切除不能膵臓癌におけるゲムシタビンおよび XRT による第 I/II 相腫瘍内 DC 免疫療法

包含基準：1。 -患者は、組織学的または細胞学的に確認された膵臓の腺癌を持っている必要があります。 原発病変の部位が膵臓にあることを内視鏡的、放射線学的、または外科的に確認する必要があります。

2. 患者は、重大な血管系の関与、隣接する臓器への浸潤、転移の存在、または外科的切除を不利にするその他の医学的状態のために、切除不能と見なされなければなりません。

3.患者は、研究に参加する前の4週間以内に、RECIST基準によって少なくとも1つの次元で測定可能な原発性または転移性病変を持っている必要があります 4. 大手術または化学療法、放射線療法、治験薬の最後の投与が完了してから 4 週間以上経過している必要があり、患者はこれらの影響から十分に回復している必要があります。

5. 平均余命が 3 か月を超える。 6. Karnofsky パフォーマンスステータス >70%。 7.患者は、以下に定義されているように、正常な臓器および骨髄機能を持っている必要があります。 -クレアチニンが正常な施設の制限内またはクレアチニンクリアランス> 60mL /分/ 1.73 施設の正常値を超えるクレアチニンレベルの患者の場合は m2。

アルブミン > 2.8 mg/dL 8. 患者は十分な凝固機能を持っている必要があります (血小板 > 70k; INR < 1.4; PTT<60)。

9. 年齢 > 18 歳。 10. 発達中のヒト胎児に対する DC の影響は不明です。 このため、出産の可能性のある女性と男性は、研究に参加する前と研究参加期間中、適切な避妊法（ホルモンまたは避妊法）を使用することに同意する必要があります。 この研究に参加している間に女性が妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに主治医に知らせてください。

11. 自己免疫疾患の病歴はありません。 12.研究プロトコルを理解する能力と、書面によるインフォームドコンセント文書に署名する意欲。 除外基準：1。 -抗凝固療法を受けている患者。

2.以前にゲムシタビンまたは膵臓ベッドへの放射線療法を受けた患者 3.他の治験薬を受けている患者。 4. 既知の脳転移を有する患者は、予後が不良であり、神経学的および他の有害作用の評価を混乱させる進行性の神経学的機能不全をしばしば発症するため、除外されます。

5.進行中または活動性の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、心不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患。

6. B 型肝炎ウイルス、C 型肝炎ウイルスまたは HIV 陽性の患者。