便失禁に対するイモジウムシロップとイモジウム錠剤の比較

便失禁 (FI) は衰弱させ、しばしば無視される問題です。 これは、液体または固形の便の自発的な制御の喪失として定義できます。西部の成人の 2 ～ 3% が、年齢とともに有病率が増加する FI に苦しんでいると推定されています。それは女性でより一般的です。 病因はしばしば多因子であり、産科肛門括約筋損傷は女性で最も一般的であり、医原性肛門括約筋損傷は男性で最も一般的です。

ロペラミド（イモジウム）は、その効能の高さから第一選択薬として使用される便秘薬です。 臨床試験では、便の硬さが増し、安静時の肛門括約筋圧が上昇する可能性があることが示唆されています。これは、腸の回数と切迫感の減少、失禁の減少、およびパッドの必要性の減少を伴う臨床機能の改善に関連しています。

ロペラミドは忍容性に優れていますが、腹痛や腹部膨満、吐き気や嘔吐、便秘などの副作用を引き起こすことが知られています。

イモジウムは 2 つの方法で摂取できます。シロップ（1mg/5ml）または錠剤（2mg）として。 比較研究はありませんでした。 副作用は主に錠剤の形で見られるため、効果がより正確に滴定されるため、シロップの形の方が忍容性が高いと仮定されています.

これは、糞便失禁を呈する患者に対する、錠剤およびシロップの形態のイモジウムの臨床効果を評価するための、NHS が資金提供する単一盲検、無作為化、クロスオーバー試験です。 各サブジェクトは、独自のコントロールとして機能します。 患者は、FI のための外来患者の訪問を通じて募集され、そこで彼らは試験について知らされます。 試験中、彼らは FI 採点アンケートと生活の質の点数に記入するよう求められます。 また、彼らは、ベースライン時と 3 か月後の最後に、圧迫圧、感覚、およびコンプライアンスをテストする肛門生理学の 2 つの評価を行います。