イメージングのための表現型および遺伝子型退行因子の特徴付け
表現型および遺伝子型退行因子の特徴付け
中毒性および神経精神障害に対する遺伝子の影響は複雑であり、特に複数の遺伝子が中毒と相関する特定の行動に影響を与える可能性が高いことを考えると. 研究者は、国立薬物乱用研究所に登録されている個人の遺伝情報を調べて、薬物乱用に関連している可能性のある特定の遺伝子変異を調査することに関心を持っています。 研究者は、注意、記憶、意思決定、問題解決、学習、感情などの思考のいくつかの側面に対する遺伝子の影響を研究し、遺伝情報が中毒行動や薬物乱用にどのように影響するかを調査します。 さらに、研究者は、物質使用者の画像データの違いを遺伝子がどのように説明できるかを研究します。
目的:
- 依存症と薬物乱用の遺伝的側面に関する研究のための遺伝情報を収集する。
資格:
18歳以上の大人
- (1) 健康で薬物を使用しない非喫煙者、
- (2)健康な喫煙者、
- (3) よく乱用される他の薬物に依存している健康な個人、および
- (4) その他の精神障害のある人。
- 参加者は、薬物乱用に関する別の国立研究所、学内研究プログラムのイメージングプロトコルに登録する必要があります。
デザイン:
- この研究には、国立薬物乱用研究所、学内研究プログラムへの1〜2回の訪問が含まれます。これは、参加者の現在の研究プロトコル研究訪問とは別に、またはそれらの訪問と同じ日に行われる場合があります。
- 参加者は、血液サンプルを提供し、気分、記憶、学習に関する完全なアンケートに回答します。
- 参加者は、コイントスやお金の管理を含むコンピューターゲームをプレイしたり、コンピューター画面で質問に答えたりするなど、いくつかのタスクを実行するよう求められる場合もあります....
調査の概要
状態
状態
詳細な説明
目的: さまざまな研究グループ集団全体で遺伝的バリアントと行動測定を決定すること。 これらの結果は、IRP プロトコル全体で収集されたデータの個人差を説明するのに役立つリグレッサーとして使用されます。
研究集団: 研究集団には、1) 健康な非喫煙者、物質使用障害のない参加者、2) ニコチン使用障害のある健康な個人、3) 他の物質使用障害のある健康な個人、4) 他の精神障害のある個人、および 5) 治療 -物質使用障害のある人を探しています。 参加者は、別の NIDA-IRP プロトコルの評価を受けており、一般的に健康で、年齢が 18 歳以上である必要があります。
デザイン: 主な調査には約 5 ~ 8 時間かかります。 主な研究手順は、1回の訪問または複数回の訪問で行うことができ、別のNIDA-IRP研究と組み合わせて行うことができます. 主な研究に同意した後、参加者は、血液サンプル、MRI スキャン、さまざまなアンケート、特性評価機器、およびいくつかの行動課題を提出するよう求められます。 採血は、技術的な問題 (採取、準備、輸送、またはアッセイ中のサンプルの損傷など) がなければ、繰り返し採血する必要がある場合に限り、1 回だけ採血されます。 参加者が他のNIDA-IRPイメージングプロトコルに登録する場合、他のプロトコルのMRI訪問中に、このプロトコルの時間に敏感なアンケートのいくつかを繰り返すように求められます. このプロトコルで取得したデータは、他の NIDA-IRP プロトコルで取得したデータと比較されます。
このプロトコルのアームは、NIDA CTN によって開発された表現型バッテリーのパイロット テストに使用されます。 このバッテリーは、メイン プロトコルのいくつかの評価と重複しています。 本研究の基準も満たしている NIDA CTN パイロット研究の参加者は、本研究にも参加できます。 CTN パイロットの手順は、完了するまでに約 4 ~ 6 時間かかります。
結果の測定: この研究の主要な結果の測定は、中毒に関連する遺伝的、行動的、および表現型の要因です。 二次的な結果の測定は、遺伝的、行動的、および表現型の要因を、他の IRP プロトコルで取得した画像および行動データと比較することです。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Betty Jo Salmeron, M.D.
