リリカ（プレガバリン）韓国郵便のマーケティング調査研究

線維筋痛症

薬：プレガバリン（リリカ）

プレガバリン治療は、1 日あたり 150 mg の用量で開始できます。 個々の被験者の反応と忍容性に基づいて、投与量は 1 週間後に 1 日あたり 300 mg に増やすことができます。 1 日あたり 600 mg の最大投与量は、さらに 1 週​​間後に達成される可能性があります。

薬：プレガバリン（リリカ）

末梢神経因性疼痛: プレガバリン治療は、1 日あたり 150 mg の用量で開始できます。 個々の被験者の反応と忍容性に基づいて、3 ～ 7 日の間隔を置いて 1 日あたり 300 mg まで、必要に応じてさらに 7 日間の間隔を置いて 1 日あたり最大用量 600 mg まで、用量を増やすことができます。

中枢性神経因性疼痛: プレガバリン治療は、1 日 150 mg の用量で開始できます。 個々の被験者の反応と忍容性に基づいて、1 週間の間隔を置いて 1 日あたり 300 mg まで、必要に応じて、さらに 1 週​​間間隔をあけて 1 日あたり最大 600 mg まで、用量を増やすことができます。 1 日目標用量で忍容性を示さなかった場合は、減量を検討してもよい。

薬：プレガバリン（リリカ）

線維筋痛症に対するプレガバリンの推奨用量は、1日300～450mgです。 投与量は 75 mg を 1 日 2 回 (150 mg/日) から開始し、有効性と忍容性に基づいて 1 週間以内に 150 mg を 1 日 2 回 (300 mg/日) まで増量することができます。 300 mg/日で十分な効果が得られない場合は、さらに 225 mg を 1 日 2 回 (450 mg/日) まで増量することができます。 450 mg/日を超える用量での治療は推奨されません。

てんかん

薬：プレガバリン（リリカ）

プレガバリン治療は、1 日あたり 150 mg の用量で開始できます。 個々の被験者の反応と忍容性に基づいて、投与量は 1 週間後に 1 日あたり 300 mg に増やすことができます。 1 日あたり 600 mg の最大投与量は、さらに 1 週​​間後に達成される可能性があります。

薬：プレガバリン（リリカ）

末梢神経因性疼痛: プレガバリン治療は、1 日あたり 150 mg の用量で開始できます。 個々の被験者の反応と忍容性に基づいて、3 ～ 7 日の間隔を置いて 1 日あたり 300 mg まで、必要に応じてさらに 7 日間の間隔を置いて 1 日あたり最大用量 600 mg まで、用量を増やすことができます。

中枢性神経因性疼痛: プレガバリン治療は、1 日 150 mg の用量で開始できます。 個々の被験者の反応と忍容性に基づいて、1 週間の間隔を置いて 1 日あたり 300 mg まで、必要に応じて、さらに 1 週​​間間隔をあけて 1 日あたり最大 600 mg まで、用量を増やすことができます。 1 日目標用量で忍容性を示さなかった場合は、減量を検討してもよい。

薬：プレガバリン（リリカ）

線維筋痛症に対するプレガバリンの推奨用量は、1日300～450mgです。 投与量は 75 mg を 1 日 2 回 (150 mg/日) から開始し、有効性と忍容性に基づいて 1 週間以内に 150 mg を 1 日 2 回 (300 mg/日) まで増量することができます。 300 mg/日で十分な効果が得られない場合は、さらに 225 mg を 1 日 2 回 (450 mg/日) まで増量することができます。 450 mg/日を超える用量での治療は推奨されません。

神経因性疼痛

薬：プレガバリン（リリカ）

プレガバリン治療は、1 日あたり 150 mg の用量で開始できます。 個々の被験者の反応と忍容性に基づいて、投与量は 1 週間後に 1 日あたり 300 mg に増やすことができます。 1 日あたり 600 mg の最大投与量は、さらに 1 週​​間後に達成される可能性があります。

薬：プレガバリン（リリカ）

末梢神経因性疼痛: プレガバリン治療は、1 日あたり 150 mg の用量で開始できます。 個々の被験者の反応と忍容性に基づいて、3 ～ 7 日の間隔を置いて 1 日あたり 300 mg まで、必要に応じてさらに 7 日間の間隔を置いて 1 日あたり最大用量 600 mg まで、用量を増やすことができます。

