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Vergleich zwischen der provisorischen und der routinemäßigen Kissing-Ballon-Technik nach Hauptgefäß-Crossover-Stenting bei gegabelten Läsionen. (PROTECT-SB)

22. April 2013 aktualisiert von: Masahiro Yamawaki, Saiseikai Yokohama City Eastern Hospital
Im Rahmen einer Einzelstent-Strategie zur Behandlung von Bifurkationen untersuchen wir den Vergleich einer einfachen Strategie als „vorläufige finale Kissing-Ballon-Technik (fKBT)“ mit einer komplexen Strategie als „Routine-FKBT“ und konzentrieren uns dabei auf die tatsächliche Myokardischämie, die durch Szintigraphie in 7 Monaten beurteilt wird und um den optimalen Endpunkt des Seitenzweigostiums zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die finale Kissing-Ballon-Technik (FKBT) ist eine wirksame und anerkannte Technik zur Behandlung von Bifurkationen. Bei komplexen Läsionen oder Anatomien sind jedoch viel Eingriffszeit und Kontrastmittel erforderlich, um diese Technik durchzuführen. Eine kürzlich durchgeführte FFR-Studie für inhaftierten Seitenast (SB) hat gezeigt, dass angiographisch schwere Stenosen im SB-Ostium „Pseudostenose“ umfassen und die Inhaftierung von SB ohne FKBT durch Stenteinsatz vergleichbare Auswirkungen auf das klinische Ergebnis hat wie die FKBT-Strategie. Unter Berücksichtigung einer einfachen Bifurkationstechnik versuchten wir, die „vorläufige FKBT“ mit der „routinemäßigen FKBT“ zu vergleichen. Dabei konzentrierten wir uns auf die tatsächliche Myokardischämie, die durch Szintigraphie in 7 Monaten beurteilt wurde, und untersuchten den optimalen Endpunkt des SB-Ostiums.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Japan
      • Tokyo, Japan
        • Edogawa Hospital
      • Yokohama, Japan, 230-8765
        • Saiseikai Yokohama City Eastern Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

(Patient) Patient mit Angina pectoris oder dokumentierter Ischämie, Patienten, die für einen medikamentenfreisetzenden Stent in Frage kommen, Alter >=18, Patient, der eine Einverständniserklärung erhalten hat, Patient, der eine Dipyridamol-Stress-Technetium-Szintigraphie erhalten kann.

(Läsion) Nicht-linke Hauptbifurkation mit Ausnahme der Medina-Klasse (0,0,1), De-Novo-Läsion, Gefäßdurchmesser im Bild (Hauptgefäß > 2,5 mm, Seitenast >2,0 mm), SB-Läsionslänge <5 mm in der visuellen Schätzung, MB-Läsionslänge < 46 mm in der visuellen Schätzung, TIMI 3 im Hauptgefäß sowie im Seitenast,

Ausschlusskriterien:

(Patient) Patienten, die schwanger sind, Patient, der für eine Thrombozytenaggregationshemmung kontraindiziert ist, Patienten, deren Ejektionsfraktion weniger als 30 % beträgt, Patienten mit Nierenfunktionsstörung, Kreatinin >=2,3, Patienten mit Leberfunktionsstörung, Patienten, die einer Einwilligung nach Aufklärung nicht zustimmen können, Patient deren Lebenserwartung weniger als 1 Jahr beträgt, Patienten, bei denen eine Dipyridamol-Stress-Technetium-Szintigraphie kontraindiziert ist.

(Läsion) Zielstelle eines akuten Myokardinfarkts, linke Haupterkrankung, In-Stent-Restenose-Läsion, Bypass-Transplantat, chronischer Totalverschluss, Hauptgefäß-Referenzdurchmesser > 4,5 mm, Bifurkationsläsion, die eine beabsichtigte 2-Stent-Strategie erfordert, stark gewundene und verkalkte Läsion,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Vorläufiger fKBT
Die Stent-Technik mit der finalen Kissing-Ballon-Technik (fKBT) wird durchgeführt, wenn der Seitenzweigfluss nach der Stent-Einsetzung auf TIMI0-2 verstärkt wurde
Verfahren: Stenttechnik: Provisorisches fKBT

Vorläufige Verwendung von fKBT nur, wenn der SB-Fluss nach Stenting für nicht-linke Hauptbifurkation auf TIMI0-2 verstärkt ist.

Eine zusätzliche Stentimplantation bei SB wird empfohlen, wenn eine Reststenose (>50 % im Bild) oder ein TIMI-Flow-Grad (

Stenttyp: Nur Everolimus-freisetzender Stent
Aktiver Komparator: Routinemäßige fKBT
Stent-Technik, bei der fKBT unabhängig vom Seitenzweigfluss nach der Stentimplantation obligatorisch war.
Verfahren: Stent-Technik: Routine-fKBT

Obligatorischer Einsatz von fKBT unabhängig vom SB-Fluss nach Stentimplantation bei nicht-linker Hauptbifurkation. Eine zusätzliche Stentimplantation bei SB wird empfohlen, wenn eine Reststenose (>50 % im Bild) oder ein TIMI-Flow-Grad (

Stenttyp: Nur Everolimus-freisetzender Stent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate positiver Dipyridamol-Stress-Technetium-Szintigraphie
Zeitfenster: 7 Monate
7 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammensetzung schwerwiegender kardialer unerwünschter Ereignisse (MACE)
Zeitfenster: 8 Monate
Einschließlich Herztod, Myokardinfarkt, Stentthrombose und Revaskularisierung des Zielgefäßes
8 Monate
Angiographische Restenoserate im Hauptgefäß
Zeitfenster: 8 Monate
8 Monate
Durchleuchtungszeit
Zeitfenster: nach dem Eingriff
nach dem Eingriff
Menge an Kontrastmitteln
Zeitfenster: nach dem Eingriff
nach dem Eingriff
Anzahl der verwendeten Stents und Drähte
Zeitfenster: nach dem Eingriff
nach dem Eingriff
Durchmesserstenose und Spätverlust im Seitenast
Zeitfenster: 8 Monate
8 Monate
Regionaler summierter Differenzwert
Zeitfenster: 7 Monate
7 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Saiseikai Yokohama City Eastern Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Masahiro Yamawaki, MD,PhD, Saiseikai Yokohama City Eastern Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. April 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. April 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2009009

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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