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MA IV投与によるアトモキセチンの安全性評価

2017年5月1日 更新者:Steve Shoptaw、University of California, Los Angeles

静脈内メタンフェタミンと組み合わせたアトモキセチンの心血管、認知および主観的効果を評価するための研究

これは、MA 依存症であり、アトモキセチンの安全性と忍容性を求めていた 4 人の治療を求めていない個人の研究です。 この二重盲検、プラセボ対照、被験者内研究は、アトモキセチンの安全性と忍容性を決定することです。

MAを乱用する参加者は、1日間の外来スクリーニングを受け、参加者が研究を進めることが安全である場合、カリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)で行われる研究の2つの入院コンポーネントに参加します 一般臨床研究センター (GCRC)。 1回目の入院は15日間、2回目は投薬と評価を含めて9日間の入院となります。 入院コンポーネントの間には、少なくとも 2 週間の間隔があります。 入院中のコンポーネントでは、参加者は交互に治験薬を受け取ります。アトモキセチンまたはプラセボと、4 セッションの IV MA 投与または生理食塩水。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

詳細な説明

MAユーザーにアトモキセチンを使用することの安全性は、MAの心臓血管への影響を測定し、アトモキセチンとプラセボによる治療中の有害反応の発生を決定することによって特徴付けられます. アトモキセチン (0 および 40 mg、BID) および MA 用量 (0 および 30 mg、IV) を評価します。

参加者は、アトモキセチンまたは一致するプラセボに 6 日間無作為に割り付けられます。 治験薬は、最初の 2 試験日は 40 mg/日で 1 日 1 回、3 ~ 5 日目は 1 日 2 回、6 日目は 1 回投与されます。 最初のコンポーネントから退院し、少なくとも2週間のウォッシュアウト期間の後、参加者はUCLA GCRCに再入院し、さらに6日間反対の治験薬に切り替えます。

アトモキセチンの安全性と忍容性を評価するために、治験担当医またはナースプラクティショナーによって起動されたシリンジ ポンプを使用して、コンポーネント I の 13 日目とコンポーネント II の 7 日目にメタンフェタミン/生理食塩水を非偶発的に 1 分間投与します。 薬物投与セッション中は、心拍数と血圧が頻繁に監視されます。 必要に応じて、コード チームが対応します。 バイタル サインは、MA 投与開始の停止基準で指定された値内にとどまる必要があります。 医師またはナース プラクティショナーが MA/プラセボを投与し、各注入後少なくとも 4 時間はポケットベルで社内で利用できます。 さらに、心拍数と血圧は、プロトコルの入院部分全体で 1 日 3 回評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • UCLA Semel Institute NPI

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. MA の乱用または依存に関する DSM-IV 基準を満たす、流暢な英語を話すボランティアであること。
  2. 18 歳から 50 歳までであること。
  3. 同意書の理解を言語化でき、書面によるインフォームドコンセントを提供でき、研究手順を完了する意欲を言語化できる。
  4. メタンフェタミンを 2 年以上喫煙または注射したことがある。
  5. 試験に入る前に、メタンフェタミン陽性の尿を生成します。
  6. 次のようなバイタル サインがあります: 安静時の脈拍は 50 ~ 90 bpm、血圧は収縮期 105 ~ 150 mm Hg、拡張期 45 ~ 90 mm Hg です。 150/90 の血圧と 90 の脈拍は無作為化するには高すぎることに注意してください。ただし、別の機会に許容範囲が示されれば、参加者を登録することができます。
  7. 正常な洞調律、正常な伝導、および臨床的に重大な不整脈がないことを示す心電図を実施してもらいます。
  8. 研究中の MA を控えることに同意し、研究の毎朝の MA 陰性尿によって証明されます。
  9. 女性の場合、妊娠検査が陰性で、以下の避妊方法のいずれかを使用することに同意するか、閉経後、子宮摘出術を受けているか、不妊手術を受けている。

