HER2/Neu 陰性の早期乳がん患者におけるアントラサイクリンを含まないタキサンベースの化学療法 (planB)
HER2/Neu 陰性の早期乳がん患者における補助ドセタキセル/シクロホスファミドと逐次補助 EC/ドセタキセル化学療法の無作為化比較
計画された試験では、HER2/neu 非過剰発現腫瘍において、アントラサイクリンを含まないタキサン ベースのレジメンと最新の第 3 世代 (アントラサイクリン/タキサン ベース) のレジメンを比較します。 目的は、アントラサイクリンを含まないさらなる標準を定義し、この化合物からわずかな利益しか得られない患者にアントラサイクリンの毒性を免れることです. HR陽性疾患を持つすべての患者に対する化学療法の無作為化の前に、化学療法を受けるべきではない患者を特定するためにOncotypeDX®が実行されます。
この試験の副次的な目的は、2 つの化学療法群の全生存期間と毒性を比較し、観察群の生存期間を評価し、予後因子と予測因子に関するトランスレーショナル リサーチを実施することです。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Moenchengladbach、ドイツ、41061
- Bethesda Krankenhaus
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準(スクリーニング):
- 女性患者、診断時の年齢 18 ~ 75 歳
- -組織学的に確認された乳房の片側原発性浸潤癌
- -腫瘍の完全切除(R0)および臨床的にN0の患者における10以上の腋窩リンパ節またはSLNの切除による適切な外科的治療
- T1 - T4 (手術可能な場合、炎症性乳癌は除外されます)
- IHC/FISH で確認された Her-2 非過剰発現腫瘍
- 無作為化の前に、原発腫瘍に対してエストロゲンおよび/またはプロゲステロン受容体分析を実施。 無作為化の時点で結果を知らなければならない
- -少なくとも1つの他の危険因子を伴うリンパ節陽性疾患またはリンパ節陰性疾患(腫瘍サイズ>または= 2 cm、グレード>または= 2、ERおよびPR陰性、高uPA // PAI-1レベル)
- 従来の病期分類後の遠隔転移 (M0) の証拠なし
- パフォーマンスステータス ECOG < または = 1 または KI > または = 80 %
- 患者は治療とフォローアップのためにアクセスできる必要があります
- -特定のプロトコル手順を開始する前に、中央病理学のレビューと再発スコア(HR陽性)の評価、およびplanB試験への参加に関する書面によるインフォームドコンセント
HR陽性患者:
- -RS> 11の場合、補助化学療法プランB試験に参加する患者の意欲
- 化学療法の適応は、関与するリンパ節が 4 つを超えるか、リンパ節が 1~3 個で RS が 11 を超えるか、N0 疾患のいずれかである
追加の包含基準(化学療法への無作為化):
実験室の要件 (無作為化前 21 日以内):
- 白血球 > または = 3.5 109/L
- 血小板 > または = 100 109/L
- ヘモグロビン > または = 10 g/dL
- 総ビリルビン < または = 1 ULN
- ASAT (SGOT) および ALAT (SGPT) < または = 2.5 UNL
- クレアチニン < 175 ymol/L (2 mg/dL)
- -閉経前患者の無作為化前の7日以内の陰性妊娠検査(尿または血清)
- -心エコー検査またはMUGAスキャンで測定された各施設の正常範囲内のLVEFおよび
除外基準(スクリーニング):
- IHC/FISH/CISHで確認されたHER2の過剰発現
- -化合物または組み込まれた物質に対する既知の過敏反応
- 既知の多発神経障害 > または = グレード 2
- -細胞毒性薬の適用または研究への参加と相互作用する重度で関連する併存症 急性膀胱炎および虚血および慢性腎疾患を含む。
- -無病生存期間が10年未満の以前の悪性腫瘍、治癒的に治療された皮膚の基底腫、子宮頸部のpTisまたは同側の上皮内乳管癌(乳房のDCISpTis)を除く
- 炎症性乳癌を含む非手術性乳癌
- -スポンサーとの相談後、何らかの理由で細胞毒性薬による以前または現在の治療
- 他の実験薬との同時治療。 -研究登録前の30日以内に、市販されていない治験薬を使用した別の臨床試験への参加
- 男性乳がん
- 同時妊娠; -出産の可能性のある患者は、研究治療中に非常に効果的な(1%未満の失敗率)非ホルモン避妊手段を実施する必要があります
- 授乳中の女性
- 連続乳がん
- 患者のコンプライアンスの欠如
追加の除外基準 (無作為化):
以下を含む不十分な臓器機能:
- 白血球 < 3,5 G/l
- 血小板 < 100 G/l
- 正常範囲を超えるクレアチニンまたはビリルビン
- アルカリホスファターゼ > 5 UNL
- AP > 2.5 UNL に関連する ASAT および/または ALAT
- 無代償心機能
- 腋窩郭清からの経過時間 > 42 日
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:エピルビシンとシクロホスファミドに続いてドセタキセル
3 週間ごとに 1 日目に 4 サイクルの EC、続いて 3 週間ごとに 1 日目に 4 サイクルのドセタキセル
|
4 サイクル、静脈内使用、3 週間ごとに 1 日目
4 サイクル、静脈内注入、3 週間ごとに 1 日目
4 サイクル、静脈内注入、EC 化学療法の完了後 3 週間ごとに 1 日目
6 サイクル、静脈内注入、3 週間ごとに 1 日目
6 サイクル、静脈内注入、3 週間ごとに 1 日目
|
|
実験的:ドセタキセルとシクロホスファミドの組み合わせ
3週間ごとの初日の静脈内注入
|
4 サイクル、静脈内注入、3 週間ごとに 1 日目
4 サイクル、静脈内注入、EC 化学療法の完了後 3 週間ごとに 1 日目
6 サイクル、静脈内注入、3 週間ごとに 1 日目
