過敏性腸症候群に対する集団催眠 (IBS)

方法: ローマ III 基準を満たす 18 歳から 70 歳の IBS 患者は、この RCT への参加を勧める情報レターによって、ウィーン大学病院、プライマリケア医、およびオーストリアの IBS 患者団体から募集されました。 . 患者は、ガイドラインに従ってIBSの診断を確認するために、大学病院でのインタビューに招待されました。 除外基準は、妊娠、腸の手術、精神遅滞、ドイツ語の知識不足、重度の器質的および/または精神医学的疾患の併発、および最近抗うつ薬による治療が必要な場合でした。 3か月以上安定した用量の抗うつ薬は、研究への参加が許可されました。 患者が病院に到着するまでの時間は 1 時間以内でした。 呼気検査によって診断されたラクトースおよびフルクトース不耐症の患者は、IBS 症状の変化なしに 3 週間以上にわたって適切な食事をとっていた場合、除外されませんでした。

無作為化と治療 12 人の患者がすべての選択基準を満たした場合、1:1 の比率で 2 つの研究群のいずれかに無作為に割り当てられました。 ランダム化は、バランスの取れた割り当てを提供するために、4 つの順列ブロックを使用して行われました。 無作為化スケジュールを作成した研究者は、試験の残りの部分から独立していました (盲検)。 無作為化は、ガイドライン (15-17) に従って支持的な話し合いと対症療法 (標準) 治療 (SMT、IBS 症状関連)、または SMT を伴う GHT のいずれかでした。 使用された GHT プロトコルは、消化管催眠療法のマンチェスター プロトコル ( ) であり、12 週間の治療期間にわたって 1 グループあたり 6 人の患者による 10 週間のセッション (45 分) で構成されていました。 GHT は、マンチェスター (英国) で訓練を受けた 2 人の経験豊富な医師によって大学病院で実施されました。 最初のセッションで、患者は催眠の効果について知らされ、3 回目のセッションでは、被験者は自宅で日常的に練習するためのコンパクト ディスク (ヒプノセラピストによって作成された) を与えられました (練習は記録されました)。 目を閉じて催眠術を導入した後、標準的な深化手順の組み合わせが続きました。 次に、自我の強化、自己制御力、および腸固有のリラクゼーションについての提案が、腹部に手を当て、ゆっくりとリズミカルな波 (水、海、または川) を快適でリラックスできる状況で視覚化することによって行われました。 最終段階では、IBS 症状に対する自己効力感と自己効力感を高めるためのイメージが必要でした。 GHT患者はSMTも受けました。 対照患者については、心療内科の追加資格を持つ医師が提供する大学病院で、同じ頻度と期間 (45 分、SMT) の医師の診察が提供されました。 研究中、対照患者にはいかなる種類のリラクゼーション技術も許可されませんでした。 精神療法と対症療法（の変更）は、必要に応じてすべての患者に許可されました。 抗うつ薬がベースラインで安定した用量で服用された場合、6か月のフォローアップまで用量の増減は許可されませんでした.

すべてのデータは、治療に関与していない研究コーディネーターによって収集されました。 データは SPSS 17.0 に入力され、患者の無作為化に関する情報を持たない独立した人物 (盲検) によって分析されました。