    1. 経口避妊薬
    2. 殺精子剤を含むバリア(ダイヤフラムまたはコンドーム)、またはコンドームのみ
    3. 子宮内プロゲステロン、または非ホルモン避妊システム
    4. レボノルゲストレル インプラント
    5. 酢酸メドロキシプロゲステロン避妊注射
    6. 性交からの完全な禁欲

注: 最近断続的なアルコールまたは身体依存のない他の違法薬物の使用は許容されます (ただし、最近の使用がないことを証明するために、ベンゾジアゼピンを含まない尿を生成する必要があります)。

除外基準:

  1. -アルコールまたは覚醒剤関連の発作、熱性発作、または特発性発作障害の重要な家族歴を含む、現在または過去の発作障害の病歴。
  2. -神経学的後遺症をもたらした頭部外傷の病歴(例えば、意識喪失[LOC]> 15分、または入院を必要とした. また、LOC > 5 分で頭部外傷が 3 つ以上ある人は除外されます)。
  3. ニコチンおよび/またはマリファナ依存を除いて、覚せい剤以外の薬物依存に関する DSM-IV 基準 (SCID による) を満たさない。
  4. -意識の喪失、胸痛、または入院につながるてんかん発作を含む、MAに対する以前の医学的に深刻な有害反応。
  5. 過去 6 か月以内に次の第 1 軸障害の診断基準を満たしているか、精神薬理学的治療を受けている:神経性無食欲症、過食症、精神病、双極 I 障害、器質的脳疾患、認知症、大うつ病、統合失調感情障害、または統合失調症。
  6. 臨床的に重大な心臓病、高血圧または重大な医学的疾患の証拠。
  7. -アトモキセチン、緑内障、運動性チックに対する過敏症の病歴があるか、家族歴があるか、トゥレット症候群の診断を受けています。
  8. -既存の重度の胃腸狭窄、小腸炎症性疾患、腸癒着、腹膜炎の過去の病歴、または嚢胞性線維症があります。
  9. 妊娠中または授乳中。
  10. -早期の心血管疾患の罹患率または死亡率の重要な家族歴があります。
  11. -過去2年以内に急性喘息の病歴がある人、および現在または最近(過去2年)に吸入または経口ベータアゴニストまたはステロイド療法による治療を受けた人を含む、成人喘息の診断を受けている(深刻な有害相互作用の可能性があるため)メタンフェタミンと)。
  12. 喘息の正式な診断に関係なく、アルブテロールまたは他のベータ作動薬を積極的に使用してください。 (吸入器は、肺への MA 送達を強化するために MA 中毒者によって使用されることがあります。) 呼吸器疾患が除外され、対象がアゴニストの使用を中止することに同意する場合、その対象は対象と見なされます。
  13. 喘息の疑いがあるが正式な診断を受けていない被験者の場合、1) 咳および/または喘鳴の病歴がある、2) 2年以上前に喘息および/または喘息治療の病歴がある、3) 他の呼吸器疾患の病歴がある、例:肺疾患の合併症(ベータアゴニストの場合は除く)、4)市販のアゴニストまたは呼吸器系の問題に対するアレルギー薬(例:プリマテンミスト)の使用:詳細な病歴と身体検査、肺の診察、肺機能検査5) FEV1 が 70 % 未満であること。
  14. -サイトの主任研究員および入院医師の意見では、研究の安全および/または成功した完了を妨げるような病気、状態、および/または薬物の使用があります。
  15. 未治療の活動性梅毒があるか、梅毒の治療を拒否します。
  16. -抗ウイルス療法および非抗ウイルス療法によるHIV治療を受けている。
  17. AIDS に関する現在の CDC 基準に従って AIDS を持っている - MMWR 1999;48 (#RR-13:29-31)。
  18. パーキンソン病などの神経疾患がある。
  19. 重大な肝臓または腎臓の機能障害の証拠がある。
  20. 尿閉または膀胱出口閉塞の病歴がある。
  21. UCLA の学生またはスタッフであること。
  22. 活動性の結核感染の証拠がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:シュガーピル
これは被験者内のクロスオーバー デザインであるため、すべての被験者が二重盲検法で両方の治験薬割り当てを完了します。 アトモキセチンまたはプラセボのいずれかで開始するランダムな割り当てに基づいて、治験薬は最初の 2 試験日は 40 mg/日で 1 日 1 回投与され、その後 3、4、5 試験日は 1 日 2 回、6 日目は 1 日 1 回投与されます。勉強の日。
