重症冠状動脈性心疾患治療のための心内膜血管内皮成長因子 D(VEGF-D)遺伝子治療 (KAT301)
重症冠状動脈性心疾患治療のための心内膜VEGF-D遺伝子治療 - 第1相単盲検プラセボ対照第1相臨床試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究目的:
研究の目的は、血行再建術が実施できない重篤な冠状動脈性心疾患患者(「選択肢なし患者」)におけるカテーテル媒介心内膜アデノウイルスVEGF-D遺伝子導入の安全性と有効性を評価することである。 第一の目的は遺伝子治療の安全性であり、第二の目的は、MRI、PETによって測定される心筋灌流および心エコー検査によって測定される左心室機能、および自転車エルゴメーターテストによって測定される機能状態を改善するための遺伝子治療の有効性である。 。 生活の質は、個人面接と硝酸塩薬の摂取によって監視されます。
研究デザイン:
これは、標準薬以外の治療法がない冠状動脈性心疾患患者を対象とした、無作為化、単盲検、プラセボ対照単一施設第 I 相試験です。 患者は、4:1 の割合で治療グループと対照グループに無作為に割り当てられます。 対照患者には遺伝子注射は行われず、心臓の電気解剖学的マッピングのみが行われます。
調査対象母集団:
この研究では、クオピオ大学病院の地域から最大30人の患者が募集される。 患者は冠状動脈血管造影画像に基づいて治験のために選択される。 びまん性冠動脈狭窄、小さな冠血管、繰り返しの血行再建、または手術のリスクが高すぎるために冠動脈血管形成術またはバイパス手術の対象にならない患者(「オプションなし患者」)のみが含まれます。
評価:
安全性の評価は、有害事象の記録 (付録 4)、臨床検査による評価、および経胸壁心エコー検査です。 有効性の評価は、臨床症状と硝酸塩薬、心臓 MRI、PET、自転車エルゴメーター検査の必要性によって行われます。 その他の評価には、24 時間のホルター心電図検査、経胸腔心エコー検査、生活の質、遺伝子およびウイルス ベクターを検出するための PCR 反応などがあります。
治験薬:
293細胞で作製した第一世代複製欠損型AdVEGF-D(製品マスターファイル(PMF-VD-08-001)参照)を心内膜の10箇所に注入します。 最初は、総量 2 ml (0.2 ml の 10 倍) で 1x109、1x1010、および 1x1011 vpu のウイルスの漸増用量が使用されます。 15人の患者に基づいて、残りの研究患者に使用されるウイルスの最適な用量を評価するために中間分析が実行される。 対照患者には医薬品による治療は行われず、電気解剖学的マッピングのみが実行されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Kuopio、フィンランド
- Kuopio University Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントに署名し、
- 年齢は30歳から80歳まで、
- 最大限の投薬にもかかわらず重大な狭心症(CCS II-III)、
- 冠動脈造影における重大な狭窄 (狭窄 > 60 %)、
- 冠動脈形成術またはバイパス手術に対する禁忌(びまん性または遠位狭窄、
- 慢性完全咬合、
- 解剖学的構造が難しい血管、
- 重度の石灰化を伴う狭窄、
- 小さな血管の狭窄(< 2.5 mm))、
- 薬理学的アデノシンまたはドブタミン支援灌流MRIによって検出される可逆性心筋灌流欠陥、
- 運動テストにおける狭心症または虚血性ST低下(> 1 mm)、
- 経胸腔心エコー検査により左心室壁 > 8 mm が検出された (治療領域)。
除外基準:
- 妊娠しやすい年齢の女性、
- 1型糖尿病または重度の末期2型糖尿病患者、
- 糖尿病性網膜症、
- 心房細動、
- 臨床的に重大な貧血(男性でヘモグロビン数 < 120 mg/l、女性で < 110 mg/l; ヘマトクリット < 0.36)、白血球減少症(β-白血球数 < 3.0x109/l)、白血球増加症(β-白血球数 > 12.0x109/ l) または血小板減少症 (b-血小板数 < 100x109/l)、腎不全 (s-クレアチニン > 160mg/l)、
- 肝機能不全(s-アラニンアミノトランスフェラーゼおよびs-アルカリホスファターゼが正常の2倍を超える)、
- 原因不明の血尿、
- 重度の高血圧(収縮期血圧>200mmHgまたは拡張期血圧>110mmHg)または著しい低血圧(収縮期血圧<90mmHg)、
- 著しい肥満(BMI > 35)、
- 心臓ペースメーカー、
- 急性感染症、
- 免疫抑制剤、
- 左心室機能の重大な障害(TTEでEF < 25%、またはMRIでCO < 2 l)、
- うっ血性心不全、
- 血行力学的に重大な(グレード3-4/4)大動脈弁逆流または手術を必要とするその他の心臓病、
- 最近(6週間未満)の急性冠症候群または心筋梗塞(CK-MBまたは心筋トロポニンの上昇)、
- PCI または CABG または TIA/脳卒中、
- 以前または現在の悪性腫瘍。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:遺伝子治療
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遺伝子導入は心内膜注入システム(NOGATM)を用いて行われ、1×109、1×1010、1×1011vpuのAdVEGF-Dを漸増用量で心筋の10部位に注射する(部位当たり0.2ml)。
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介入なし:コントロール
対照患者には電気解剖学的マッピング手順が行われますが、遺伝子注射は行われません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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安全性と忍容性の評価は、急性および遅発性の副作用、検査パラメータ、ベクターの体内分布、抗アデノウイルス抗体、および遺伝子導入前および遺伝子導入後のいくつかの時点での VEGF レベルとして測定されます。
時間枠:1年
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1年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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MRI および PET における心筋灌流を増加させる GT の有効性。
時間枠:1年
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1年
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運動検査での機能的能力、心エコー検査での左室機能、24時間のホルター記録での不整脈が分析されます。
時間枠:1年
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1年
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症状、QOL、投薬の改善。
時間枠:1年
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1年
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Juha Hartikainen、Kuopio University Hospital
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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