このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

難治性がんの小児および青年におけるマルキボの安全性、活性および薬物動態を評価する

2020年1月14日 更新者:Acrotech Biopharma Inc.

難治性がんの小児および青年におけるMarqibo(登録商標)(ビンクリスチン硫酸リポソーム注射液)の安全性、活性および薬物動態を評価する第I相試験

バックグラウンド:

  • マルキーボ(登録商標)は新しい抗がん剤です。 広く使用されている抗がん剤である硫酸ビンクリスチンを組み合わせ、リポソームとして知られる小さな脂肪の泡にパッケージ化します。 これの目標は、がん細胞を破壊する薬の能力を向上させ、治療の潜在的な副作用を軽減することです.
  • 硫酸ビンクリスチンは、ツルニチニチソウ植物に含まれる化学物質から開発されたもので、複数の種類の悪性癌に対して作用します。 固形腫瘍や血液がんを含む複数のがんの種類に対して承認されています。
  • マルキボ(登録商標)は、単独で、または他の化学療法薬と組み合わせて、一部の成人のがん細胞の成長を遅らせたり止めたりできることが研究で示されていますが、子供での使用を決定するには、さらに研究が必要です.
  • 小児における Marqibo(登録商標)の以前の小規模な研究が 1 つあります。 いくらかの抗がん作用が見られましたが、副作用と最適な投与量は完全には決定されていません.
  • 標準的なビンクリスチン サルフェートで見られるように、マルキボ (登録商標) の最も一般的な副作用は神経系に関係しています。 手や足のしびれやうずきを引き起こす可能性があります。 症状は通常、薬を中止するか、用量を減らすと改善します。

目的:

- 標準治療に反応しなかった特定の種類の悪性がんと診断された小児の治療としてのマルキボの安全性と有効性を判断すること。

資格:

  • 標準治療に反応しない特定の種類の悪性がんと診断された 2 歳から 21 歳までの小児および青年。
  • これらのがんの種類には、固形腫瘍、原発性脳腫瘍、白血病、およびリンパ腫が含まれます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

バックグラウンド

  • 硫酸ビンクリスチンは、ツルニチニチソウ植物 (Vinca rosea Linn.) に由来するアルカロイドクラスの薬物の、広く使用されている抗腫瘍薬です。 多数の悪性腫瘍に対して活性があります。 これは、チューブリンと特異的に結合して細胞分裂を妨害することにより、M 期 (中期) での細胞増殖を停止させる細胞周期特異的薬剤です。 その用量制限毒性 (DLT) は事実上常に神経学的です。
  • 過去 20 年間の研究により、リポソーム薬物担体は薬物の薬理学的挙動を変化させることにより、抗がん剤の治療指数を高めることができることが実証されています。
  • マルキボ(登録商標)は、ビンクリスチンの活性を高めるために開発されたスフィンゴミエリン・コレステロール(SM/CHOL)リポソームに封入されたビンクリスチンです。 成人を対象とした第 2 相試験で活性があることが示されています。 小児におけるMarqibo(登録商標)の事前調査は限られています。 14 日ごとに 2.0mg/m2 の用量で小規模な第 2 相試験が実施されました。 データは非常に限られていましたが、エージェントは十分に許容されているように見え、いくつかの活動が見られました.

目的

  • Marqibo(登録商標)を毎週静脈内投与されている固形腫瘍または血液悪性腫瘍を有する小児および青年における最大耐用量(MTD)、毒性プロファイル、用量制限毒性、および薬物動態を定義すること。
  • 小児MTDにおける再発または難治性の急性リンパ芽球性白血病(ALL)の小児および青年におけるMarqibo(登録商標)の忍容性および潜在的な活性を定義すること。

適格性

-測定可能または評価可能な再発性または難治性の悪性疾患が組織学的に確認されている小児および青年(2歳以上21歳未満)。

デザイン

  • マルキボ(登録商標)は、7日(±3日)ごと(1日目、8日目、15日目、22日目)に4回(1サイクル)、60分(±10分)かけて静脈内投与されます。 サイクルは、最大 6 サイクルまで 28 日ごとに繰り返すことができます。追加のサイクルは、許容可能な毒性と臨床的利益の証拠で提供される場合があります。
  • この試験は、用量レベルごとに3〜6人の被験者と、MTDおよびDLTの標準的な定義による標準的なフェーズIデザインに従います。 MTDで、再発または難治性のALLを有する合計6人の追加の被験者が評価されます。
  • 詳細な薬物動態研究は、最初の治療サイクル中に行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~20年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準

年齢: 被験者は 2 歳以上 21 歳未満である必要があります。

診断: 組織学的に確認された固形腫瘍。これには、横紋筋肉腫およびその他の軟部組織肉腫、ユーイング肉腫ファミリーの腫瘍、骨肉腫、神経芽細胞腫、ウィルムス腫瘍、肝腫瘍、胚細胞腫瘍、および原発性脳腫瘍が含まれますが、これらに限定されません。 脳幹または視神経膠腫のある被験者では、組織学的確認の要件が免除される場合があります。