6 サイクル、静脈内注入、3 週間ごとに 1 日目
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
6サイクルのドセタキセル/シクロホスファミド化学療法、または4サイクルのECとそれに続く4サイクルのドセタキセルによる補助療法のいずれかで治療された患者の無病生存率
時間枠:5年
|
5年
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Ulrike A. Nitz, Prof. Dr. med.、Ev. Krankenhaus Bethesda Moenchengladbach
- スタディチェア:Nadia Harbeck, Prof. Dr. med.、University Hospital Cologne
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Kolberg-Liedtke C, Gluz O, Heinisch F, Feuerhake F, Kreipe H, Clemens M, Nuding B, Malter W, Reimer T, Wuerstlein R, Graeser M, Shak S, Nitz U, Kates R, Christgen M, Harbeck N. Association of TILs with clinical parameters, Recurrence Score(R) results, and prognosis in patients with early HER2-negative breast cancer (BC)-a translational analysis of the prospective WSG PlanB trial. Breast Cancer Res. 2020 May 14;22(1):47. doi: 10.1186/s13058-020-01283-w.
- Nitz U, Gluz O, Clemens M, Malter W, Reimer T, Nuding B, Aktas B, Stefek A, Pollmanns A, Lorenz-Salehi F, Uleer C, Krabisch P, Kuemmel S, Liedtke C, Shak S, Wuerstlein R, Christgen M, Kates RE, Kreipe HH, Harbeck N; West German Study Group PlanB Investigators. West German Study PlanB Trial: Adjuvant Four Cycles of Epirubicin and Cyclophosphamide Plus Docetaxel Versus Six Cycles of Docetaxel and Cyclophosphamide in HER2-Negative Early Breast Cancer. J Clin Oncol. 2019 Apr 1;37(10):799-808. doi: 10.1200/JCO.18.00028. Epub 2019 Feb 20.
- Nitz U, Gluz O, Christgen M, Kates RE, Clemens M, Malter W, Nuding B, Aktas B, Kuemmel S, Reimer T, Stefek A, Lorenz-Salehi F, Krabisch P, Just M, Augustin D, Liedtke C, Chao C, Shak S, Wuerstlein R, Kreipe HH, Harbeck N. Reducing chemotherapy use in clinically high-risk, genomically low-risk pN0 and pN1 early breast cancer patients: five-year data from the prospective, randomised phase 3 West German Study Group (WSG) PlanB trial. Breast Cancer Res Treat. 2017 Oct;165(3):573-583. doi: 10.1007/s10549-017-4358-6. Epub 2017 Jun 29. Erratum In: Breast Cancer Res Treat. 2019 Jan 10;:
- Gluz O, Nitz UA, Christgen M, Kates RE, Shak S, Clemens M, Kraemer S, Aktas B, Kuemmel S, Reimer T, Kusche M, Heyl V, Lorenz-Salehi F, Just M, Hofmann D, Degenhardt T, Liedtke C, Svedman C, Wuerstlein R, Kreipe HH, Harbeck N. West German Study Group Phase III PlanB Trial: First Prospective Outcome Data for the 21-Gene Recurrence Score Assay and Concordance of Prognostic Markers by Central and Local Pathology Assessment. J Clin Oncol. 2016 Jul 10;34(20):2341-9. doi: 10.1200/JCO.2015.63.5383. Epub 2016 Feb 29.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- WSG AM04
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。