Avaliar a segurança, atividade e farmacocinética de Marqibo em crianças e adolescentes com câncer refratário
Ensaio de Fase I para avaliar a segurança, atividade e farmacocinética de Marqibo (marca registrada) (injeção de lipossomas de sulfato de vincristina) em crianças e adolescentes com câncer refratário
Fundo:
- Marqibo (marca registrada) é uma nova droga anticancerígena. Ele combina sulfato de vincristina, que é um medicamento anticancerígeno amplamente utilizado, e o empacota em uma pequena bolha de gordura conhecida como lipossoma. O objetivo disso é melhorar a capacidade da droga de destruir células cancerígenas e ajudar a reduzir os possíveis efeitos colaterais do tratamento.
- O sulfato de vincristina foi originalmente desenvolvido a partir de produtos químicos encontrados na planta pervinca e atua contra vários tipos de câncer maligno. É aprovado para vários tipos de câncer, incluindo tumores sólidos e cânceres no sangue.
- A pesquisa mostrou que Marqibo (marca registrada) é capaz de retardar ou interromper o crescimento de células cancerígenas em alguns adultos, tanto sozinho quanto em combinação com outras drogas quimioterápicas, mas são necessárias mais pesquisas para determinar seu uso em crianças.
- Houve um pequeno estudo anterior de Marqibo (marca registrada) em crianças. Embora alguma atividade anticancerígena tenha sido observada, os efeitos colaterais e a dosagem ideal não foram totalmente determinados.
- Como é visto com o sulfato de vincristina padrão, o efeito colateral mais comum do Marqibo (marca registrada) envolve o sistema nervoso. Pode causar dormência e formigamento nas mãos e pés. Os sintomas geralmente melhoram quando o medicamento é descontinuado ou a dose é reduzida.
Objetivos.
- Para determinar a segurança e eficácia de Marqibo como tratamento para crianças que foram diagnosticadas com certos tipos de câncer maligno que não responderam ao tratamento padrão.
Elegibilidade:
- Crianças e adolescentes entre 2 e 21 anos de idade que foram diagnosticados com certos tipos de câncer maligno que não responderam ao tratamento padrão.
- Esses tipos de câncer incluem tumores sólidos, tumores cerebrais primários, leucemias e linfomas.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
FUNDO
- O sulfato de vincristina é um agente antineoplásico amplamente utilizado da classe de medicamentos alcaloides derivados da planta pervinca (Vinca rosea Linn.). Tem atividade contra um grande número de malignidades. É um agente específico do ciclo celular que interrompe o crescimento celular na fase M (metáfase) ligando-se especificamente à tubulina e interrompendo a divisão celular. Sua toxicidade limitante de dose (DLT) é virtualmente sempre neurológica.
- Investigações nas últimas duas décadas demonstraram que os transportadores de drogas lipossomais são capazes de aumentar o índice terapêutico de drogas anticancerígenas, alterando o comportamento farmacológico da droga.
- Marqibo (Marca Registrada) é a vincristina encapsulada em lipossomas de esfingomielina/colesterol (SM/CHOL), desenvolvida para aumentar a atividade da vincristina. Foi demonstrado que tem atividade em estudos de Fase 2 em adultos. A investigação prévia de Marqibo (marca registrada) em crianças é limitada. Um pequeno estudo de fase 2 foi conduzido com dosagem de 2,0mg/m2 a cada 14 dias. O agente parecia ser bem tolerado e alguma atividade foi observada, embora os dados fossem bastante limitados.
OBJETIVOS
- Definir a dose máxima tolerada (MTD), perfil de toxicidade, toxicidades limitantes da dose e farmacocinética em crianças e adolescentes com tumores sólidos ou malignidades hematológicas recebendo doses intravenosas semanais de Marqibo (marca registrada).
- Definir a tolerabilidade e a atividade potencial de Marqibo (marca registrada) em crianças e adolescentes com leucemia linfoblástica aguda (ALL) recidivante ou refratária no MTD pediátrico.
ELEGIBILIDADE
- Crianças e adolescentes (maior ou igual a 2 anos e < 21 anos de idade) com doença maligna recidivante ou refratária confirmada histologicamente que seja mensurável ou avaliável.
PROJETO
- Marqibo (marca registrada) será administrado por via intravenosa durante 60 minutos (+ ou -10 minutos) a cada 7 dias (+ ou - 3 dias) (dias 1, 8, 15, 22) para quatro doses (1 ciclo). Os ciclos podem ser repetidos a cada 28 dias por um máximo de 6 ciclos; ciclos adicionais podem ser oferecidos com evidência de toxicidade aceitável e benefício clínico.
