Chemioterapia a base di taxani senza antracicline in pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale negativo per HER2/Neu (planB)
Confronto randomizzato di adiuvante docetaxel/ciclofosfamide con chemioterapia adiuvante sequenziale EC/docetaxel in pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale negativo per HER2/Neu
Lo studio pianificato confronta un regime basato su taxani senza antracicline rispetto a un moderno regime di terza generazione (basato su antracicline/taxani) nei tumori che non esprimono HER2/neu. L'obiettivo è definire un ulteriore standard privo di antracicline e risparmiare la tossicità delle antracicline a un paziente, che trarrà solo un modesto beneficio da questo composto. Prima della randomizzazione per la chemioterapia per tutti i pazienti con malattia HR positiva verrà eseguito OncotypeDX® per identificare i pazienti che non devono ricevere la chemioterapia.
Gli obiettivi secondari di questo studio saranno confrontare la sopravvivenza globale e la tossicità tra i due bracci di chemioterapia, valutare la sopravvivenza nel braccio di osservazione ed eseguire ricerche traslazionali sui fattori prognostici e predittivi.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
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Moenchengladbach, Germania, 41061
- Bethesda Krankenhaus
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri di inclusione (screening):
- Pazienti di sesso femminile, età alla diagnosi 18 - 75 anni
- Carcinoma invasivo primario monolaterale della mammella confermato istologicamente
- Trattamento chirurgico adeguato con resezione completa del tumore (R0) e resezione di > o = 10 linfonodi ascellari o SLN in pazienti clinicamente N0
- T1 - T4 (se operabile, è escluso il carcinoma mammario infiammatorio)
- Her-2 tumore non sovraespressore confermato da IHC/FISH
- Analisi del recettore degli estrogeni e/o del progesterone eseguita sul tumore primario prima della randomizzazione. I risultati devono essere noti al momento della randomizzazione
- Malattia con linfonodo positivo o malattia con linfonodo negativo con almeno un altro fattore di rischio (dimensione del tumore > o = 2 cm, grado > o = 2, ER e PR negativi, alti livelli di uPA//PAI-1)
- Nessuna evidenza di metastasi a distanza (M0) dopo stadiazione convenzionale
- Performance Status ECOG < o = 1 o KI > o = 80 %
- Il paziente deve essere accessibile per il trattamento e il follow-up
- Consenso informato scritto per la revisione patologica centrale e la valutazione del punteggio di recidiva (HR positivo) e la partecipazione allo studio PlanB prima dell'inizio delle procedure del protocollo specifico
Pazienti HR positivi:
- Disponibilità del paziente a partecipare allo studio del piano B di chemioterapia adiuvante se RS > 11
- L'indicazione alla chemioterapia fornita ha fornito o > 4 linfonodi coinvolti o RS > 11 in 1-3 linfonodi o malattia N0
Ulteriori criteri di inclusione (randomizzazione alla chemioterapia):
Requisiti di laboratorio (entro 21 giorni prima della randomizzazione):
- Leucociti > o = 3,5 109/L
- piastrine > o = 100 109/L
- emoglobina > o = 10 g/dL
- bilirubina totale < o = 1 ULN
- ASAT (SGOT) e ALAT (SGPT) < o = 2,5 UNL
- creatinina < 175 ymol/L (2 mg/dL)
- Test di gravidanza negativo (urina o siero) entro 7 giorni prima della randomizzazione in pazienti in premenopausa
- LVEF entro i limiti normali di ciascuna istituzione misurata mediante ecocardiografia o scansione MUGA e
Criteri di esclusione (screening):
- Sovraespressione di HER2 confermata da IHC/FISH/CISH
- Reazione di ipersensibilità nota ai composti o alle sostanze incorporate
- Polineuropatia nota > o = grado 2
- Comorbidità gravi e rilevanti che potrebbero interagire con l'applicazione di agenti citotossici o la partecipazione allo studio, tra cui cistite acuta e ischuria e malattia renale cronica.
