ドキソルビシン誘発血漿タンパク質酸化と腫瘍壊死因子アルファ (TNF-α) 放出を防ぐメスナの試験
ドキソルビシン誘発血漿タンパク質酸化とTNF-α放出を防ぐメスナの無作為盲検試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Kentucky
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Lexington、Kentucky、アメリカ、40536
- University of Kentucky Markey Cancer Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
参加者は、組織学的または細胞学的に乳がんまたは非ホジキンリンパ腫と確認されており、プロトコールの適格性とは別に、以下にリストされている化学療法レジメンのいずれかが必要であると判断されている必要があります。
参加者は、標準治療として、以下のいずれかの組み合わせを含む化学療法レジメンを必要とする必要があります。
- ドキソルビシン 60 mg/m2 およびシクロホスファミド 600 mg/m2。
- ドキソルビシン 50 mg/m2、シクロホスファミド 500 mg/m2、ドセタキセル 75 mg/m2。
- ドキソルビシン 50 mg/m2、シクロホスファミド 750 mg/m2、ビンクリスチン 1.4 mg/m2 (用量 2 mg が上限)、プレドニゾン 100 mg +/- リツキシマブ 375 mg/m2
年齢 > 18 歳。これらの治療法は小児腫瘍学ではほとんど使用されないため、小児はこの研究から除外されますが、将来の小児第 2 相試験の対象となります。
平均余命は6か月以上。
ズブロド パフォーマンス スコア 2 以上。
患者は、以下に定義されている正常な臓器および骨髄機能を持っていなければなりません。
- 白血球数 >3,000/マイクロリットル (mcL) (骨髄癌によるものを除く)
- 絶対好中球数 >1,500/mcL (骨髄癌によるものを除く)
- 血小板 >100,000/mcL (骨髄がんによるものを除く)
- 総ビリルビン <1.5 X 通常の施設限界値
- アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)または血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ(SGOT)/アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)または血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ(SGPT)<2.5 X 制度上の正常値の上限
- クレアチニンが通常の制度上の制限内であるか、
- クレアチニンクリアランス >60 mL/分/1.73 m2 施設の正常値を超えるクレアチニンレベルを持つ患者の場合
- 左心室機能 ≧ 50% 駆出率
標準治療の化学療法剤には催奇形性があることが知られているため、妊娠の可能性のある女性と男性は、研究参加前および研究参加期間中、適切な避妊法(ホルモン剤またはバリア法による避妊、禁欲)を行うことに同意しなければなりません。 この研究の参加中に女性が妊娠した場合、または妊娠の疑いがある場合は、直ちに主治医に通知する必要があります。
書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。
除外基準:
研究参加前4週間以内(ニトロソウレアまたはマイトマイシンCの場合は6週間)に化学療法または放射線療法を受けた患者、または4週間以上前に投与された薬剤による有害事象から回復していない患者。
患者は他の治験薬の投与を受けていない可能性がある
進行性の神経機能障害は神経認知結果の評価を混乱させる可能性があるため、脳転移が既知の患者はこの臨床試験から除外されるべきである。
-研究で使用されたメスナまたは他の薬剤と同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴(すなわち、 「サルファ系抗生物質」やセレコキシブなどの硫黄含有薬物)。
認知症の継続的な薬物治療を必要とする患者は除外される。
進行中または活動性の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患。
化学療法剤には催奇形性または流産促進効果が知られているため、妊娠中の女性はこの研究から除外されています。 母親の化学療法による治療に続発して授乳中の乳児に有害事象が発生する潜在的なリスクがあるため、母親が化学療法による治療を受けている場合は母乳育児を中止する必要があります。
HIV 陽性は特定の除外基準ではありません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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他の:サイクル 1 生理食塩水。サイクル 2 メスナ
生理食塩水を15分かけてドキソルビシン注入前と3時間後に投与(15分以上)、第1サイクルでドキソルビシンの6時間後に次のシクロホスファミドを投与、その後メスナを投与前と3時間後に投与(15分かけて360 mg/m2)第 2 サイクル中のドキソルビシンの 6 時間後に次のシクロホスファミドを含むドキソルビシン点滴
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メスナ: サイクル 2 またはサイクル 1、1 日目のいずれかで、50 mL の生理食塩水 (NS) 中に 360 mg/m2。
15分かけて注入
他の名前:
メスナ介入と同時に生理食塩水(プラセボとして使用)を注入
他の名前:
メスナまたは生理食塩水を投与した後、15 分間かけて 60mg/m2 を IV 投与します。
オンダンセトロン 8 mg 経口、デキサメタゾン 12 mg 経口、アプレピタント 125 mg 経口の前投薬が可能です。
他の名前:
