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分岐病変に対する主血管クロスオーバー ステント留置後の暫定的なキス バルーン テクニックと通常のキス バルーン テクニックの比較。 (PROTECT-SB)

2013年4月22日 更新者：Masahiro Yamawaki、Saiseikai Yokohama City Eastern Hospital
分岐部治療におけるシングルステント戦略の設定において、7か月後のシンチグラフィーによる実際の心筋虚血に焦点を当て、「暫定的ファイナルキッシングバルーンテクニック(fKBT)」としての単純な戦略と「ルーチンFKBT」としての複雑な戦略を比較するために研究を行っています。側枝口の最適な終点を検討する。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

ファイナルキスバルーンテクニック (FKBT) は、分岐部の治療に効果的で受け入れられているテクニックです。 ただし、複雑な病変や解剖学的構造では、この技術を達成するには多くの処置時間と造影剤が必要になります。 投獄側枝（SB）に関する最近の FFR 研究では、SB 口における血管造影による重度の狭窄には「偽狭窄」が含まれており、FKBT を行わない投獄側枝（SB）のステント展開が FKBT 戦略による臨床転帰に同等の影響を与えることが実証されました。 分岐部の簡易な手法を考慮し、7ヶ月後のシンチグラフィーによる実際の心筋虚血を中心に「暫定FKBT」と「ルーチンFKBT」を比較し、SB口の最適エンドポイントを検討することを目的とした。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
120

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 日本
      • Tokyo、日本
        • Edogawa Hospital
      • Yokohama、日本、230-8765
        • Saiseikai Yokohama City Eastern Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

(患者) 狭心症または虚血が認められる患者、薬剤溶出性ステントの適応となる患者、年齢 18 歳以上、インフォームドコンセントを受けた患者、ジピリダモール・ストレス・テクネチウムシンチグラフィーを受けられる患者。

(病変) Medina クラス (0,0,1) を除く非左主分岐、De-Novo 病変、視覚上の血管径 (主血管 > 2.5mm、 側枝>2.0mm)、SB病変の長さ<5mm（目視推定）、MB病変の長さ<46mm（目視）、主血管および側枝のTIMI 3、

除外基準:

（患者）妊娠中の患者、抗血小板療法が禁忌の患者、駆出率が30％未満の患者、腎機能障害のある患者、クレアチニン2.3以上の患者、生体機能障害のある患者、インフォームドコンセントに同意できない患者、患者余命が1年未満の患者は、ジピリダモール・ストレス・テクネチウムシンチグラフィーが禁忌である。

（病変）急性心筋梗塞の標的部位、左主疾患、ステント内再狭窄病変、バイパスグラフト、慢性完全閉塞、主血管基準径＞4.5mm、意図した2ステント戦略を必要とする分岐病変、高度な蛇行と石灰化病変、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：暫定fKBT
ステント留置後に側枝流がTIMI0-2まで悪化した場合にファイナルキッシングバルーンテクニック(fKBT)を行うステント術
手順：ステント技術: 暫定 fKBT

非左主分岐部にステント留置後、SB 流量が TIMI0-2 まで悪化した場合にのみ、fKBT を暫定的に使用します。

残存狭窄（視覚的に>50%）またはTIMI流量グレード（

ステントの種類: エベロリムス溶出ステントのみ
アクティブコンパレータ：ルーチン fKBT
ステント留置後の側枝流に関係なくfKBTが必須のステント術式。
手順：ステント技術: 通常の fKBT

非左主分岐部へのステント留置後は、SB 流量に関係なく fKBT の使用が必須。 残存狭窄（視覚的に>50%）またはTIMI流量グレード（

ステントの種類: エベロリムス溶出ステントのみ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
ジピリダモールストレステクネチウムシンチグラフィー陽性率
時間枠：7ヶ月
7ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
主要な心臓有害事象の複合(MACE)
時間枠：8ヶ月
心臓死、心筋梗塞、ステント血栓症、標的血管の血行再建術を含む
8ヶ月
主血管の血管造影再狭窄率
時間枠：8ヶ月
8ヶ月
透視時間
時間枠：手続き後
手続き後
造影剤の量
時間枠：手続き後
手続き後
ステントとワイヤーの使用数
時間枠：手続き後
手続き後
側枝の直径狭窄と後期喪失
時間枠：8ヶ月
8ヶ月
地域合計差分スコア
時間枠：7ヶ月
7ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Saiseikai Yokohama City Eastern Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Masahiro Yamawaki, MD,PhD、Saiseikai Yokohama City Eastern Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2010年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2013年4月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2010年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2010年11月9日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2010年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2013年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年4月22日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2013年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2009009

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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