-急性リンパ芽球性白血病(ALL)、急性骨髄性白血病(AML)、ホジキンリンパ腫、および非ホジキンリンパ腫(NHL)を含むがこれらに限定されない、血液悪性腫瘍の組織学的に確認された診断。 孤立したCNSまたは精巣疾患は許可されていません。

-測定可能/評価可能な疾患:被験者は測定可能または評価可能な悪性疾患を患っていなければなりません。

以前の治療:

  • 被験者のがんは、最前線の根治的治療後に再発したか、または反応しなかった必要があり、研究登録時にその被験者が利用できる他の潜在的に根治的な治療オプションがあってはなりません。
  • 被験者は、治験薬の最初の投与を受ける前に、次のように治療の最後の投与を受けていなければなりません(そのような急性毒性効果から完全に回復した場合):

    1. 少なくとも14日間の化学療法(ニトロソウレアの場合は6週間);
    2. 少なくとも21日間の放射線;
    3. -治験中のがん治療またはモノクローナル抗体療法(例:リツキシマブ) 少なくとも30日。

これらの要件の例外:

  • 髄腔内化学療法:以前の髄腔内化学療法に関して、そのような急性毒性効果から完全に回復する場合、時間制限はありません。
  • 放射線療法: 治療される骨髄の量が 10% 未満であり、放射線ポートの外側に測定可能な疾患がある場合、以前の放射線に関して時間制限はありません。
  • コルチコステロイドまたはヒドロキシ尿素を投与されている患者は、次の条件がすべて満たされている場合に適格です。
  • ステロイドで管理されているCNS腫瘍の患者は、ステロイドの投与量が安定しているか減少しており、登録前の7日間以上神経学的欠損の悪化がない場合に適格です。
  • 被験者はコルチコステロイドとヒドロキシ尿素の両方を使用していません
  • GVHD の管理にコルチコステロイドは使用されていません。
  • Marqibo を開始する前の 2 週間、ヒドロキシ尿素の投与量は増加していません。
  • -被験者は、この試験に参加する前に、以前のすべての治療の毒性効果(グレード1またはベースライン)から回復している必要があります。
  • 被験者は、造血コロニー刺激因子から少なくとも72時間離れている必要があります 研究に参加する前に。
  • 幹細胞移植の既往歴のある被験者は、免疫抑制療法を少なくとも4週間中止し、アクティブな移植片対宿主病(GVHD)を持っていない必要がありますこの試験への参加時にグレード1の急性を除く。

パフォーマンスステータス: 被験者のパフォーマンスレベルは50以上です。

肝機能: 被験者は、ビリルビンが正常上限の 2.0 倍未満、SGPT (ALT) および SGOT (AST) が正常上限の 2.5 倍未満であると定義される十分な肝機能を備えている必要があります。

-腎機能:被験者は、年齢調整された正常な血清クレアチニンまたはクレアチニンクリアランスが60 mL / min / 1.73以上でなければなりません m(2):

  • 5歳以下の場合 - 最大血清クレアチニン: 0.8
  • 5 歳未満または 10 歳以下の場合 - 最大血清クレアチニン: 1.0
  • 10 歳未満または 15 歳以下の場合 - 最大血清クレアチニン: 1.2
  • 15歳以上 - 最大血清クレアチニン: 1.5

インフォームド コンセント/同意: すべての被験者またはその法的保護者 (18 歳未満の被験者の場合) は、被験者の適格性を判断するための研究を実施する前に、インフォームド コンセントの文書 (POB 適格性スクリーニング プロトコル) に署名する必要があります。 被験者の適格性を確認した後、すべての被験者またはその法的保護者は、プロトコルに関連する研究を実施する前に、研究の性質とこの研究のリスクに関する理解を文書化するために、プロトコル固有のインフォームド コンセントに署名する必要があります (決定するために実施された研究を除く)。被験者の適格性)。 臨床医と子供の両親または保護者が適切と判断した場合、子供も試験に関するすべての話し合いに参加し、口頭での同意が得られます。 親または保護者は、子供が同意したという事実を証明するインフォームド コンセントの指定された行に署名します。

DURABLE POWER OF ATTORNEY (DPA): 脳腫瘍を患っており、18 歳の対象者には、DPA を割り当てる機会が提供されます。これにより、無能力または認知障害になった場合に、別の人が自分の医療について決定できるようになります。

避妊:出産または父親になる可能性のある被験者は、この研究で治療を受けている間、禁欲を含む医学的に許容される形の避妊を喜んで使用する必要があります。 -出産の可能性のある女性は、治験薬を開始する前の7日以内に妊娠検査で陰性でなければなりません。

急性リンパ芽球性白血病(全)被験者の拡張コホートに対する追加の選択基準

診断: 被験者は再発または難治性のALLまたは5%以上の骨髄芽球を伴うリンパ芽球性リンパ腫(M2またはM3)の診断を受けている必要があります。 孤立したCNSまたは精巣疾患は許可されていません。 骨髄芽球が 5% 未満の場合、組織学的に髄外器官に白血病が確認されている必要があります。

