グルコース刺激によるインスリン分泌の脂肪酸誘発障害に対するA-リポ酸（ALA）の効果

α-リポ酸 (ALA) は、食物源から無傷で吸収され、オクタン酸からミトコンドリアで酵素的に合成される天然のジチオール化合物です。 ミトコンドリアのエネルギー代謝において重要な役割を果たし、強力な生物学的抗酸化物質です。 市販の健康補助食品として広く販売されています。 栄養補助食品として、また糖尿病や他の多くの障害の薬物療法としてのALAの使用について、一般の人々や研究コミュニティの間でかなりの関心が寄せられています. ALA が 2 型糖尿病 (T2DM) とその合併症の治療に有益な効果をもたらすという証拠が増えています。 それは、インスリン抵抗性のシグナル伝達経路を調節し、この障害の病因における主要な経路である酸化ストレスと炎症ストレスに拮抗することにより、T2DM の治療における魅力的な薬理学的標的を表しています。 血漿FFAの慢性的な上昇は、酸化ストレスと炎症を促進することにより、インスリン抵抗性とインスリン分泌の欠陥に寄与すると考えられています。 強力な抗酸化剤およびフリーラジカルスカベンジャーである ALA は、細胞シグナル伝達経路も標的とし、グルコースの取り込みと利用を増加させ、インスリン抵抗性の治療における特定の標的療法を提供します。 ALA は、腎不全や肝不全の患者であっても、高用量 (2400mg/日) を長期間 (6 か月以上) 服用しても安全であることが示されています。 実際、人間の ALA 消費量の上限は確立されていません。

• 各被験者は、4〜6週間間隔で4つの研究を受けます。 各研究は、経口ALA錠剤またはプラセボ錠剤のいずれかによる2週間の治療期間と、それに続く30時間の入院で構成され、脂質または生理食塩水を注入し、インスリン感受性とインスリン分泌をテストします。
• この研究は、被験者がプラセボまたはALAのどちらを受けているかを知らずに、単一の盲検研究として実施されます。 安全上の理由から、またこの試験の結果に影響を与えないため、二重盲検試験としては実施されません。
• 4 週間ごとに 4 回、錠剤を 2 週間服用した後、被験者はトロント総合病院の代謝研究病棟に 30 時間入院する前に 12 時間一晩絶食し、次のようなテストを受けます。 4 つの研究はランダムな順序で実施されます。