- O estudo segue um projeto padrão de fase I com 3 a 6 indivíduos por nível de dose e definições padrão de MTD e DLT. No MTD, um total de 6 indivíduos adicionais com ALL recidivante ou refratária serão avaliados.
- Estudos farmacocinéticos detalhados serão realizados durante o primeiro ciclo de tratamento.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
- CRITÉRIO DE INCLUSÃO
IDADE: Os participantes devem ter mais de 2 anos e < 21 anos de idade.
DIAGNÓSTICO: Tumores sólidos confirmados histologicamente, que podem incluir, entre outros, rabdomiossarcoma e outros sarcomas de partes moles, família de tumores do sarcoma de Ewing, osteossarcoma, neuroblastoma, tumor de Wilms, tumores hepáticos, tumores de células germinativas e tumores cerebrais primários. Em indivíduos com tronco cerebral ou gliomas ópticos, a exigência de confirmação histológica pode ser dispensada.
- Diagnóstico confirmado histologicamente de malignidade hematológica, incluindo, entre outros, leucemia linfoblástica aguda (ALL), leucemia mielóide aguda (LMA), linfoma de Hodgkin e linfoma não-Hodgkin (NHL). SNC isolado ou doença testicular NÃO é permitido.
DOENÇA MENSURÁVEL/AVALIÁVEL: Os indivíduos devem ter doença maligna mensurável ou avaliável.
TERAPIA PRÉVIA:
- O câncer do sujeito deve ter recaído após ou não ter respondido à terapia curativa de primeira linha e não deve haver outras opções de tratamento potencialmente curativas disponíveis para aquele sujeito no momento da entrada no estudo.
Os indivíduos devem ter recebido suas últimas doses de terapia antes de receber a primeira dose do agente experimental da seguinte forma (desde que haja recuperação completa de quaisquer efeitos tóxicos agudos de tal):
- Quimioterapia por pelo menos 14 dias (6 semanas para nitrosouréias);
- Radiação pelo menos 21 dias;
- Qualquer terapia de câncer em investigação ou terapia de anticorpo monoclonal (por exemplo, rituximabe) por pelo menos 30 dias.
Exceções a esses requisitos:
- Quimioterapia intratecal: Não há restrição de tempo em relação à quimioterapia intratecal prévia, desde que haja recuperação completa de quaisquer efeitos tóxicos agudos da mesma.
- Radioterapia: Não há restrição de tempo em relação à radiação anterior, desde que o volume de medula óssea tratada seja inferior a 10% e que haja doença mensurável fora da porta de radiação.
- Os pacientes que recebem corticosteroides ou hidroxiureia são elegíveis, desde que todas as condições a seguir sejam atendidas.
- Os pacientes com tumores do SNC tratados com esteróides são elegíveis se estiverem em uma dose estável ou decrescente de esteróides e não apresentarem déficits neurológicos agravados por mais de 7 dias antes do registro.
- O sujeito não está tomando corticosteróides e hidroxiureia
- Os corticosteróides não estão sendo usados para controlar a GVHD.
- Não houve aumento na dose de hidroxiureia por 2 semanas antes de iniciar Marqibo.
- Os indivíduos devem ter se recuperado dos efeitos tóxicos (Grau 1 ou linha de base) de todas as terapias anteriores antes da entrada neste estudo.
- Os indivíduos devem estar fora dos fatores estimuladores de colônias hematopoiéticas por pelo menos 72 horas antes da entrada no estudo.
- Indivíduos com história prévia de transplante de células-tronco devem estar fora da terapia imunossupressora por pelo menos 4 semanas e não ter doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) ativa, com exceção do Grau 1 agudo no momento da entrada neste estudo.
STATUS DE DESEMPENHO: Os sujeitos têm um nível de desempenho maior ou igual a 50.
FUNÇÃO HEPÁTICA: Os indivíduos devem ter função hepática adequada, definida como bilirrubina < 2,0 vezes o limite superior do normal, SGPT (ALT) e SGOT (AST) < 2,5 vezes o limite superior do normal.