除外基準

-制御されていない重篤な感染症や臓器機能障害など、臨床的に重要な無関係の全身性疾患で、治験責任医師の判断で、被験者の治験薬への耐性を損なうか、治験手順または結果を妨害します。 これには、治験責任医師の意見では、被験者のプロトコル遵守を著しく妨害し、被験者を危険にさらす可能性のある条件または状況が含まれます。

-次のいずれかによって明らかにされるCNS白血病またはリンパ腫:

  • CSF WBC > 5/microL および CSF 芽球の確認。
  • 根底にある悪性腫瘍に続発すると考えられる脳神経障害
  • CTまたはMRIスキャンの証拠。

    * 注: CNS 関与の履歴は除外基準ではありません。

  • -好中球数<1,000 / microLまたは血小板数<50,000 / microL(血球数の要件がない拡張ALLコホートを除く)。
  • 妊娠中または授乳中の女性は、Marqibo(登録商標)が胎児または授乳中の子供の発育に有害である可能性があるため、除外されます。
  • 現在、他の治験薬を受け取っています。
  • 過去にマルキボ(登録商標)を取得した履歴。
  • -ビンクリスチンまたはマルキボ(登録商標)の成分と同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応または重篤な有害事象の履歴(硫酸ビンクリスチン注射、スフィンゴミエリン/コレステロールリポソーム、リン酸ナトリウム注射)。
  • -幹細胞移植の資格があります。 これは、適切なドナーがすぐに利用できること、主要な腫瘍学チームと治験責任医師がプロトコル評価時に好ましい治療オプションとしてこれを推奨していること、および被験者が幹細胞移植を受ける意思があることを意味します。
  • -既存のグレード2以上の感覚神経障害または運動神経障害の存在。
  • -化学療法に関連しないグレード2以上の持続的な活動性神経障害の病歴。
  • 合併症のリスクが高いため、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)に陽性です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 介入モデル:一連
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マルキボ

Marqibo®(ビンクリスチン硫酸リポソーム)は、7日(±3日)ごと(1、8、15、22日目)に60分(±10分)かけて4回(1サイクル)静脈内投与されます。 サイクルは、最大 6 サイクルまで 28 日ごとに繰り返すことができます。追加のサイクルは、許容可能な毒性と臨床的利益の証拠で提供される場合があります。

  • この試験は、用量レベルごとに2〜6人の被験者とMTDおよびDLTの標準定義によるローリングフェーズIデザインに従います。 MTDで、再発または難治性のALLを有する合計6人の追加の被験者が評価されます。
  • 詳細な薬物動態研究は、最初の治療サイクル中に実施されます
Marqibo® 静脈内 (IV) 60 分 (+ 10 分) を 7 日 (+ 3 日) ごとに 4 週間連続 (1、8、15、22 日目)、28 日間の治療サイクル
他の名前:
  • ビンクリスチン硫酸リポソーム注射

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児がんにおけるマルキボの毒性スペクトルを定義する
時間枠:48週まで
毒性は、NCI Common Toxicity Criteria (CTCAE v4.0) のバージョン 4.0 に従って等級付けされました。
48週まで
難治性固形腫瘍および血液悪性腫瘍を有する小児および青年において、毎週(28日ごとに1サイクルを構成する)60分間の静脈内注入として投与されるMarqibo®の決定。
時間枠:48週まで
MTD は、2 人から 6 人の被験者のコホートで 2 人以上の被験者が DLT を経験した用量レベルのすぐ下の用量レベルとして定義されました。
48週まで
難治性固形腫瘍および血液悪性腫瘍を有する小児および青年において、週 1 回 (28 日ごとに 1 サイクルを構成する) 60 分間の静脈内注入として投与される Marqibo® の用量制限毒性 (DLT) を決定します。
時間枠:48週まで
DLT は、NCI Common Toxicity Criteria (CTCAE v4.0) のバージョン 4.0 に従って等級付けされました。 疾患に関連すると考えられた (マルキボとの関係が疑われない) 有害事象 (AE) は、用量制限毒性とはみなされませんでした。 Marqibo との関係が疑われる AE のみが DLT の定義に使用されました。
48週まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児がん患者におけるマルキボの血漿薬物動態を評価します。
時間枠:28日
PKサンプルは、最初の注入開始前のサイクル1、注入後5分、および1、3、6、10、24、48、72、96、120および144時間(投与前#2トラフレベル)に収集した。 投与 1 後の最後の測定時点までの濃度時間曲線下面積 (AUC) は、線形台形法を介して計算され、投与 1 後の最後の血漿濃度を速度定数で割ることによって無限大 (AUC0-∞) に外挿されました。濃度-時間曲線の最終排出段階における自然対数変換された濃度と時間の勾配。
28日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Allen Wayne、National Cancer Institute (NCI)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年9月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年10月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月15日

最初の投稿 (見積もり)

2010年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月14日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。