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クリトジェニックストーク/TCIの高齢患者における卵円孔開存の装置閉鎖の影響 (CryptoCard)

2010年5月5日 更新者：Hillerod Hospital, Denmark
主な目的は、卵円孔開存症（PFO）を有する50歳以上の高齢患者において、抗血小板医学的管理のみと比較した場合に、卵円孔開存（PFO）閉鎖と抗血小板医学的管理が再発性脳卒中または一過性脳虚血発作（TIA）のリスクを軽減できるかどうかを評価することです。および原因不明の脳卒中またはTIAの病歴。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
終了しました

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

出生前、胎児の心臓は心臓の 2 つの心房間に接続を持っています。 出産後、この接続は多くの場合閉じます。 約 10 ～ 15 % のこれらの接続は開いたままになります。 この現象は卵円孔開存症または PFO と呼ばれ、ほとんどの場合無症状です。

極低温脳卒中（原因不明）患者における PFO の有病率は、一般集団（約 10%）よりもはるかに高い（約 40%）。 このことから、血液の右から左への短絡によって末梢静脈循環から PFO を通って脳に塞栓が通過することにより、PFO の存在が脳卒中を引き起こす可能性があるという理論が生まれました。

原因性脳卒中患者におけるデバイス閉鎖 PFO の効果に焦点を当てた前向きランダム化研究からの既存のデータはありません。 いくつかの観察的遡及研究では、経皮的デバイス閉鎖術（PCD）で PFO を閉鎖した場合、50 歳未満の原因不明脳卒中患者における再発性脳卒中の減少に有益な効果が示されています。 いくつかの研究では、PDC で治療された患者における脳卒中または TIA の年間再発率が 0% ～ 3.4% であると報告されています。 通常の抗血栓治療における極低温脳卒中またはTIA患者の脳卒中またはTIAの再発率は約5〜15%です。

この研究の主な目的は、50歳以上の高齢患者の脳卒中再発予防において、卵円孔開存症の経皮的器具閉鎖が従来の抗血栓治療よりも優れているかどうかを評価することである。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
3000

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • デンマーク
    • Region H
      • Hillerød、Region H、デンマーク、3400
        • Dept. of cardiology and endocrinology H

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

51年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 30日以内の脳卒中またはTIA
  • 50歳以上

除外基準:

  • 食道での死亡
  • 認知症
  • アスピリンに対するアレルギー
  • コンプライアンス違反のリスク
  • 書面または口頭による同意を与える能力の欠如
  • 心房細動
  • 6時間未満持続する神経障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：PFO のデバイス閉鎖
PFOのデバイス閉鎖、その後のクロピドグレル75 mgおよび毎日75～150 mgのアスピリンによる6ヶ月治療、その後のジピリダモール200 mg 1日2回とアスピリン1日75～150 mgによる生涯治療
デバイス：卵円孔開存の経皮的デバイス閉鎖
卵円孔開存の経皮的デバイス閉鎖
アクティブコンパレータ：医療による抗凝固療法
ジピリダモール 200 mg を 1 日 2 回、アスピリンを 1 日 75 ～ 150 mg 投与する生涯治療
デバイス：卵円孔開存の経皮的デバイス閉鎖
卵円孔開存の経皮的デバイス閉鎖

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
介入から致死的または非致死的脳卒中/TIAまでの時間によって定義される複合エンドポイント
時間枠：エンドポイントは介入の1年後から半年ごとに評価される
エンドポイントは介入の1年後から半年ごとに評価される

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
介入から2年後のCTで確認された脳卒中
時間枠：介入から2年後
介入から2年後
脳卒中以外の原因による死亡
時間枠：エンドポイントは介入の1年後から半年ごとに評価される
エンドポイントは介入の1年後から半年ごとに評価される
PFO のデバイス閉鎖後の残存心臓の右から左へのシャントの検査
時間枠：介入から1ヶ月後
介入から1ヶ月後
PFO のデバイス閉鎖に伴う合併症
時間枠：介入から数日後
介入から数日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Hillerod Hospital, Denmark

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Christian S Hansen, dr.、Hillerød Hospital. dept. of cardiology and endocrinology
  • スタディディレクター：Niels Tønder, Dr.、Hillerød Hospital. dept. of cardiology and endocrinology
  • スタディディレクター：Kasper K Iversen, Dr.、Hillerød Hospital. dept. of cardiology and endocrinology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2009年10月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2011年9月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2009年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年11月20日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2009年11月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2010年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2010年5月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2009年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Hillerod-294

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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