FUNÇÃO RENAL: Os indivíduos devem ter uma creatinina sérica normal ajustada à idade OU uma depuração de creatinina maior ou igual a 60 mL/min/1,73 m(2):
- Para idade menor ou igual a 5 - Creatinina Sérica Máxima: 0,8
- Para idade menor que 5 anos ou menor ou igual a 10 - Creatinina sérica máxima: 1,0
- Para idade menor que 10 anos ou menor ou igual a 15 - Creatinina Sérica Máxima: 1,2
- Para maiores de 15 anos - Creatinina sérica máxima: 1,5
CONSENTIMENTO/ASSENTIMENTO INFORMADO: Todos os indivíduos ou seus responsáveis legais (para indivíduos < 18 anos de idade) devem assinar um documento de consentimento informado (protocolo de triagem de elegibilidade POB) antes de realizar estudos para determinar a elegibilidade do indivíduo. Após a confirmação da elegibilidade do participante, todos os participantes ou seus responsáveis legais devem assinar o consentimento informado específico do protocolo para documentar sua compreensão da natureza investigativa e dos riscos deste estudo antes que qualquer estudo relacionado ao protocolo seja realizado (exceto os estudos que foram realizados para determinar elegibilidade do sujeito). Sempre que considerado apropriado pelo médico e pelos pais ou tutor da criança, a criança também será incluída em todas as discussões sobre o estudo e será obtido consentimento verbal. O pai ou responsável assinará a linha designada no consentimento informado atestando o fato de que a criança deu consentimento.
PROCURAÇÃO DURÁVEL (DPA): Sujeitos com tumores cerebrais e que tenham 18 anos de idade terão a oportunidade de atribuir um DPA para que outra pessoa possa tomar decisões sobre seus cuidados médicos se ficarem incapacitados ou com deficiência cognitiva.
CONTROLE DE NASCIMENTO: Sujeitos com potencial para engravidar ou ser pais devem estar dispostos a usar uma forma medicamente aceitável de controle de natalidade, que inclui abstinência, enquanto estiverem sendo tratados neste estudo. Mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo dentro de 7 dias antes de iniciar o medicamento do estudo.
CRITÉRIOS DE INCLUSÃO ADICIONAL PARA COORTE EXPANDIDA DE LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA (TODOS)
DIAGNÓSTICO: Os indivíduos devem ter um diagnóstico de LLA recidivante ou refratária ou linfoma linfoblástico com > 5% de blastos na medula (M2 ou M3). SNC isolado ou doença testicular não é permitido. Se < 5%, blastos de medula devem ter leucemia histologicamente confirmada em órgão(s) extramedular(es).
CRITÉRIO DE EXCLUSÃO
Doença sistêmica não relacionada clinicamente significativa, como infecção grave descontrolada ou disfunção orgânica, que, no julgamento dos investigadores do protocolo, comprometeria a capacidade do sujeito de tolerar o agente sob investigação ou interferiria nos procedimentos ou resultados do estudo. Isso inclui qualquer condição ou circunstância que, na opinião do investigador, possa interferir significativamente na adesão ao protocolo do paciente e colocá-lo em maior risco.
Leucemia ou linfoma do SNC manifestado por qualquer um dos seguintes:
- WBC no LCR > 5/microL e confirmação de blastos no LCR.
- Neuropatias cranianas consideradas secundárias a malignidade subjacente
Evidências de tomografia computadorizada ou ressonância magnética.
* Nota: A história de envolvimento do SNC não é um critério de exclusão.
- Contagem de neutrófilos < 1.000/microL ou contagem de plaquetas < 50.000/microL (exceto para a coorte LLA expandida, onde não há exigência de hemograma).
- Mulheres grávidas ou lactantes são excluídas porque Marqibo (marca registrada) pode ser prejudicial ao feto em desenvolvimento ou ao lactente.
- Atualmente recebendo outros agentes investigativos.
- Histórico de recebimento anterior de Marqibo (Marca Registrada).
- Histórico de reações alérgicas ou eventos adversos graves atribuídos a compostos de composição química ou biológica semelhante à vincristina ou componentes de Marqibo (marca registrada) (injeção de sulfato de vincristina, lipossomas de esfingomielina/colesterol, injeção de fosfato de sódio).
- São elegíveis para transplante de células-tronco. Isso implica que um doador adequado esteja prontamente disponível, que a equipe de oncologia primária e o investigador principal o recomendem como uma opção de tratamento preferencial no momento da avaliação do protocolo e que o sujeito esteja disposto a se submeter ao transplante de células-tronco.
- Presença de grau 2 preexistente ou maior neuropatia sensorial ou motora.
- História de distúrbios neurológicos ativos persistentes maiores ou iguais a Grau 2 não relacionados à quimioterapia.
