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フォローアップと比較した65歳以上の患者における原発性副甲状腺機能亢進症（pHPT）の手術

2026年4月7日 更新者：Region Skane

65歳以上の患者における原発性副甲状腺機能亢進症：フォローアップと比較した外科的治療の前向きランダム化試験

一般的なコンセンサスと最新のガイドラインでは、原発性副甲状腺機能亢進症 (pHPT) の手術を、50 歳未満のすべての患者、顕著な高カルシウム血症の患者、および疾患による臓器合併症 (骨粗鬆症および腎機能の低下) のある患者に推奨しています。

この研究の目的は、pHPT の手術が 65 歳以上の中等度から軽度の高カルシウム血症の患者に適しているかどうかを判断することです。

この研究の仮説は、65 歳以上で軽度の高カルシウム血症を伴う患者における pHPT の手術は、骨密度を増加させ、追跡のみの患者と比較して将来の脆弱性骨折のリスクを低下させるというものです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

スカンジナビアで原発性 HPT が原因で診断され、手術を受けた患者の大部分は 65 歳以上です。 患者の大多数は、血清カルシウムの軽度の異常 (< 1.50 mmol/l イオン化カルシウム) を有しており、一部の患者は無症候性でさえあります。 現在の試験は、この大規模な患者サブグループにおける外科的治療の適応を明確にするために設計されています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
102

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スウェーデン
      • Lund、スウェーデン、22185
        • Skåne University Hospital, Department of Surgery, Lund

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

66年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 原発性副甲状腺機能亢進症
  • 副甲状腺手術歴なし
  • 散発性疾患

除外基準:

  • 骨密度の Z スコア < -2.5 SD (部位に関係なく)
  • イオン化カルシウムの血清レベル > 1.50 mmol/L
  • 与えられた情報を理解できない、または予定されたフォローアップを遵守できない
  • 特定健診を受けている高カルシウム血症の症状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
介入なし：ファローアップ
-生化学的および臨床的に原発性副甲状腺機能亢進症と診断され、フォローのみされている患者
実験的：手術
-生化学的および臨床的に原発性副甲状腺機能亢進症と診断され、副甲状腺手術で治療されている患者
手順：副甲状腺手術
副甲状腺手術（手術戦略に関係なく、すなわち、集中手術、片側または両側の頸部探索）
他の名前：
  • 学士

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節の骨密度
時間枠：2年で
骨密度は、股関節の DEXA (二重エネルギー X 線吸収測定法) で評価されます。
2年で

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰椎の骨密度
時間枠：2年で
骨密度は、腰椎の DEXA (二重エネルギー X 線吸収測定法) で評価されます。
2年で
血中脂質
時間枠：2年で
全血清およびリポタンパク質クラスのトリグリセリドおよびコレステロール濃度;低密度リポタンパク質 (LDL)、超低密度リポタンパク質 (VLDL)、および高密度リポタンパク質 (HDL)。
2年で
心機能
時間枠：2年で
心エコー検査で心機能を評価。左心室駆出率 (EF)、左心室拡張末期径 (LVDD)、左心室質量指数 (LVMI)、初期充満波と心房充満波の僧帽弁ピーク速度流量の比 (E/A 比)。
2年で
認知機能
時間枠：2年で

認知機能のためのミニ精神状態検査テスト (MMSE)。

認知速度のQuich Test (AQT)
2年で
アテローム性動脈硬化症
時間枠：一二年で
内膜 - 内側の厚さとプラークの評価を伴う頸動脈超音波/デュプレックススキャン。
一二年で
経口耐糖能
時間枠：2年で
経口ブドウ糖負荷試験 (75 グラム)、60、120、180 分後の血糖値とインスリンの測定。
2年で
血圧（収縮期および拡張期）
時間枠：2年で
24時間血圧測定
2年で
腎機能
時間枠：2年で
イオヘキソールのクリアランスおよび尿中アルブミン排泄によって測定されるGFR
2年で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Region Skane

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Anders OJ Bergenfelz, MD, PhD、Skåne University Hospital, Department of Surgery, Lund

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2010年8月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年6月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年2月28日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2010年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2010年3月15日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2010年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月7日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2010/51

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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