治療を受けている頭頸部がん患者のうつ病を予防するためのエスシタロプラムの有効性の評価 (PROTECT)

ほとんどの種類の頭頸部がんは、頭頸部の多くの部分に見られる細胞の内層で発生します。 毎年、米国では 40,000 人を超える成人が頭頸部がんと診断されています。 このタイプの癌の主な原因はタバコの使用です。 頭頸部がんの一般的な兆候と症状には、唾液中の血液が含まれます。頻繁な鼻血;咀嚼、嚥下、または呼吸の困難。 がんが初期段階で発見された場合、頭頸部がんの効果的な治療法を利用できます。 しかし、治療は難しく、多くの人が診断されてから 3 か月以内にうつ病になります。 残念ながら、うつ病は治療の遅れ、生活の質の低下、長期生存率の低下につながる可能性があります。 この研究の目的は、治療開始前に開始された抗うつ薬の使用が、うつ病でない頭頸部がん患者の治療中のうつ病の発症を防ぐかどうかを判断することです。 この研究では、エスシタロプラムが治療中の生活の質を維持し、治療への参加を改善し、治療の遅延と早期中止を減らし、頭頸部がん患者のアルコールとタバコの使用を減らすかどうかも決定します。

すべての参加者は最初のスクリーニングに参加し、その後8回のクリニック訪問が行われます。 最初の診療所訪問には、面接の完了と、うつ病、精神的および感情的な健康、アルコールとタバコの使用、および生活の質に関する簡単なアンケートが含まれます。 参加者はその後、16 週間の抗うつ薬エスシタロプラムまたはプラセボ ピルを受け取るようにランダムに割り当てられます。 参加者は、最初の 1 週間は割り当てられた薬を毎日 10 mg 服用し、残りの 15 週間は毎日割り当てられた薬を 20 mg 服用します。 参加者は、治療中は 2 週間ごとに診療所を訪れ、その時点で、最初の訪問時に尋ねられたのと同様の質問に答えます。 投薬の副作用も各来院時に記録されます。 治療が完了すると、参加者は 12 週間にわたってさらに 3 回クリニックを訪れます。 治療訪問時と同様の質問が行われます。 この研究の結果は、治療開始前に抗うつ薬の投薬を開始した場合、頭頸部がん患者のうつ病を予防できるかどうかを評価するために使用されます。