- Positivo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV) devido ao risco aumentado de complicações.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Modelo Intervencional: SEQUENCIAL
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Marquibo
Marqibo® (sulfato de vincristina lipossomal) será administrado por via intravenosa durante 60 minutos (±10 minutos) a cada 7 dias (±3 dias) (dias 1, 8, 15, 22) para quatro doses (1 ciclo). Os ciclos podem ser repetidos a cada 28 dias por um máximo de 6 ciclos; ciclos adicionais podem ser oferecidos com evidência de toxicidade aceitável e benefício clínico.
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Marqibo® por via intravenosa (IV) durante 60 minutos (+ 10 minutos) a cada 7 dias (+ 3 dias) durante 4 semanas consecutivas (dia 1, 8, 15, 22) para um ciclo de tratamento de 28 dias
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Definir o espectro de toxicidade de Marqibo em crianças com câncer
Prazo: até 48 semanas
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A toxicidade foi classificada de acordo com a versão 4.0 do NCI Common Toxicity Criteria (CTCAE v4.0).
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até 48 semanas
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Determinação de Marqibo® administrado como uma infusão intravenosa de 60 minutos semanalmente (a cada 28 dias constitui 1 ciclo), em crianças e adolescentes com tumores sólidos refratários e malignidades hematológicas.
Prazo: até 48 semanas
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O MTD foi definido como o nível de dose imediatamente abaixo do nível de dose no qual ≥2 indivíduos em uma coorte de 2 a 6 indivíduos experimentaram um DLT.
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até 48 semanas
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Determinar as toxicidades limitantes da dose (DLT) de Marqibo® administrado como uma infusão intravenosa de 60 minutos semanalmente (a cada 28 dias constitui 1 ciclo), em crianças e adolescentes com tumores sólidos refratários e malignidades hematológicas.
Prazo: até 48 semanas
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O DLT foi classificado de acordo com a versão 4.0 do NCI Common Toxicity Criteria (CTCAE v4.0).
Os eventos adversos (EAs) que foram considerados relacionados à doença (sem suspeita de relação com o Marqibo) não foram considerados toxicidades limitantes da dose.
Apenas os EAs considerados suspeitos de relação com Marqibo foram usados na definição de DLT.
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até 48 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliar a farmacocinética plasmática de Marqibo em crianças com câncer.
Prazo: 28 dias
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As amostras PK foram coletadas no ciclo 1 antes do início da primeira infusão, 5 minutos após a infusão e em 1, 3, 6, 10, 24, 48, 72, 96, 120 e 144 horas (pré-dose #2 nível mínimo).
A área sob a curva de concentração-tempo (AUC) até o último ponto de tempo medido após a dose um foi calculada pelo método trapezoidal linear e extrapolada ao infinito (AUC0-∞) adicionando a última concentração plasmática após a dose um dividida pela constante de taxa, derivada da inclinação das concentrações transformadas em log natural e tempos na fase de eliminação terminal da curva de concentração-tempo.
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28 dias
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Allen Wayne, National Cancer Institute (NCI)
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Ross JA, Olshan AF. Pediatric cancer in the United States: the Children's Oncology Group Epidemiology Research Program. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Oct;13(10):1552-4. No abstract available.
- Linabery AM, Ross JA. Trends in childhood cancer incidence in the U.S. (1992-2004). Cancer. 2008 Jan 15;112(2):416-32. doi: 10.1002/cncr.23169.
- Chonn A, Cullis PR. Recent advances in liposomal drug-delivery systems. Curr Opin Biotechnol. 1995 Dec;6(6):698-708. doi: 10.1016/0958-1669(95)80115-4.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Neoplasias de Tecidos Conjuntivos e Moles
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias Urológicas
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Doenças renais
- Doenças Urológicas
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
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- Neoplasias Neuroepiteliais
- Tumores Neuroectodérmicos
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Neoplasias Renais
- Neoplasias do Sistema Nervoso Central
- Neoplasias do Sistema Nervoso
- Síndromes Neoplásicas Hereditárias
- Neoplasias Complexas e Mistas
- Tumores Neuroectodérmicos Primitivos
- Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos
- Neoplasias
- Sarcoma
- Neoplasias Cerebrais
- Neuroblastoma
- Tumor de Wilms
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Moduladores de Tubulina
- Agentes Antimitóticos
- Moduladores de Mitose
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Vincristina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 100220
- IND 59,056 (REGISTRO: Talon Therapeutics)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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