中枢性神経因性疼痛: プレガバリン治療は、1 日 150 mg の用量で開始できます。 個々の被験者の反応と忍容性に基づいて、1 週間の間隔を置いて 1 日あたり 300 mg まで、必要に応じて、さらに 1 週​​間間隔をあけて 1 日あたり最大 600 mg まで、用量を増やすことができます。 1 日目標用量で忍容性を示さなかった場合は、減量を検討してもよい。

薬：プレガバリン（リリカ）

線維筋痛症に対するプレガバリンの推奨用量は、1日300～450mgです。 投与量は 75 mg を 1 日 2 回 (150 mg/日) から開始し、有効性と忍容性に基づいて 1 週間以内に 150 mg を 1 日 2 回 (300 mg/日) まで増量することができます。 300 mg/日で十分な効果が得られない場合は、さらに 225 mg を 1 日 2 回 (450 mg/日) まで増量することができます。 450 mg/日を超える用量での治療は推奨されません。

Intent-to-Treat（ITT）集団で28日間の発作のない期間を達成した参加者の割合

参加者は、研究の28日間の期間中に発作（部分的またはその他）が報告されなかった場合、発作がないと見なされました。

プロトコルごと（PP）の人口で28日間の発作のない期間を達成した参加者の割合

参加者は、研究の28日間の期間中に発作（部分的またはその他）が報告されなかった場合、発作がないと見なされました。

ITT集団における発作頻度の改善を伴う参加者の割合

発作頻度が75％以上改善した参加者の割合。 50%以上から74%; 0% から 49% が考慮されました。

PP集団における発作頻度の改善を伴う参加者の割合

発作頻度が75％以上改善した参加者の割合。 50%以上から74%; 0% から 49% が考慮されました。

6週目のITT集団におけるNePの毎日の疼痛スコアのベースラインからの変化

デイリー ペイン レーティング スコア (DPRS): 参加者は、過去 24 時間の間に 0 (痛みなし) から 10 (考えられる最悪の痛み) までの範囲の 11 ポイントのリッカート スケールを評価しました。 スコアが高いほど、痛みのレベルが高いことを示します。

6週目のPP集団におけるNePの毎日の疼痛スコアのベースラインからの変化

DPRS: 参加者は、過去 24 時間の間に 0 (痛みなし) から 10 (考えられる最悪の痛み) までの範囲の 11 ポイントのリッカート スケールを評価しました。 スコアが高いほど、痛みのレベルが高いことを示します。

6週目のITT集団における線維筋痛症の毎日の疼痛スコアのベースラインからの変化

DPRS: 参加者は、過去 24 時間の間に 0 (痛みなし) から 10 (考えられる最悪の痛み) までの範囲の 11 ポイントのリッカート スケールを評価しました。 スコアが高いほど、痛みのレベルが高いことを示します。

6週目のPP集団における線維筋痛症の毎日の疼痛スコアのベースラインからの変化

DPRS: 参加者は、過去 24 時間の間に 0 (痛みなし) から 10 (考えられる最悪の痛み) までの範囲の 11 ポイントのリッカート スケールを評価しました。 スコアが高いほど、痛みのレベルが高いことを示します。

6週目のITT集団におけるNePの睡眠干渉スコアのベースラインからの変化

毎日の睡眠障害スコア (DSIS): 参加者は、過去 24 時間の間に 0 (痛みが睡眠を妨げない) から 10 (痛みが完全に睡眠を妨げる) までの範囲の 11 ポイントのリッカート スケールを評価しました。 スコアが高いほど、睡眠障害のレベルが高いことを示します。 自己評価は、治験薬を服用する前の起床時に毎日行われました。

6週目のPP集団におけるNePの睡眠干渉スコアのベースラインからの変化

DSIS: 参加者は、過去 24 時間の間に 0 (痛みが睡眠を妨げない) から 10 (痛みが完全に睡眠を妨げる) までの範囲の 11 ポイントのリッカート スケールを評価しました。 スコアが高いほど、睡眠障害のレベルが高いことを示します。 自己評価は、治験薬を服用する前の起床時に毎日行われました。

6週目のITT集団における線維筋痛症の睡眠障害スコアのベースラインからの変化

DSIS: 参加者は、過去 24 時間の間に 0 (痛みが睡眠を妨げない) から 10 (痛みが完全に睡眠を妨げる) までの範囲の 11 ポイントのリッカート スケールを評価しました。 スコアが高いほど、睡眠障害のレベルが高いことを示します。 自己評価は、治験薬を服用する前の起床時に毎日行われました。

