バイオフィードバック療法の作用機序

包含基準:

• 前年中に、すべての患者は、少なくとも 3 か月間、以下の症状のうち少なくとも 2 つを経験または報告し、25% の排便（下剤を服用していない場合）を経験または報告していなければなりません (22):1) 排便回数が 3 回未満/週、2) 硬い便の通過、3) 過度のいきみ、4) 排便が不完全な感覚、5) 肛門直腸の閉塞または閉塞の感覚、および 6) 排便を促進するための手動操作の使用 (例、指指排便)。
• 構造的疾患の証拠がない（結腸内視鏡検査/ b. 浣腸および臨床検査による代謝問題によって除外される）。
• 抗コリン作用のない安定した用量の抗うつ薬を服用している患者も含まれる。
• 患者はバイオフィードバック治療を受けている必要があります
• 患者は右利きである必要があります

除外基準:

• 便秘を引き起こす薬を服用している患者（例：カルシウムチャネル拮抗薬は除外されるか、薬が中止されます）
• 併存疾患のある患者;重度の心疾患、慢性腎不全、または胆嚢摘出術と虫垂切除術を除く過去の消化器手術の既往。
• 神経疾患 例;頭部外傷、てんかん、多発 硬化症、脳卒中、脊髄損傷。
• 認知障害（ミニ精神スコア < 15）および/または法的盲目。
• 妊娠中または研究期間中に妊娠する可能性がある。 妊娠の可能性のある女性は、研究中に避妊手段を使用することに同意する必要があります。 このような女性には、放射線治療の前に尿中妊娠検査が行われます。
• ヒルシュスプルング病。
• 便秘と下痢が交互に起こる(78)。
• 潰瘍性大腸炎およびクローン性大腸炎。
• 過去に骨盤手術、直腸瘤修復術、膀胱修復術、広汎子宮全摘出術を受けたことがある。
• 直腸脱、裂肛、または肛門手術。
• 頭蓋骨、頭蓋腔、背中または腰に金属が存在する。
• 心臓ペースメーカー、植込み型除細動器、薬剤ポンプを装着されている方。