- Precedenti tumori maligni con una sopravvivenza libera da malattia < 10 anni, eccetto basalioma cutaneo trattato curativamente, pTis della cervice uterina o carcinoma duttale ipsilaterale in situ (DCISpTis della mammella)
- Carcinoma mammario non operabile compreso il cancro al seno infiammatorio
- Trattamento precedente o concomitante con agenti citotossici per qualsiasi motivo, previa consultazione con lo sponsor
- Trattamento concomitante con altri farmaci sperimentali. - Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica con qualsiasi farmaco sperimentale non commercializzato entro 30 giorni prima dell'ingresso nello studio
- Cancro al seno maschile
- Gravidanza concomitante; i pazienti in età fertile devono implementare misure contraccettive non ormonali altamente efficaci (meno dell'1% di tasso di fallimento) durante il trattamento in studio
- Donna che allatta al seno
- Cancro al seno sequenziale
- Mancanza di compliance del paziente
Ulteriori criteri di esclusione (randomizzazione):
Funzione d'organo inadeguata, tra cui:
- Leucociti < 3,5 G/l
- piastrine < 100 G/l
- creatinina o bilirubina sopra i limiti normali
- fosfatasi alcalina > 5 UNL
- ASAT e/o ALAT associati ad AP > 2,5 UNL
- funzione cardiaca non compensata
- Tempo dalla dissezione ascellare > 42 giorni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Epirubicina e Ciclofosfamide seguite da Docetaxel
4 cicli di EC il giorno uno ogni tre settimane seguiti da 4 cicli di Docetaxel il giorno uno ogni tre settimane
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4 cicli, uso endovenoso, giorno 1 ogni tre settimane
4 cicli, infusione endovenosa, giorno 1 ogni tre settimane
4 cicli, infusione endovenosa, giorno 1 ogni tre settimane dopo il completamento della chemioterapia EC
6 cicli, infusione endovenosa, giorno 1 ogni 3 settimane
6 cicli, infusione endovenosa, giorno uno ogni tre settimane
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Sperimentale: Associazione di docetaxel e ciclofosfamide
infusione endovenosa il primo giorno ogni tre settimane
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4 cicli, infusione endovenosa, giorno 1 ogni tre settimane
4 cicli, infusione endovenosa, giorno 1 ogni tre settimane dopo il completamento della chemioterapia EC
6 cicli, infusione endovenosa, giorno 1 ogni 3 settimane
6 cicli, infusione endovenosa, giorno uno ogni tre settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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sopravvivenza libera da malattia nei pazienti trattati con 6 cicli di chemioterapia con docetaxel/ciclofosfamide o 4 cicli di EC seguiti da 4 cicli di docetaxel come trattamento adiuvante
Lasso di tempo: 5 anni
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5 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ulrike A. Nitz, Prof. Dr. med., Ev. Krankenhaus Bethesda Moenchengladbach
- Cattedra di studio: Nadia Harbeck, Prof. Dr. med., University Hospital Cologne
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Kolberg-Liedtke C, Gluz O, Heinisch F, Feuerhake F, Kreipe H, Clemens M, Nuding B, Malter W, Reimer T, Wuerstlein R, Graeser M, Shak S, Nitz U, Kates R, Christgen M, Harbeck N. Association of TILs with clinical parameters, Recurrence Score(R) results, and prognosis in patients with early HER2-negative breast cancer (BC)-a translational analysis of the prospective WSG PlanB trial. Breast Cancer Res. 2020 May 14;22(1):47. doi: 10.1186/s13058-020-01283-w.
- Nitz U, Gluz O, Clemens M, Malter W, Reimer T, Nuding B, Aktas B, Stefek A, Pollmanns A, Lorenz-Salehi F, Uleer C, Krabisch P, Kuemmel S, Liedtke C, Shak S, Wuerstlein R, Christgen M, Kates RE, Kreipe HH, Harbeck N; West German Study Group PlanB Investigators. West German Study PlanB Trial: Adjuvant Four Cycles of Epirubicin and Cyclophosphamide Plus Docetaxel Versus Six Cycles of Docetaxel and Cyclophosphamide in HER2-Negative Early Breast Cancer. J Clin Oncol. 2019 Apr 1;37(10):799-808. doi: 10.1200/JCO.18.00028. Epub 2019 Feb 20.
- Nitz U, Gluz O, Christgen M, Kates RE, Clemens M, Malter W, Nuding B, Aktas B, Kuemmel S, Reimer T, Stefek A, Lorenz-Salehi F, Krabisch P, Just M, Augustin D, Liedtke C, Chao C, Shak S, Wuerstlein R, Kreipe HH, Harbeck N. Reducing chemotherapy use in clinically high-risk, genomically low-risk pN0 and pN1 early breast cancer patients: five-year data from the prospective, randomised phase 3 West German Study Group (WSG) PlanB trial. Breast Cancer Res Treat. 2017 Oct;165(3):573-583. doi: 10.1007/s10549-017-4358-6. Epub 2017 Jun 29. Erratum In: Breast Cancer Res Treat. 2019 Jan 10;:
- Gluz O, Nitz UA, Christgen M, Kates RE, Shak S, Clemens M, Kraemer S, Aktas B, Kuemmel S, Reimer T, Kusche M, Heyl V, Lorenz-Salehi F, Just M, Hofmann D, Degenhardt T, Liedtke C, Svedman C, Wuerstlein R, Kreipe HH, Harbeck N. West German Study Group Phase III PlanB Trial: First Prospective Outcome Data for the 21-Gene Recurrence Score Assay and Concordance of Prognostic Markers by Central and Local Pathology Assessment. J Clin Oncol. 2016 Jul 10;34(20):2341-9. doi: 10.1200/JCO.2015.63.5383. Epub 2016 Feb 29.
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Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Antibiotici, Antineoplastici
- Docetaxel
- Ciclofosfamide
- Epirubicina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- WSG AM04
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