インターロイキン 1 受容体拮抗薬とインスリン感受性

肥満の有病率は急速に増加しています。 肥満は、インスリン抵抗性の最も一般的な後天性危険因子の 1 つです。 その結果、2型糖尿病の有病率も急速に上昇しています。

インターロイキン 6 および腫瘍壊死因子アルファは、インスリン抵抗性に関連しているよく知られた炎症誘発性サイトカインです。 私たち自身のグループの結果は、インターロイキン-1 がインスリン抵抗性の発症過程にも関与していることを示しています。

以前の研究プロジェクトでは、2 型糖尿病患者の血糖コントロールに対するインターロイキン 1 受容体拮抗薬 (アナキンラ) の効果が研究されました。 血糖コントロールが改善されることが示されました。 著者らは、これは膵臓ベータ細​​胞の機能が改善された結果であると結論付けています。

これらの結果は、インターロイキン-1受容体アンタゴニストによるインスリン感受性の改善を示すマウスのインビトロおよびインビボ研究の我々の結果とは対照的である。

以前の研究プロジェクトでインスリン感受性への影響が見つからなかった理由として考えられるのは、血糖コントロールの変化、広範な併存疾患、薬物使用が同時に起こっているこの患者グループのインスリン感受性を信頼性の高い定量化することが困難であるということかもしれません。インスリン抵抗性のかなり極端な状態です。 さらに、比較的低用量のアナキンラが使用されました。

まとめると、我々は、インターロイキン 1 の効果は膵臓のベータ細胞機能の向上によって媒介されるだけでなく、組換えインターロイキン 1 受容体拮抗薬によるインターロイキン 1 の遮断によりインスリン抵抗性も低下するのではないかと仮説を立てています。