6週目のPP集団における線維筋痛症の睡眠障害スコアのベースラインからの変化

DSIS: 参加者は、過去 24 時間の間に 0 (痛みが睡眠を妨げない) から 10 (痛みが完全に睡眠を妨げる) までの範囲の 11 ポイントのリッカート スケールを評価しました。 スコアが高いほど、睡眠障害のレベルが高いことを示します。 自己評価は、治験薬を服用する前の起床時に毎日行われました。

ITT集団におけるNePの臨床医の全体的な変化の印象（CGIC）尺度を持つ参加者の数

CGIC: 臨床医が 1 (非常に改善) から 7 (非常に悪い) までの 7 段階で評価した尺度。 変化は、1 (非常に改善された)、2 (非常に改善された)、3 (少し改善された)、4 (変化なし)、5 (少し悪化した)、6 (非常に悪化した)、または 7 (非常に改善された) のスコアとして定義されます。悪い）スケールで。 スコアが高いほど、より影響を受けます。

PP集団におけるNePのCGICスケールの参加者数

CGIC: 臨床医が 1 (非常に改善) から 7 (非常に悪い) までの 7 段階で評価した尺度。 変化は、1 (非常に改善された)、2 (非常に改善された)、3 (少し改善された)、4 (変化なし)、5 (少し悪化した)、6 (非常に悪化した)、または 7 (非常に改善された) のスコアとして定義されます。悪い）スケールで。 スコアが高いほど、より影響を受けます。

ITT集団におけるNePの患者の全体的な変化の印象（PGIC）スケールを持つ参加者の数

PGIC は、参加者の全体的なステータスの変化を 7 段階で測定するための参加者評価手段として定義されました。 1 (非常に改善) から 7 (非常に悪い) までの範囲。 変化は、1 (非常に改善された)、2 (非常に改善された)、3 (少し改善された)、4 (変化なし)、5 (少し悪化した)、6 (非常に悪化した)、または 7 (非常に改善された) のスコアとして定義されました。悪い）スケールで。 スコアが高いほど、より影響を受けます。

PP集団におけるNePのPGICスケールの参加者数

PGIC は、参加者の全体的なステータスの変化を 7 段階で測定するための参加者評価手段として定義されました。 1 (非常に改善) から 7 (非常に悪い) までの範囲。 変化は、1 (非常に改善された)、2 (非常に改善された)、3 (少し改善された)、4 (変化なし)、5 (少し悪化した)、6 (非常に悪化した)、または 7 (非常に改善された) のスコアとして定義されました。悪い）スケールで。 スコアが高いほど、より影響を受けます。

ITT集団における線維筋痛症のCGICスケールの参加者数

CGIC: 臨床医が 1 (非常に改善) から 7 (非常に悪い) までの 7 段階で評価した尺度。 変化は、1 (非常に改善された)、2 (非常に改善された)、3 (少し改善された)、4 (変化なし)、5 (少し悪化した)、6 (非常に悪化した)、または 7 (非常に改善された) のスコアとして定義されました。悪い）スケールで。 スコアが高いほど、より影響を受けます。

PP集団における線維筋痛症のCGICスケールの参加者数

CGIC: 臨床医が 1 (非常に改善) から 7 (非常に悪い) までの 7 段階で評価した尺度。 変化は、1 (非常に改善された)、2 (非常に改善された)、3 (少し改善された)、4 (変化なし)、5 (少し悪化した)、6 (非常に悪化した)、または 7 (非常に改善された) のスコアとして定義されました。悪い）スケールで。 スコアが高いほど、より影響を受けます。

ITT集団における線維筋痛症のPGICスケールの参加者数

PGIC は、参加者の全体的なステータスの変化を 7 段階で測定するための参加者評価手段として定義されました。 1 (非常に改善) から 7 (非常に悪い) までの範囲。 変化は、1 (非常に改善された)、2 (非常に改善された)、3 (少し改善された)、4 (変化なし)、5 (少し悪化した)、6 (非常に悪化した)、または 7 (非常に改善された) のスコアとして定義されます。より悪い）スケールで。 スコアが高いほど、より影響を受けます。

PP集団における線維筋痛症のPGICスケールの参加者数

PGIC は、参加者の全体的なステータスの変化を 7 段階で測定するための参加者評価手段として定義されました。 1 (非常に改善) から 7 (非常に悪い) までの範囲。 変化は、1 (非常に改善された)、2 (非常に改善された)、3 (少し改善された)、4 (変化なし)、5 (少し悪化した)、6 (非常に悪化した)、または 7 (非常に改善された) のスコアとして定義されます。より悪い）スケールで。 スコアが高いほど、より影響を受けます。