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亜酸化窒素麻酔後のホモシステイン濃度に対するビタミン B12 および葉酸の投与 (Mini-VINO)

2020年8月31日 更新者：Washington University School of Medicine

亜酸化窒素麻酔後のホモシステイン濃度に対する術前のビタミン B12 および葉酸投与の影響

この研究の目的は、亜酸化窒素による全身麻酔の前にビタミン B を静脈内投与することで、心血管合併症に関連する代謝産物であるホモシステインの増加を防ぐことができるかどうかを調べることです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

患者は以下の群に無作為に割り付けられます：

  • アーム A: 患者は、手術中に非盲検法で N2O (60% N2O/40% O2) を受け取り、手術前にビタミン補給 (ビタミン B12、1 mg、および葉酸、5 mg) を受け取ります。
  • アーム B: 患者は手術中に非盲検法で N2O 60% N2O/40% O2) を受け取り、手術の前後にプラセボを受け取ります。
  • アーム C: 患者は手術中/手術前に N2O、ビタミン補給、またはプラセボを受けません。 このアームの患者は無作為化されません。

患者は採血されます (3 日間で合計小さじ 1 ～ 2 杯)。 手術前、手術終了時、術後1日目の朝にこれらのサンプルを採取します。 トロポニンIとトロポニンT、ホモシステイン、ビタミンB12、葉酸のレベルをチェックします. 12誘導心電図も行います。 アーム A または B の患者の手術前後に、ビタミン B12 (1 mg) と葉酸 (5 mg) (またはプラセボ) のいずれかを IV 注入に追加します。 また、神経伝導検査と呼ばれる非侵襲的な検査を使用して、神経系の機能を測定する予定です。 簡単に言うと、2 つの小さな電極が神経を介して皮膚に取り付けられ、心電図のように微弱な電気パルスが生成され、記録されます。 典型的な神経伝導測定は約 10 分間続きます。

患者の手術後、MTHFR遺伝子型の遺伝子検査を行います。

すべての研究サンプルが収集されました。

注: 副次的結果はありませんでした。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
63

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Barnes Jewish Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -予想される持続時間> 2時間の待機手術が予定されている成人患者
  • N2O の使用に問題がない中程度の手術を受けている健康な患者

除外基準:

  • N2Oの禁忌（気胸、機械的腸閉塞、中耳閉塞、腹腔鏡手術、頭蓋内圧上昇）
  • 酸素補給が必要な患者
  • 緊急または緊急手術
  • ビタミンB12または葉酸欠乏症または巨赤芽球性貧血の患者
  • 発作性疾患（てんかん）の患者
  • IVコバラミンまたは葉酸に対するアレルギーまたは過敏症
  • レーバー病（遺伝性視神経萎縮症）の患者
  • ビタミンB12または葉酸を補給している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：四重

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：治療1
B12-葉酸、亜酸化窒素
薬：B12-葉酸、亜酸化窒素

IV ビタミン B12 (シアノコバラミン) 1 mg、30 分以上の単回投与。

IV葉酸、5mg、30分以上の単回投与。

どちらも 250 ml の生理食塩水で希釈しました。

他の名前：
  • bサプリメント
薬：亜酸化窒素（NO）とプラセボ
60% 亜酸化窒素麻酔と生理食塩水
他の名前：
  • 亜酸化窒素
ACTIVE_COMPARATOR：治療2
亜酸化窒素（NO）とプラセボ
他の：プラセボ
生理食塩水
他の名前：
  • 生理食塩水
薬：亜酸化窒素（NO）とプラセボ
60% 亜酸化窒素麻酔と生理食塩水
他の名前：
  • 亜酸化窒素
PLACEBO_COMPARATOR：対照群
酸素窒素
他の：プラセボ
生理食塩水
他の名前：
  • 生理食塩水
他の：酸素窒素
60% の空気と酸素の混合。
他の名前：
  • 空気

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿総ホモシステイン濃度 (tHcy) の変化
時間枠：術後すぐと術後1日目

ベースライン（術前）と術後のピーク（すなわち、麻酔終了後 30 分以内および術後 1 日目の朝に得られた術後値の最大値）tHcy 濃度の差。

注: 副次的結果はありませんでした。
術後すぐと術後1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Washington University School of Medicine

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Foundation for Anesthesia Education and Research

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2009年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2010年1月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2010年1月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2009年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年5月12日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2009年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年8月31日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 09-0074

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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