600 mg/m2 を 30 分間かけて静注します。
ドキソルビシンの開始から6時間後に開始します。
他の名前:
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他の:サイクル 1 メスナ。サイクル 2 生理食塩水
メスナをドキソルビシン注入前およびドキソルビシン注入後3時間で投与(15分かけて注入、360 mg/m2)し、第1サイクルでドキソルビシン注入の6時間後にシクロホスファミドを投与し、その後、ドキソルビシン注入前および注入後3時間(15分以上)に以下の生理食塩水を投与した。 2サイクル目でドキソルビシンの6時間後にシクロホスファミド
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メスナ: サイクル 2 またはサイクル 1、1 日目のいずれかで、50 mL の生理食塩水 (NS) 中に 360 mg/m2。
15分かけて注入
他の名前:
メスナ介入と同時に生理食塩水(プラセボとして使用)を注入
他の名前:
メスナまたは生理食塩水を投与した後、15 分間かけて 60mg/m2 を IV 投与します。
オンダンセトロン 8 mg 経口、デキサメタゾン 12 mg 経口、アプレピタント 125 mg 経口の前投薬が可能です。
他の名前:
600 mg/m2 を 30 分間かけて静注します。
ドキソルビシンの開始から6時間後に開始します。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ドキソルビシンを含む化学療法を受けている患者の TNF-α レベル
時間枠:ドキソルビシン前とドキソルビシン後3時間、およびサイクル1と2の間
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各グループのプロトコールに概説されている 4 つの時点での TNF-α の連続測定。
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ドキソルビシン前とドキソルビシン後3時間、およびサイクル1と2の間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ドキソルビシンを含む化学療法を受けている患者におけるベースラインからのタンパク質カルボニルの変化率
時間枠:ドキソルビシン前とドキソルビシン後3時間、およびサイクル1と2の間
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各グループのプロトコールに概説されている 4 つの時点でのタンパク質カルボニルのベースラインからの変化率の連続測定。
ナイーブベースライン後のすべての測定値は、各個人のベースライン測定値からの変化率として調整されました。
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ドキソルビシン前とドキソルビシン後3時間、およびサイクル1と2の間
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ドキソルビシンを含む化学療法を受けている患者におけるベースラインからの血漿 HNE 変化率
時間枠:ドキソルビシン前とドキソルビシン後3時間、およびサイクル1と2の間
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各グループのプロトコールに概説されている 4 つの時点における血漿 HNE のベースラインからの変化率の連続測定。
ナイーブベースライン後のすべての測定値は、各個人のベースライン測定値からの変化率として調整されました。
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ドキソルビシン前とドキソルビシン後3時間、およびサイクル1と2の間
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ドキソルビシンを含む化学療法を受けている患者のトロポニンレベル
時間枠:ドキソルビシン前とドキソルビシン後3時間、およびサイクル1と2の間
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各グループのプロトコールに概説されている 4 つの時点でのトロポニンの連続測定。
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ドキソルビシン前とドキソルビシン後3時間、およびサイクル1と2の間
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ドキソルビシンを含む化学療法を受けている患者における B 型ナトリウム利尿ペプチド (BNP) 血中濃度
時間枠:ドキソルビシン前とドキソルビシン後3時間、およびサイクル1と2の間
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各グループのプロトコルに概説されている 4 つの時点での BNP の連続測定。
これは、心筋細胞の過剰な伸長に応答して心室によって分泌される 32 アミノ酸のポリペプチドです。
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ドキソルビシン前とドキソルビシン後3時間、およびサイクル1と2の間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Mara Chambers, M.D.、Markey Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 10-0431-F1V
個々の参加者データ (IPD) の計画
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IPD プランの説明
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