転移性乳がん治療における LEP-ETU の有効性と安全性の研究
転移性乳がん患者における有効性と安全性に関する LEP-ETU の多施設共同非盲検第 II 相試験
LEP-ETU は、NeoPharm, Inc. が開発したパクリタキセルの新規かつ独自の送達システムです。パクリタキセル (現在はタキソールとして販売されています) は抗微小管ネットワーク剤であり、広範囲の悪性腫瘍で活性があります。 パクリタキセルは溶解度が低いです。 溶解性を高めるために、この薬剤にはポリオキシエチル化ヒマシ油が配合されていますが、これは輸液関連の過敏症反応を引き起こします。 NeoPharm LEP-ETU は、十分に特徴付けられた合成リン脂質とコレステロールの混合物を配合して作られています。 この設計によりオイルは不要になります。 LEP-ETU 製剤は、タキソールと一般的に使用されるよりも高用量の投与に必要な安全性プロファイルが向上しています。 NeoPharm の第 I 相試験から得られた臨床証拠は、最大耐量 (MTD) が高いことからわかるように、LEP-ETU がタキソールよりも忍容性が高いことを示しています。 現在の第 II 相試験は、次の目的を達成するように設計されています。
- 275 mg/m2 LEP-ETU を 90 分間以上投与した後の転移性乳がん患者の全奏効率 (ORR) を評価する
- 無増悪生存期間 (PFS) を評価するには
- 275 mg/m2 レベルでの LEP-ETU の安全性、特に末梢神経障害を評価するため
- 全体生存率 (OS) を評価するには
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Mumbai、インド
- Jaslok Hospital and research Center
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Hyderabad
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Banjara Hills、Hyderabad、インド
- Indo-American Cancer Institute and Research Center
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Mumbia
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Mahim、Mumbia、インド
- P.D. Hinduja Antional Hospital & Medical Research Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上で女性であること。
- 組織学的または細胞学的に乳房由来の浸潤性腺癌の診断が確認されている。
- RECIST基準に従って少なくとも1つの標的病変がある
- 患者が術後補助または術前タキサン療法を受けた場合、この療法の完了後 1 年以内に乳がんが再発してはなりません。
- 禁忌でない限り、アジュバントまたは転移環境でアントラサイクリンによる化学療法を以前に受けている。
- 過去5年以内に非黒色腫皮膚がん、子宮頸部上皮内腫瘍(CIN)、または上皮内子宮頸がん(CIS)を除く他の悪性腫瘍がないこと。
ベースラインで次の血液学レベルがある:
- ANC 1,500 x 106 セル/L 以上。
- 血小板が 100 x 109 細胞/L 以上。
- Hgb 90 g/L 以上。
ベースラインで次の化学レベルを持っています。
- 肝臓転移の証拠がない場合、AST (SGOT)、ALT (SGPT) が 2.5 x ULN 以下。
- 肝臓転移がある場合、AST (SGOT)、ALT (SGPT) が 5 x ULN 以下。
- 総ビリルビンが 26 マイクロモル/L (1.5 mg/dL) 以下。
- クレアチニン 177 マイクロモル/L (2 mg/dL) 以下。または24時間
- アルカリホスファターゼは 5 x ULN 以下(肝転移がない場合に骨転移が存在する場合を除く)。
- 平均余命が12週間以上である。
- ECOG パフォーマンス ステータスが 0 ~ 2 である。
- 妊娠の可能性のある患者は、治療中に許容可能な避妊方法(二重バリアなど)を使用することに同意する必要があります。
- 患者または法定代理人は、研究関連の手続きを受ける前に、この研究の研究的性質を理解し、独立倫理委員会が承認した書面によるインフォームドコンセントフォームに署名する必要があります。
除外基準:
- 患者には、活動性(症候性、未治療)実質内脳転移の X 線検査による証拠がある。軟髄膜転移。または治療を必要とする無症候性の未治療の実質内脳転移。
- 患者は、転移性環境において非タキサン剤を用いた以前の治療を1回以上受けている。
- 転移の唯一の証拠は、溶解性または芽球性骨転移、または胸水または腹水です。
- 患者はヒト免疫不全ウイルスまたは活動性ウイルス肝炎の既知の感染症を患っている。
- 患者は、過去6か月以内に心筋梗塞またはうっ血性心不全を含む活動性の心臓病、症候性の冠動脈疾患、または制御されていない不整脈を患っている。
- 治験責任医師の意見において、患者が治験薬の投与を受けるのに不適当であるとみなした状態(例、制御不能な出血または出血素因)。
- 非経口または経口抗生物質を必要とする活動性感染症。
患者は以下のいずれかの治療を受けます。
- -治験薬の初回投与前2週間以内のホルモン療法またはその他の非治験薬療法。
- 初回投与前6週間以内のハーセプチン、マイトマイシン、またはニトロソウレア療法。
- -治験薬の初回投与前4週間以内の化学療法(臨床上の適応に応じて投与できる骨痛に対する緩和的ビスホスホネート療法を除く)。
- -最初の治験薬投与前4週間以内に治験薬または免疫療法;
- 同時放射線療法(症状に対する緩和放射線療法を除く)
- -治験薬の最初の投与前の4週間以内の放射線療法。
- 患者はNCI-CTCAEグレード>1の既存の末梢神経障害を患っている。
- 患者は転移性癌のためにパクリタキセル、ドセタキセル、またはアブラキサンを受けている。
- パクリタキセル、クレモフォールEL、またはリポソームに対する既知の過敏症。
- 妊娠中または授乳中の女性患者。
- プロトコル要件に従う気がない、または従うことができない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:LEP-ETU
すべての患者は疾患の状態を確認するためのベースラインを取得します。
病気の進行/反応はRECISTガイドラインに従って評価されます。
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275 mg/m2、各 21 日サイクルの 1 日目に IV (静脈内)、6 サイクル、または進行または許容できない毒性が発生するまで。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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275 mg/m2 用量での LEP-ETU 治療後の全奏効率 (ORR) の評価
時間枠:2年
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時間枠は平均的です。
患者は21日サイクルごとに1回、6サイクル治療を受けます。
疾患状態および腫瘍反応/進行は、2、4、および 6 サイクル後に固形腫瘍における反応評価基準 (RECIST) に基づいて評価されます。
患者は死亡するまで全生存期間が追跡されます。
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2年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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LEP-ETU 275mg/m2 は無増悪生存評価を誘導します
時間枠:2年
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時間枠は平均的です。
患者は21日サイクルごとに1回、6サイクル治療を受けます。
疾患の進行は、2、4、および 6 サイクル後に評価されます。
患者は死亡するまで全体的な生存状況が追跡されます。
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2年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- LEP-ETU 202
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