるためにクリニックに戻ります。 研究者は、生検の 1 年後に撮影されたマンモグラムを見直して、クリップが移動したか、同じ場所に留まっているかを確認したいと考えています。

これは調査研究です。 この研究で使用されるクリップは FDA 承認済みです。 最大60人の患者が研究に参加します。 全員が M.D. アンダーソンがんセンターに登録されます。