これは被験者内のクロスオーバー デザインであるため、すべての被験者が二重盲検法で両方の治験薬割り当てを完了します。 アトモキセチンまたはプラセボのいずれかで開始するランダムな割り当てに基づいて、治験薬は最初の 2 試験日は 40 mg/日で 1 日 1 回投与され、その後 3、4、5 試験日は 1 日 2 回、6 日目は 1 日 1 回投与されます。勉強の日。
他の名前:
  • ストラテラ
これは被験者内のクロスオーバー デザインであるため、すべての被験者が二重盲検法で両方の治験薬割り当てを完了します。 アトモキセチンまたはプラセボのいずれかで開始するランダムな割り当てに基づいて、治験薬は最初の 2 試験日は 40 mg/日で 1 日 1 回投与され、その後 3、4、5 試験日は 1 日 2 回、6 日目は 1 日 1 回投与されます。勉強の日。
アクティブコンパレータ:アトモキセチン
これは被験者内のクロスオーバー デザインであるため、すべての被験者が二重盲検法で両方の治験薬割り当てを完了します。 アトモキセチンまたはプラセボのいずれかで開始するランダムな割り当てに基づいて、治験薬は最初の 2 試験日は 40 mg/日で 1 日 1 回投与され、その後 3、4、5 試験日は 1 日 2 回、6 日目は 1 日 1 回投与されます。勉強の日。
これは被験者内のクロスオーバー デザインであるため、すべての被験者が二重盲検法で両方の治験薬割り当てを完了します。 アトモキセチンまたはプラセボのいずれかで開始するランダムな割り当てに基づいて、治験薬は最初の 2 試験日は 40 mg/日で 1 日 1 回投与され、その後 3、4、5 試験日は 1 日 2 回、6 日目は 1 日 1 回投与されます。勉強の日。
他の名前:
  • ストラテラ
これは被験者内のクロスオーバー デザインであるため、すべての被験者が二重盲検法で両方の治験薬割り当てを完了します。 アトモキセチンまたはプラセボのいずれかで開始するランダムな割り当てに基づいて、治験薬は最初の 2 試験日は 40 mg/日で 1 日 1 回投与され、その後 3、4、5 試験日は 1 日 2 回、6 日目は 1 日 1 回投与されます。勉強の日。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
収縮期血圧
時間枠:MA注入後のタイムポイント
MA 注入後の 8 つの時点に基づいて、データをプールし、平均値と標準偏差を示します。 評価された時点は、注入後 2、5、10、15、30、45、60、90 分で収集されました。
MA注入後のタイムポイント
拡張期血圧
時間枠:MA注入後のタイムポイント
MA 注入後の 8 つの時点に基づいて、データをプールし、平均値と標準偏差を示します。 評価された時点は、注入後 2、5、10、15、30、45、60、90 分で収集されました。
MA注入後のタイムポイント
心拍数
時間枠:MA注入後のタイムポイント
MA 注入後の 8 つの時点に基づいて、データをプールし、平均値と標準偏差を示します。 評価された時点は、注入後 2、5、10、15、30、45、60、90 分で収集されました。
MA注入後のタイムポイント

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Steven Shoptaw, PhD、University of California, Los Angeles

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年11月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年11月24日

最初の投稿 (見積もり)

2009年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月1日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P50-18185-PI-EDL-A
  • DPMC (その他の識別子:NIDA)
  • P50DA018185 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。