- 電話番号:(667) 312-5266
- メール:bsalmeron@intra.nida.nih.gov
研究連絡先のバックアップ
- 名前:NIDA IRP Screening Team
- 電話番号:(800) 535-8254
- メール:researchstudies@nida.nih.gov
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21224
- National Institute on Drug Abuse, Biomedical Research Center (BRC)
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
- 選択基準: 主な研究。
すべての参加者は次の条件を満たす必要があります。
- 別のNIDA-IRP研究またはこの研究のNIDA CTNパイロット部分の評価中。 正当化: 他の研究で得られたデータは、このプロトコルで収集されたデータと比較されます。
- 18歳以上。 正当化: 一部の NIDA-IRP 研究には 13 歳から 17 歳の 10 代の若者が含まれていますが、現在の研究には含まれていないため、この研究には成人のみを含めます。
- Edinburgh Handedness Inventory を管理しました (通常はスクリーニング プロトコルの下で)。 正当化: 左利きの人を除外するわけではありませんが、プロトコルで評価された神経プロセスの一部が脳内で左右される可能性があるため、利き手を追跡します。 潜在的な差異を評価するために、参加者の利き手が記録されます。
除外基準:主な研究。
- -CVA、CNS腫瘍、頭部外傷、MSまたはその他の脱髄疾患、てんかん、運動障害、または治療中の片頭痛を含むがこれらに限定されない神経疾患の病歴。 評価ツール: 電話画面と履歴と物理 (H&P)。 理論的根拠: 神経疾患は、手順に耐える能力を損ない、神経活動を変化させ、データにノイズを加える可能性があります。
- 認知障害 (この被験者集団が、被験者も参加している別の IRP プロトコルに含まれている場合を除く)。 評価ツール: 特殊教育クラスの H&P 中の自己報告、特定の学習障害または精神遅滞の病歴、ウェクスラー略式知能指数 (WASI) または Shipley-2 などの検証済み IQ テスト。 理論的根拠: 認知障害は、手順に耐える能力を損ない、神経活動を変化させ、データにノイズを追加する可能性があります。
- 現在の主要な気分、不安、または精神病性障害 (この被験者集団が、被験者も参加している別の IRP プロトコルに含まれている場合を除く)。 評価ツール: 自己報告、H&P、構造化または半構造化された精神医学的面接 (フォローアップ臨床面接を伴うコンピューター化された SCID (または完全な面接官による管理) および/またはミニ国際神経精神医学的面接 (M.I.N.I) など)。 理論的根拠: 現在の主要な気分障害または精神障害は、手順に耐える能力を損ない、神経活動を変化させ、データにノイズを追加する可能性があります。
- 妊娠。 評価ツール: 尿妊娠検査。 理論的根拠: fMRI は、妊娠中の純粋な研究目的のための安全な手順として受け入れられていません。
- HIV陽性者。 評価ツール:陽性結果の血清確認による経口HIV検査。 理論的根拠: 潜在的な肝臓/代謝/血管疾患は、fMRI の生理学的伝達メカニズムを妨害する可能性があります (つまり、 測定の信頼性が低くなります)。
- 妊娠の可能性、体内の金属製デバイス、閉所恐怖症、または身体形態計測により、MRIスキャンを受けることができません。
- 現在、BOLD MRI信号を妨害する可能性のある呼吸器、心血管、または抗けいれん薬を使用しています..
- 非英語圏。 評価ツール: 自己申告。 理論的根拠: 英語を話さない人を含めるには、同意書やその他の研究文書を翻訳し、バイリンガルのスタッフを雇って訓練する必要があります。これには、私たちが持っていないリソースが必要であり、各実験のサンプルサイズが小さいことを考えると正当化できません. さらに、この研究で使用された認知タスクと標準化されたアンケートの一部のデータの整合性は、英語でのみ検証されているため、損なわれる可能性があります。 最も重要なことは、参加者が研究手順を受けている場合、安全手順に関する継続的なコミュニケーションが必要であることです。 英語以外の言語で安全手順を効果的に伝えることができないと、英語を話さない参加者の安全が損なわれる可能性があります。
- -活動性のSARS-CoV-2感染の疑いまたは確認。 評価ツール: 2019 新型コロナウイルス (COVID-19) 患者スクリーニング ツールは、参加者の到着前に電話で管理されます。 使用するスクリーニング ツールの現在のバージョンは、http://intranet.cc.nih.gov/hospitalepidemiology/emerging_infectious_diseases.html で入手できます。 鼻咽頭スワブや甲介中部スワブなど、NIH が適切と判断した検体で SARS-CoV-2 を検出するウイルス検査。 NIH が新しい試験手順を承認したため、標本の種類を変更する権利を留保します。 このテストは、NIDA、NIH、コミュニティ テスト サイト、または商用ベンダーを通じて社内で実施できます。 明確な代替説明のない陽性症状スクリーニングまたはウイルス検査陽性の人は、回復するか(無症候性の場合)感染性がなくなるまで除外されます。 さらに、参加者は、記憶力や集中力の低下、気分の変化、COVID-19 曝露の結果である可能性のある新たな不安症状など、長引く神経学的および精神医学的症状について尋ねられます。 MAI は、長引く症状を評価して、データへの潜在的な影響が研究の継続に適合するかどうかを判断します。 MAI は、陽性のウイルス検査なしで疑わしい症状のスクリーニングを除外する機能も保持します。 根拠: Covid-19 は感染力が非常に強く、深刻な結果をもたらす可能性があります。 活動性感染症の参加者を許可すると、SARS-CoV-2 に主眼を置いていない非治療研究のリスク対利益比が許容できないレベルのリスクに変更されます。 さらに、Covid-19 は、研究データに不要なノイズを追加する認知的影響を与える可能性があります。 公衆衛生当局および/またはNIDAの医療関係者が適切と判断する限り、スクリーニングと検査は継続されます。
包含基準: NIDA CTN パイロット研究
すべての参加者は、次のことを行う必要があります。
- -現在のDMS-5ニコチン、コカイン、マリファナ、またはアヘン剤の使用障害をおそらく組み合わせて持っているか、現在のDSM-5物質使用障害を持っていない(対照参加者)。 正当化: これらの基準は、NIDA CTN 研究に登録された同様の集団で将来使用するために、この一連のテストをパイロットするためのこの研究の範囲と一致しています。
