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ヒト癌における腫瘍関連単球/マクロファージの転写的および分子的特徴付け

2014年1月8日 更新者：Haematology-Oncology、National University Hospital, Singapore
ヒトとマウスの両方の癌モデルによる最近の研究では、癌の進行と病気の予後に寄与する単球/マクロファージの重要な役割が実証されています。 ただし、各がんサブタイプは、その解剖学的位置、サイトカイン/ケモカインプロファイル、間質成分の点で独自の腫瘍微小環境に関連しているため、単球/マクロファージなどの腫瘍浸潤細胞の機能的寄与は、種類に応じて同様に多様である可能性があります。がんの。 したがって、がんの進行における宿主免疫細胞の役割を包括的に理解するには、単一のがんではなく、いくつかのがんサブタイプの腫瘍微小環境との関連でこれらの細胞を正確に特徴付ける必要があります。 これを考慮して、このパイロット提案は、4 つの多様なヒトがんタイプ [例: 結腸直腸がん、鼻咽頭がん、肝細胞がん (肝臓) および腎細胞がん (腎臓)] における単球/マクロファージ系統の機能的表現型を特徴付けるシステム アプローチを実行することを目的としています。癌）]、およびこれらの各状態における腫瘍誘発性免疫抑制の分子基盤。 この研究の結果は、これらのヒトのがんにおける宿主の自然免疫とその分子基盤の全体像を提供するだけでなく、腫瘍誘発性の免疫抑制を克服し、単球/マクロファージ媒介の抗腫瘍反応を誘発するための特定の免疫療法戦略の範囲を定義する上で重要となるだろう。 。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • シンガポール
      • Singapore、シンガポール、119074
        • 募集
        • National University Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Alvin Wong, MBBS, MRCP

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

各腫瘍タイプから 15 人の被験者。 (NUH: NPC 15、CRC 15、RCC 7、HCC 8。AH: HCC 7、TTSH: RCC 8)

説明

包含基準:

この研究に参加するには、被験者はすべての対象基準を満たしている必要があります。

  • NPC、RCC、HCC、または結腸直腸癌と診断された患者。 （RCCおよびHCCについては、術前の組織学的診断は必要ありません。）
  • すべての病期が対象となります。
  • 21歳以上の成人患者。
  • インフォームドコンセントを提供する能力。

除外基準:

ベースラインで除外基準のいずれかを満たしている被験者は除外されます。

  • 活動性感染症。
  • 免疫不全またはその他の活動性免疫障害。
  • 過去6か月以内に化学療法またはその他の免疫調節療法を受けている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
National University Hospital, Singapore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2009年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年9月16日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2009年9月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2014年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年1月8日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2014年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • MC03/17/07

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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