- 18 歳以上であること。 正当化: NIDA CTN は成人でこのバッテリーを使用します。
除外基準:NIDA CTN Pilot Study
DSM-5 の主要な精神医学的診断は、双極性障害および統合失調症を含むがこれらに限定されない物質使用障害とは無関係です。 物質使用障害に続発する診断は、参加者の症状が評価を完了する能力を妨げない限り、許容されます。 評価ツール: 自己報告、H&P、構造化または半構造化された精神医学的面接。
理論的根拠: 現在の主要な気分障害または精神障害により、評価を完了する能力が損なわれ、データに不要なノイズが追加される可能性があります。
- 認識機能障害。 評価ツール: 特殊教育クラスの H&P 中の自己報告、特定の学習障害または精神遅滞の病歴、WASI。 理論的根拠: 認知障害は、評価を完了する能力を損なう可能性があり、データに不要なノイズを追加します。
- 非英語圏。 評価ツール: 自己申告。 理論的根拠: 英語を話さない人を含めるには、同意書やその他の研究文書を翻訳し、バイリンガルのスタッフを雇って訓練する必要があります。これには、私たちが持っていないリソースが必要であり、各実験のサンプルサイズが小さいことを考えると正当化できません. さらに、この研究で使用された認知タスクと標準化されたアンケートの一部のデータの整合性は、英語でのみ検証されているため、損なわれる可能性があります。 最も重要なことは、参加者が研究手順を受けている場合、安全手順に関する継続的なコミュニケーションが必要であることです。 英語以外の言語で安全手順を効果的に伝えることができないと、英語を話さない参加者の安全が損なわれる可能性があります。
- -活動性のSARS-CoV-2感染の疑いまたは確認。 評価ツール: 2019 新型コロナウイルス (COVID-19) 患者スクリーニング ツールは、参加者の到着前に電話で管理されます。 使用するスクリーニング ツールの現在のバージョンは、http://intranet.cc.nih.gov/hospitalepidemiology/emerging_infectious_diseases.html で入手できます。 鼻咽頭スワブや鼻甲介中部スワブなど、NIH が適切と判断した検体で SARS-CoV-2 を探すウイルス検査。 NIH が新しい試験手順を承認したため、標本の種類を変更する権利を留保します。 このテストは、NIDA、NIH、コミュニティ テスト サイト、または商用ベンダーを通じて社内で実施できます。 明確な代替説明のない陽性症状スクリーニングまたはウイルス検査陽性の人は、回復するか(無症候性の場合)感染性がなくなるまで除外されます。 MAI は、陽性のウイルス検査なしで疑わしい症状のスクリーニングを除外する機能も保持します。 根拠: Covid-19 は感染力が非常に強く、深刻な結果をもたらす可能性があります。 活動性感染症の参加者を許可すると、SARS-CoV-2 に主眼を置いていない非治療研究のリスク対利益比が許容できないレベルのリスクに変更されます。 さらに、Covid-19 は、研究データに不要なノイズを追加する認知的影響を与える可能性があります。 公衆衛生当局および/またはNIDAの医療関係者が適切と判断する限り、検査は継続されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:断面図
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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コントロール
健康な禁煙、物質使用障害のない参加者
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精神障害
他の精神障害のある人
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喫煙者
ニコチン使用障害のある健康な人
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物質使用障害
他の物質使用障害のある健康な人
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治療希望者
物質使用障害のある個人を求める治療
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主要な結果の尺度は、中毒に関連する遺伝的、行動的、および表現型の要因です。
時間枠:毎回の訪問
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遺伝的多型、表現型測定、および行動特性評価機器が、構造的および機能的画像データ、および他のNIDA IRPプロトコルおよびNIDAで実施された臨床試験の下で収集された治療結果または物質使用の軌跡またはパターンなどの行動結果測定における分散を説明できるかどうかを判断するCTN。
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毎回の訪問
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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二次的な結果の測定は、遺伝的、行動的、および表現型の要因を、他の IRP プロトコルで取得した画像および行動データと比較することです。
時間枠:毎回の訪問
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遺伝的、行動的、表現型の要因を、他の IRP プロトコルで取得した画像および行動データと比較する
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毎回の訪問
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Amy C Janes, Ph.D.、National Institute on Drug Abuse (NIDA)
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 999910457
- 10-DA-N457
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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